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162 次 CAR-T技術(shù)從機制突破到多領(lǐng)域臨床轉(zhuǎn)化的全景解析 2025-12-5
摘要：嵌合抗原受體T細胞（CAR-T）治療作為癌癥免疫治療領(lǐng)域的革命性技術(shù)，通過基因工程改造T細胞以特異性識別并殺傷靶細胞，已在血液惡性腫瘤治療中取得里程碑式進展，并逐步向?qū)嶓w瘤、自身免疫
178 次 TCR-T與CAR-T細胞在結(jié)構(gòu)、功能及實體瘤治療中的優(yōu)劣勢比較 2025-11-26
文章來源公眾號：醫(yī)藥學術(shù) 作者：醫(yī)藥學術(shù)編輯部CAR-T細胞在血液腫瘤中取得了革命性成功，但將其應(yīng)用于實體瘤時卻遇到了重重阻礙，究其原因，我們在前面的文章中已經(jīng)詳細總結(jié)過：CAR-T為何
151 次 MaxCyte電轉(zhuǎn)系統(tǒng)助力“自武裝”CAR-T療法突破實體瘤免疫抑制屏障 2025-11-24
關(guān)鍵詞：國內(nèi)臨床案例、高影響因子、MaxCyte GTx、共轉(zhuǎn)染案例近日，中國醫(yī)學科學院腫瘤醫(yī)院、中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所、上海大學醫(yī)學院、上海細胞治療集團有限公司，共同通訊在
199 次 CAR-T細胞五代結(jié)構(gòu)變化及體內(nèi)CAR-T的核心結(jié)構(gòu)設(shè)計與載體系統(tǒng) 2025-11-19
文章來源公眾號：Biotecr視界作者：慕羽傳統(tǒng)嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）療法在血液腫瘤治療中成績斐然，但體外制備復(fù)雜、成本高昂、T 細胞功能受損、難以多次給藥及對實體瘤療效有限等問
187 次 MaxCyte流式電轉(zhuǎn)儀在急性髓系白血病(AML)通用型CAR-T療法中的優(yōu)勢 2025-11-17
在細胞治療的江湖里，急性髓系白血病（AML）一直是個難啃的硬骨頭。尤其是那些復(fù)發(fā)或難治（rrAML）的患者，常規(guī)化療的路越走越窄，唯一的希望曙光——造血干細胞移植（HSCT），卻偏偏
291 次六大細胞免疫療法系統(tǒng)對比 2025-11-17
文章來源公眾號：Scienceistoshare 作者：ruirui一、核心比較表：總體概覽項目 TIL CAR-T CAR-NK TCR-T NK γδ-T
223 次 Cell文章分享：LabEx多技術(shù)協(xié)同解析CAR-T治療多發(fā)性硬化免疫重塑 2025-11-17
在最新的一項由華中科技大學同濟醫(yī)學院附屬同濟醫(yī)院團隊發(fā)表的Cell研究（Qin et al., 2025）中，研究團隊針對進行性多發(fā)性硬化（PMS）患者，通過抗 BCMA CAR-T 治療聯(lián)合多組學檢測，繪制出一條完
148 次 Nature文章分享：在體CRISPR screening技術(shù)助力發(fā)現(xiàn)增強CAR-T靶點 2025-11-14
文章來源公眾號：生物快評作者：bio2you2025年9月24日, Nature發(fā)文《In vivoCRISPRscreens identify modifiers of CAR T cell function in myeloma》，這篇文章是哈佛醫(yī)學院的Marcela V. Ma
298 次 In vivo CAR-T與AlloCAR-T兩種技術(shù)的區(qū)別和優(yōu)勢 2025-11-14
文章來源公眾號：醫(yī)藥學術(shù) 作者：醫(yī)藥學術(shù)編輯部在今年的國際科技博覽會開幕式上，中國科學技術(shù)信息研究所發(fā)布了《顛覆性技術(shù)前瞻（2025）》報告，遴選出40項最具突破性價值技術(shù)。其中，生命
210 次基于mRNA-LNP的體內(nèi)CAR-T對天然/適應(yīng)性免疫的系統(tǒng)性調(diào)控作用研究 2025-11-14
