脂質納米顆粒助力細胞轉染基因精準遞送
脂質納米顆粒 (Lipid Nanoparticles, LNP) 是一類由脂質分子構成的納米級載體 (粒徑通常為 80 - 100 nm)，可用于高效遞送疏水性或親水性藥物，尤其是核酸類藥物 (如 mRNA、siRNA 等)。
LNP 遞送拆解：
• 多重防護：磷脂雙分子層精心包裹核酸，防降解、躲避免疫系統“追殺”；
• GPS 定位：PEG 化脂質表面自帶“定位功能”，精準抵達靶細胞；
• 一鍵開箱：到達靶細胞后，酸性環境觸發膜融合，核酸順利釋放，拒絕迷路，拒絕半路降解。
一句話總結：如果把核酸比作“嬌貴小公主”，那么 LNP 就是它的全能保鏢 + 五星級外賣騎手。
圖 1. “智能快遞員” LNP[1][2][3]。
Section.02
LNP 試劑盒為何如此搶手？
MCE LNP 試劑盒：納米級解決方案，細胞順利簽收
• 精準投遞，細胞無可拒簽：LNP 特有的跨膜轉運及逃逸機制，實現 RNA 的高效遞送；
• “零”暴力拆箱：溫和轉染，微量樣品的包封率 > 80%，遞送效率高；
• 超廣譜兼容：多種配方適配懸浮細胞、貼壁細胞、免疫細胞、干細胞等多種細胞類型，確保各類細胞“乖乖簽收”。支持多種給藥途徑，靈活滿足體內遞送的各種需求；
• “跨界”之王：mRNA/siRNA/CRISPR 通吃，一盒解鎖 N 種實驗；
• 即混即用：無需包封設備，僅需一步混合即可完成 RNA-LNP 包封并進行轉染，新手也能輕松駕馭！
• 生物相容性好：非病毒載體，細胞/動物毒性極低，作用溫和；
• 安全：配方采用可降解脂質材料，確保安全性。
傳統轉染 VS MCE LNP 試劑盒
投遞無憂：用數據說話
精準投遞不是說說而已——來看實測數據，帶你直觀感受我們 LNP 試劑盒是如何讓細胞“簽收率”一路飆升的！
HY-K2018 OptiLNP RNA Transfection Reagent
• mRNA 轉染-轉染性能更優異 (24 孔板, 0.5 μg eGFP mRNA 轉染 24 h 后熒光拍攝)
• siRNA 轉染-基因沉默效率更優異 (30 nM CY3 標記的 siRNA，轉染后 6 h 進行熒光拍攝)
HY-K2022 In vivo OptiLNP RNA Transfection Reagent (Systemic Effect)
• 靜脈注射 (目標器官肝臟/脾臟)-效果和專業包封設備等效 (Balb/c 小鼠，靜脈注射 Fluc mRNA-LNP 復合物，單次給藥劑量 0.5 mpk (10 μg/只)，給藥后 6 h 組織分布)
• 肌肉注射-實現注射部位、肝臟、脾臟等部位高效遞送 (Balb/c 小鼠，肌肉注射 Fluc mRNA-LNP 復合物，單次給藥劑量 0.5 mpk (10 μg/只)，給藥后 6 h 組織分布)
• 腹腔注射-實現注射部位、肝臟、脾臟等部位高效遞送 (Balb/c 小鼠，腹腔注射 Fluc mRNA-LNP 復合物，單次給藥劑量 0.5 mpk (10 μg/只)，給藥后 6 h 組織分布)
HY-K2023 In vivo OptiLNP RNA Transfection Reagent (Local Effect)
• 瘤內注射-實現 RNA 在腫瘤組織的高效表達 (Balb/c 小鼠，瘤內注射 Fluc mRNA-LNP 復合物，單次給藥劑量 0.35 mpk (7 μg/只)，給藥后 6 h 組織分布)
• 肌肉注射-長鏈 mRNA 和短鏈 siRNA 均可實現在注射部位的高效表達
HY-K2024 In vivo OptiLNP RNA Transfection Reagent (Liver-targeted)
• 靜脈注射-實現肝臟靶向遞送，靶向率高于 90% (Balb/c 小鼠，尾靜脈注射 Fluc mRNA-LNP 復合物，單次給藥劑量 0.5 mpk (10 μg/只)，給藥后 6 h 組織分布)
HY-K2025 In vivo OptiLNP RNA Transfection Reagent (Lung-targeted)
• 靜脈注射-實現肺部靶向遞送，靶向率高于95% (Balb/c 小鼠，尾靜脈注射 Fluc mRNA-LNP 復合物，單次給藥劑量 0.5 mpk (10 μg/只)，給藥后 3 h 組織分布)
隨著納米技術的不斷發展，LNP 技術的應用場景也將繼續拓展。從基因治療到疫苗研究，LNP 正在成為生命科學領域的重要工具。未來，LNP 技術將幫助我們繼續功課更多科學難題，迎接一個更加精準、高效的科研時代！
MCE 轉染試劑
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[1] Schoenmaker L, et al. mRNA-lipid nanoparticle COVID-19 vaccines: Structure and stability. Int J Pharm. 2021 May 15;601:120586.
[2] Hald Albertsen C, et al. The role of lipid components in lipid nanoparticles for vaccines and gene therapy. Adv Drug Deliv Rev. 2022 Sep;188:114416.
[3] Aldosari BN, et al. Lipid Nanoparticles as Delivery Systems for RNA-Based Vaccines. Pharmaceutics. 2021 Feb 2;13(2):206.
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