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40 次 脂質(zhì)納米顆粒制劑中的mRNA-free LNPs(空殼LNPs)的結(jié)構(gòu)特征及其影響 2025-12-8
脂質(zhì)納米顆粒（LNPs）已經(jīng)成為mRNA傳遞的通用平臺(tái)，在一系列應(yīng)用中得到應(yīng)用，包括疾病預(yù)防、癌癥免疫治療和基因編輯。典型的LNPs配方由可電離的陽(yáng)離子脂質(zhì)、輔助脂質(zhì)、膽固醇和聚乙二醇(PEG)四種
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52 次 綜述文章解讀：調(diào)節(jié)脂質(zhì)納米顆粒（LNP）將RNA靶向遞送至肝外器官 2025-12-8
RNA 療法已成功轉(zhuǎn)化為臨床應(yīng)用。脂質(zhì)納米顆粒（LNP）廣泛用作商業(yè)疫苗和基因治療產(chǎn)品中 RNA 療法的非病毒遞送載體。然而，擴(kuò)大基于LNP的RNA療法的臨床應(yīng)用的瓶頸在于這些納米顆粒優(yōu)先在肝臟中積
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262 次 脂質(zhì)納米粒(LNP)遞送mRNA的機(jī)制及轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)步驟 2025-11-25
背景介紹裸露的RNA是帶負(fù)電荷的親水性大分子，因?yàn)榧?xì)胞膜的靜電排斥，難以進(jìn)入細(xì)胞，且易被無(wú)處不在的RNA酶快速降解，所以需要保護(hù)性外殼才能進(jìn)入細(xì)胞。細(xì)胞膜的組成主要是脂質(zhì)，利用脂質(zhì)囊泡包
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210 次 基于mRNA-LNP的體內(nèi)CAR-T對(duì)天然/適應(yīng)性免疫的系統(tǒng)性調(diào)控作用研究 2025-11-14
文章來(lái)源公眾號(hào)：大魚(yú)科學(xué) 作者：大魚(yú)科學(xué)細(xì)胞治療領(lǐng)域正面臨多條技術(shù)路徑的比較——“通用型”與“體內(nèi)制備”之爭(zhēng)，以及“病毒載體”與“L
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268 次 基于Cytation高通量成像的mRNA-LNP疫苗體外效價(jià)預(yù)測(cè)方法 2025-10-31
背景介紹mRNA 藥物是一種新型的生物技術(shù)藥物，其歷史可以追溯到 20 世紀(jì) 60 年代。最初科學(xué)家們是期望通過(guò) mRNA 分子來(lái)傳遞基因信息，用以治療惡性腫瘤等疾病。伴隨 2019 年 COVID-19 大流行，m
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418 次 通過(guò)后包封法在溫和條件下高效包封mRNA的現(xiàn)貨型LNP開(kāi)發(fā)研究 2025-10-21
mRNA因其誘導(dǎo)目標(biāo)蛋白表達(dá)的能力，在個(gè)性化醫(yī)療和疫苗開(kāi)發(fā)等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力。眾所周知，mRNA是一個(gè)帶負(fù)電的生物大分子，無(wú)法自主穿透細(xì)胞膜，必須依賴遞送系統(tǒng)才能發(fā)揮作用。脂質(zhì)納米顆粒
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407 次 非層狀液晶脂質(zhì)納米顆粒與細(xì)胞外囊泡雜交實(shí)現(xiàn)核酸分子高效裝載的研究 2025-10-11
近年來(lái)，mRNA 疫苗和 siRNA 藥物等 RNA 療法發(fā)展迅猛，取得了顯著的臨床進(jìn)展，如 COVID-19 疫苗、Onpattro 和 Spinraza 等突破性藥物的獲批上市。然而，核酸藥物在體內(nèi)的高效遞送仍是關(guān)鍵挑戰(zhàn)。
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921 次 CDE文章解讀：預(yù)防用 mRNA 疫苗脂質(zhì)納米顆粒質(zhì)量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經(jīng)幾十年的發(fā)展，始終受限于遞送系統(tǒng)這一關(guān)鍵技術(shù)瓶頸。脂質(zhì)納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術(shù)的研發(fā)極大地推動(dòng)了核酸藥物的發(fā)展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
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523 次 酶產(chǎn)品在mRNA疫苗合成及生產(chǎn)流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現(xiàn)代生物技術(shù)的重要成果，以其高效、快速響應(yīng)病原體的能力，為全球公共衛(wèi)生事業(yè)帶來(lái)了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導(dǎo)入人體細(xì)胞，直接進(jìn)行翻譯形成相應(yīng)的抗原
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1081 次 模擬HIV膜融合機(jī)制開(kāi)發(fā)的創(chuàng)新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術(shù)及應(yīng)用 2025-4-15