文章來源公眾號：大魚科學作者：大魚科學細胞治療領(lǐng)域正面臨多條技術(shù)路徑的比較——“通用型”與“體內(nèi)制備”之爭，以及“病毒載體”與“L
225 次 ADC藥物靶點CDH17的作用路徑及在實體瘤治療研究中的調(diào)控機制 2025-11-12
在消化道腫瘤治療領(lǐng)域，一個名為CDH17（鈣黏蛋白17，又稱肝腸鈣黏蛋白）的靶點正以驚人的速度崛起，成為全球藥企競相布局的“黃金賽道”。從雙特異性抗體到抗體偶聯(lián)藥物（ADC），再到
214 次 scFv修飾的病毒樣顆粒遞送RNP實現(xiàn)體內(nèi)編輯T細胞 2025-11-6
文章來源公眾號：Bloki 作者：Bloki對LNP、病毒的靶向修飾是當下熱點，24年，諾獎得主Jennifer A. Doudna發(fā)過一篇Nature Biotechnology，用scFv修飾的病毒樣顆粒遞送RNP實現(xiàn)體內(nèi)基因編輯，具
688 次 In-vivo CAR-T(體內(nèi) CAR-T)細胞療法的全球格局、優(yōu)勢及面臨的挑戰(zhàn) 2025-11-6
文章來源公眾號：Earlybio 作者：Earlybio傳統(tǒng)CAR-T 療法以精準靶向及高療效已然完成商業(yè)化推進，但卻始終被高成本、復(fù)雜工藝和可及性難題所困。從2022 年開始，一個顛覆性的方向In-vivo C
486 次 CAR-T細胞療法的基礎(chǔ)原理、具體步驟及核心優(yōu)勢 2025-10-28
CAR-T 細胞療法，全稱為嵌合抗原受體 T 細胞免疫療法（Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy），是一種針對腫瘤的新型精準靶向免疫療法。經(jīng)過多年技術(shù)優(yōu)化與改良，該療法在腫瘤治療領(lǐng)
307 次 LVV體內(nèi)遞送平臺技術(shù)格局、策略優(yōu)劣勢和市場定位分析 2025-10-24
文章來源公眾號：VTALK 作者：VTALK第 1 部分：技術(shù)格局分析1.1平臺對比矩陣注：update to 2025。Kelonia Therapeutics 正在開發(fā)一種創(chuàng)新的體內(nèi)基因編輯系統(tǒng) （iGPS）平臺，用于直接在患者體內(nèi)
236 次 CAR-T和TCR-T免疫療法識別腫瘤的機制及區(qū)別 2025-10-17
文章來源公眾號：生物快評作者：swCAR-T，Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-Cell，全稱為嵌合抗原受體T細胞免疫療法，是一種革命性的癌癥治療方法，屬于細胞免疫治療和精準醫(yī)療
379 次 CAR-T技術(shù)從基礎(chǔ)研發(fā)到臨床轉(zhuǎn)化的發(fā)展及在腫瘤等疾病中的應(yīng)用 2025-10-17
文章來源公眾號：細胞基因研究圈作者：南開細胞工程摘要摘要：CAR-T細胞療法是近年來癌癥治療領(lǐng)域的一項重大突破，它通過基因工程改造T細胞使其表達特異性靶向腫瘤抗原的嵌合抗原受體（CAR）
349 次 AdCAR-T不靶向CD276的情況下避免CAR-T自相殘殺的機制研究 2025-10-17
文章來源于公眾號：of studies 作者：of studies我們所熟知的CART細胞自相殘殺大多發(fā)生在CD7、CD38這種血液腫瘤相關(guān)靶點中，今天看到JHO新發(fā)的一篇文章是關(guān)于避免CD276 CART自相殘殺的，很
379 次體外與體內(nèi)不同篩選環(huán)境下制備的CAR-T差異 2025-10-11
文章來源公眾號：大魚科學作者：大魚科學2025年諾貝爾生理學或醫(yī)學獎花落調(diào)節(jié)性T細胞領(lǐng)域的開拓性研究。然而，如何充分駕馭T細胞的治療潛力，仍面臨諸多挑戰(zhàn)。拋開“體內(nèi)與體外制備C
404 次 CAR-T技術(shù)的誕生及發(fā)展之路 2025-10-10
文章來源公眾號：生物快評作者：swCAR-T概念的提出和理論奠基人：Zelig EshharZelig Eshhar (Hebrew: זליג אשחר; February 25,

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