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38 次脂質(zhì)納米顆粒制劑中的mRNA-free LNPs(空殼LNPs)的結(jié)構(gòu)特征及其影響 2025-12-8
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）已經(jīng)成為mRNA傳遞的通用平臺，在一系列應(yīng)用中得到應(yīng)用，包括疾病預(yù)防、癌癥免疫治療和基因編輯。典型的LNPs配方由可電離的陽離子脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二醇(PEG)四種
50 次綜述文章解讀：調(diào)節(jié)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）將RNA靶向遞送至肝外器官 2025-12-8
RNA 療法已成功轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用。脂質(zhì)納米顆粒（LNP）廣泛用作商業(yè)疫苗和基因治療產(chǎn)品中 RNA 療法的非病毒遞送載體。然而，擴大基于LNP的RNA療法的臨床應(yīng)用的瓶頸在于這些納米顆粒優(yōu)先在肝臟中積
261 次脂質(zhì)納米粒(LNP)遞送mRNA的機制及轉(zhuǎn)染實驗步驟 2025-11-25
背景介紹裸露的RNA是帶負電荷的親水性大分子，因為細胞膜的靜電排斥，難以進入細胞，且易被無處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護性外殼才能進入細胞。細胞膜的組成主要是脂質(zhì)，利用脂質(zhì)囊泡包
209 次基于mRNA-LNP的體內(nèi)CAR-T對天然/適應(yīng)性免疫的系統(tǒng)性調(diào)控作用研究 2025-11-14
文章來源公眾號：大魚科學(xué) 作者：大魚科學(xué)細胞治療領(lǐng)域正面臨多條技術(shù)路徑的比較——“通用型”與“體內(nèi)制備”之爭，以及“病毒載體”與“L
385 次 in vivo CAR T（體內(nèi)CAR-T）進行概念驗證的技術(shù)方案 2025-10-22
2025年9月17日，首次使用mRNA-LNP的 in vivo CAR-T臨床研究結(jié)果在NEJM發(fā)表（In Vivo CD19 CAR T-Cell Therapy for Refractory Systemic Lupus Erythematosus），初步實現(xiàn)了LNP途徑的人體概念驗證
417 次通過后包封法在溫和條件下高效包封mRNA的現(xiàn)貨型LNP開發(fā)研究 2025-10-21
mRNA因其誘導(dǎo)目標蛋白表達的能力，在個性化醫(yī)療和疫苗開發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力。眾所周知，mRNA是一個帶負電的生物大分子，無法自主穿透細胞膜，必須依賴遞送系統(tǒng)才能發(fā)揮作用。脂質(zhì)納米顆粒
503 次脂質(zhì)體LNP CAR-T技術(shù)的原理及邏輯解析 2025-10-10
文章來源公眾號：生物快評作者：bio2you細胞膜和細胞膜融合是如何發(fā)生的？Lipid nanoparticles，中文翻譯為“脂質(zhì)體”，也就是顆粒在納米尺度上的脂質(zhì)顆粒。為什么我們關(guān)心脂質(zhì)體
409 次 LNP介導(dǎo)的體內(nèi)CAR-T實現(xiàn)對殺傷性T細胞的靶向遞送進而識別清除B細胞 2025-10-10
邁向非病毒細胞治療的新階段：LNP介導(dǎo)的體內(nèi)CAR-T文章來源于公眾號：大魚科學(xué)作者：大魚科學(xué)早期嘗試在體內(nèi)生成CAR-T細胞主要依賴病毒載體進行基因遞送。然而，病毒介導(dǎo)的轉(zhuǎn)基因方法，在安全性、
503 次病毒載體和脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)在CAR-T基因傳遞中各自優(yōu)勢和局限性 2025-9-12
文章來源公眾號：VTALK 作者：VTALK體內(nèi)嵌合抗原受體 T 細胞（CAR-T）療法The Case for Lipid Nanoparticles：當化學(xué)配方的進步速度遇上生物學(xué)的持久性——LNP vs還是 with Virus體
720 次文章分享：T細胞靶向LNP通過遞送DNA在小鼠體內(nèi)實現(xiàn)CAR-T制備 2025-9-8
文章來源公眾號：bloki 作者：bloki又看到一篇LNP體內(nèi)制備CAR-T的文章，10.3分，文章不復(fù)雜，放松下，整理分享之，具體內(nèi)容如下：作者用LNP遞送mCherry mRNA或GFP minicircle DNA (mcDNA)到T細胞