CAR-T療法自2012年首次成功應(yīng)用以來(lái)，已為數(shù)萬(wàn)名患者提供了治療機(jī)會(huì)，其中大部分患者實(shí)現(xiàn)了臨床獲益，有的患者能夠長(zhǎng)期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質(zhì)量，并在
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2352 次 脂質(zhì)的分類和作用及其在藥物運(yùn)輸中的應(yīng)用 2024-9-26
本期主角：脂質(zhì)！噓，脂質(zhì)又稱脂類，脂質(zhì)可≠脂肪喔~脂類包含脂肪，而非其同義詞，脂肪只是一種稱為甘油三酯的脂類。脂質(zhì)分類眾多，功能多多~既可以作為儲(chǔ)存脂類和結(jié)構(gòu)脂類，也可以作為活性分
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1951 次 微流控技術(shù)在mRNA-LNP制備中的優(yōu)勢(shì) 2024-9-5
前言脂質(zhì)納米顆粒（LNP）遞送技術(shù)的突破，推動(dòng)了 RNA 療法的發(fā)展，受到了廣泛關(guān)注。mRNA-LNP 制備是 mRNA 疫苗從純化 mRNA（原液）到成品（制劑）的生產(chǎn)過(guò)程的關(guān)鍵步驟，涉及脂質(zhì)制備或篩選、mR
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1623 次 mRNA 帽子類似物高加帽率一步完成共轉(zhuǎn)錄加帽流程 2024-8-22
申基生物作為國(guó)內(nèi)領(lǐng)先的mRNA原料供應(yīng)商，現(xiàn)已研發(fā)出核苷酸、修飾性核苷酸、化學(xué)法加帽類似物等GMP級(jí)mRNA疫苗/藥物核心原料，滿足mRNA疫苗/藥物的商業(yè)化需求!帽子結(jié)構(gòu)對(duì)mRNA來(lái)說(shuō)至關(guān)重要，它不僅
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1264 次 mRNA藥物體外代謝研究解決方案 2024-8-22
2019年底爆發(fā)的新冠疫情肆虐全球，在短短兩年內(nèi)已導(dǎo)致全球范圍內(nèi)超過(guò)1300萬(wàn)人死亡，造成的經(jīng)濟(jì)損失更是不可估量。mRNA 新冠疫苗的成功開(kāi)發(fā)和應(yīng)用, 充分闡明了mRNA藥物在生物醫(yī)藥領(lǐng)域的巨大潛力和
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2064 次 瑞金沈柏用教授發(fā)表mRNA腫瘤疫苗在實(shí)體治療成果詳解 2024-7-8
由于新冠疫情的出現(xiàn)，mRNA疫苗被推上研究熱潮，并有越來(lái)越多的學(xué)者開(kāi)始關(guān)注mRNA疫苗在腫瘤中的治療作用。此前國(guó)外已有研究證明在術(shù)后環(huán)境中利用個(gè)性化疫苗覆蓋多種新抗原，并降低腫瘤負(fù)荷，是一
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2501 次 mRNA 疫苗從設(shè)計(jì)到使用的全過(guò)程詳解 2024-1-29
2023 年諾貝爾生理學(xué)或醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)被授予 Katalin Karikó 和 Drew Weissman ，以表彰他們?cè)诤塑諌A基修飾方面的發(fā)現(xiàn)，這些發(fā)現(xiàn)促使開(kāi)發(fā)出有效的 mRNA 疫苗來(lái)對(duì)抗 COVID-19。今天就讓我們一起來(lái)
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1089 次 mRNA-LNP制劑中緩沖體系的篩選與評(píng)估 2023-12-18
上周，艾偉拓產(chǎn)品團(tuán)隊(duì)分享了非脂質(zhì)藥用輔料對(duì)mRNA-LNP制劑穩(wěn)定性的影響。（參考閱讀：《非脂質(zhì)藥用輔料對(duì)mRNA-LNP穩(wěn)定性的影響及篩選考量》本周，我們接著這個(gè)話題，通過(guò)一篇美國(guó)俄勒岡州立大學(xué)
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2677 次 mRNA 疫苗的設(shè)計(jì)與合成原理及作用機(jī)制 2023-11-21
mRNA 疫苗是在體外轉(zhuǎn)錄好的一段編碼抗原蛋白的完整 mRNA，包含 5 部分：① 5’ 帽子結(jié)構(gòu)，② 5’ 非編碼區(qū)(untranslated region, UTR)，③ 一個(gè)編碼抗原的開(kāi)放閱讀框(open reading fr
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1522 次 LNPs選擇性共遞送mRNA和TLR4至脾臟發(fā)揮強(qiáng)效腫瘤免疫作用的研究 2023-8-18
LNPs選擇性共遞送mRNA和TLR4激動(dòng)劑至脾臟發(fā)揮強(qiáng)效的腫瘤免疫治療作用2023年5月，來(lái)自鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院的秦志海教授團(tuán)隊(duì)在藥劑學(xué)領(lǐng)域權(quán)威期刊J Control Release上發(fā)表了題為“Spleen-se
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1663 次 mRNA療法在制藥領(lǐng)域的挑戰(zhàn)與前景 2023-7-31
2020年，北京理工大學(xué)前沿交叉科學(xué)研究院黃淵余研究員課題組在生物領(lǐng)域頂級(jí)期刊《Biotechnology Advances》發(fā)表了題為《The challenge and prospect of mRNA therapeutics landscape》的綜述論文
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