文章分享：T細胞靶向LNP通過遞送DNA在小鼠體內實現CAR-T制備

文章來源公眾號：bloki 作者：bloki

又看到一篇LNP體內制備CAR-T的文章，10.3分，文章不復雜，放松下，整理分享之，具體內容如下：

作者用LNP遞送mCherry mRNA或GFP minicircle DNA (mcDNA)到T細胞，發現LNP無法有效遞送mcDNA

作者制備了CD7、CD3抗體修飾的LNP以靶向T細胞，表征T細胞靶向LNP

抗體修飾的T細胞靶向LNP可有效遞送mcDNA，驅動GFP表達（在激活的T細胞上遞送效率更高）

CD3抗體修飾使得LNP引起T細胞激活

體外，LNP作用在PBMC上，看哪些細胞攝取、表達了LNP中的貨物，發現CD7、CD3兩種抗體修飾更利于靶向T細胞，驅動貨物表達

前面是用熒光蛋白測試，開始遞送正式的貨物：兩種抗體修飾的T細胞靶向LNP遞送SB100x轉座酶mRNA和CAR mcDNA - 靶向LNP把貨物送到T細胞，轉座酶把CAR基因整合進T細胞基因組，實現靶向T細胞持久穩定表達CAR（左側轉座酶示意圖來源于網絡）

體外介導CAR長時間表達（沒有轉座酶SB100x不行）

體外，CAR-T響應靶細胞分泌細胞因子、殺靶細胞

無需提前激活T細胞即可實現CAR長時間表達

作者的LNP在小鼠體內實現CAR-T制備

作者的LNP抑制腫瘤生長、延長小鼠存活時間

LNP介導CAR表達、抑瘤量效

又做了CD19、CD22雙靶點CAR-T，體外響應靶細胞分泌IFNr、殺靶細胞

體內實現雙靶點CAR-T制備（作者沒提供他的LNP遞送CAR mRNA體內制備CAR-T效果的數據，只是引用文獻數據對比，說自己的LNP+mcDNA更能持久的體內制備CAR-T）

抑制腫瘤生長、延長小鼠存活時間

CAR-T和T分化、疲勞情況