1392 次 Science新文分享：體內(nèi)制備CART用于癌癥和自免免疫病的優(yōu)勢 2025-8-22
文章來源公眾號：Of Studies 作者：Of Studies上個月底Science上線了一篇體內(nèi)制備CAR-T的文章，第一單位就是6月底剛剛被艾伯維（AbbVie）以高達21億美元現(xiàn)金對價收購的Capstan Therapeutics，在
748 次脂質(zhì)納米顆粒助力細胞轉(zhuǎn)染基因精準遞送 2025-6-24
細胞轉(zhuǎn)染不順利？基因遞送總是失敗？別擔(dān)心！您的專屬納米快遞員已上線——駕駛脂質(zhì)納米顆粒 (LNP) 閃送，不僅確保基因快件精準抵達目的地，還能在體內(nèi)智能導(dǎo)航、靶向投遞，避免迷路跑
920 次 CDE文章解讀：預(yù)防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術(shù)的研發(fā)極大地推動了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
1075 次文獻解讀：細胞外囊泡和脂質(zhì)納米顆粒的條形碼雜交助力藥物靶向遞送 2025-5-16
靶向藥物遞送是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的重要研究方向，通過將藥物精準輸送至病灶部位，顯著提升藥物治療效果，同時減少藥物用量、降低副作用。然而，靶向遞送系統(tǒng)的開發(fā)面臨諸多挑戰(zhàn)，包括如何在不影響健康組
1189 次基于脂肽模塊化設(shè)計的高效RNA遞送和器官特異性靶向能力的LNPs開發(fā) 2025-5-9
自新冠之后LNP 進行RNA遞送，一直是一個非常熱門的研究方向。2025年2月初，天津大學(xué)王躍飛團隊在《Advance Materials》期刊上發(fā)表《Modular Design of Lipopeptide-Based Organ-Specific Targe
1439 次 NanoFCM納米流式檢測技術(shù)在探究空載對LNPs結(jié)構(gòu)表征影響中的應(yīng)用 2025-2-26
脂質(zhì)納米顆粒(LNPs)作為核酸遞送的多功能納米載體，在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域發(fā)揮著重要作用，包括癌癥免疫療法、代謝調(diào)節(jié)和預(yù)防性疫苗等方面。典型的LNPs配方由可電離的陽離子脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二
1522 次 LNPs選擇性共遞送mRNA和TLR4至脾臟發(fā)揮強效腫瘤免疫作用的研究 2023-8-18
LNPs選擇性共遞送mRNA和TLR4激動劑至脾臟發(fā)揮強效的腫瘤免疫治療作用2023年5月，來自鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院的秦志海教授團隊在藥劑學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊J Control Release上發(fā)表了題為“Spleen-se
1214 次脂質(zhì)體納米顆粒實現(xiàn)疫苗以外的應(yīng)用所面臨的挑戰(zhàn) 2023-7-18
脂質(zhì)體納米顆粒因其在COVID-19疫苗中的高調(diào)使用而成為焦點。之后它們在哪些地方可能有用，面臨的挑戰(zhàn)是什么？一圖看懂本文：脂質(zhì)體納米顆粒（LNP）將小分子輸送到體內(nèi)的載體。最有名的經(jīng)LNP遞送
1876 次脂質(zhì)納米顆粒(LNP)在mRNA疫苗開發(fā)及基因編輯等更廣領(lǐng)域應(yīng)用前景分析 2023-5-16
COVID-19大流行引發(fā)了前所未有的資源動員，用以尋找治療和預(yù)防SARS-CoV-2感染的方法。mRNA技術(shù)在COVID-19疫苗競賽中得到迅速采用，無疑已經(jīng)證明了其價值。在COVID-19出現(xiàn)不到一年的時間里，一種
994 次編碼長效IL-2突變蛋白的mRNA選擇性激活和擴增調(diào)節(jié)性T細胞的研究 2023-3-23
2022年7月5日，Moderna公司的Eric Huang等人在Nature Communications期刊發(fā)表了題為：Selective activation and expansion of regulatory T cells using lipid encapsulated mRNA encoding a lo

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