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135 次綜述分享：從分布、毒性與免疫三方面深入解析ADC的核心作用機制 2025-12-4
文章來源公眾號：Glyco-lmmuology 作者：Bicycle今天給大家介紹密歇根大學Greg M. Thurber等人等人剛剛發(fā)表在Nature Reviews Cancer上的綜述，該綜述從分布、毒性與免疫三方面深入解析了 AD
140 次第三代ADC藥物在突破實體瘤治療瓶頸中的策略與創(chuàng)新體現(xiàn) 2025-12-4
一、ADC藥物發(fā)展面臨哪些關鍵技術挑戰(zhàn)？抗體藥物偶聯(lián)物（ADC）作為靶向治療的重要代表，其發(fā)展歷程經(jīng)歷了從隨機偶聯(lián)到定點偶聯(lián)的技術革新。早期ADC藥物存在諸多局限性：首先，傳統(tǒng)非定點偶聯(lián)導致
115 次氣相色譜儀器故障自檢與維修實用指南 2025-12-1
氣相色譜儀器作為成分分析領域的核心設備，廣泛應用于化工、環(huán)保、食品、醫(yī)藥等行業(yè)。其運行穩(wěn)定性直接決定檢測數(shù)據(jù)的準確性，而故障自檢與規(guī)范維修是保障設備高效運轉的關鍵。本文結合實際應用
136 次阿爾茲海默癥（AD）模型的三種構建方法解析 2025-11-28
一、阿茲海默癥（AD）核心基礎AD 是進行性神經(jīng)退行性疾病，核心病理特征為大腦皮層與海馬區(qū)的 β- 淀粉樣蛋白（Aβ）沉積形成老年斑、tau 蛋白過度磷酸化形成神經(jīng)纖維纏結，最終導致神經(jīng)
160 次 TGF-β/Smad通路的細胞信號調控核心網(wǎng)絡與疾病關聯(lián)機制 2025-11-28
轉化生長因子β（TGF-β）信號通路作為細胞外信號調控細胞行為的核心通路之一，通過Smad蛋白介導的精密轉錄調控網(wǎng)絡，在胚胎發(fā)育、組織穩(wěn)態(tài)維持及多種疾病發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮不可替代的關鍵
102 次聚焦分子特征分離：適配生物分子大小/形狀的凝膠過濾層析填料推薦 2025-11-27
凝膠過濾層析 (Gel Filtration, GF) 又稱尺寸排阻層析 (Size Exclusion Chromatography, SEC) 或分子篩層析，是一種常見的層析純化方法。根據(jù)分子大小和形狀的差異，在凝膠過濾層析柱中的分離速
196 次色譜柱更換時機的科學判斷與實操指南 2025-11-24
色譜柱作為高效液相色譜（HPLC）、氣相色譜（GC）等分離分析技術的核心部件，其性能直接決定分離效果、檢測精度和實驗重復性。隨著使用次數(shù)增加，色譜柱會因固定相流失、污染物殘留、柱效下降等
190 次阿爾茲海默癥研究備受關注的10個熱門靶點及其抑制劑/激動劑的機制 2025-11-21
阿爾茨海默癥（AD）的病理機制涉及β-淀粉樣蛋白（Aβ）沉積、Tau蛋白過度磷酸化、神經(jīng)信號通路異常、神經(jīng)炎癥反應失調等多重因素。近年來，針對上述AD不同生理過程的抑制劑研究取得顯著
177 次構建理想型雙載荷ADC的策略和核心挑戰(zhàn) 2025-11-21
文章來源公眾號：醫(yī)藥學術作者：醫(yī)藥學術編輯部雙載荷ADC的結構想必大家都非常了解了，我們設想一個非常理想的狀態(tài)：“夢中情ADC”長啥樣？抗體與靶點：抗體必須對腫瘤細
266 次生物制藥抗藥抗體（ADA）的檢測、測量和表征方法 2025-11-21
文章來源公眾號：梓樹藝藥薈作者：梓樹zishu摘要：基于抗體的治療劑和其他生物制藥現(xiàn)在用于治療許多疾病。然而，當這些生物藥物給患者服用時，可能會發(fā)生免疫反應，從而降低藥物的療效并
222 次 Simoa技術檢測P-tau212，助力唐氏綜合征高風險人群早15年預警AD 2025-11-18
唐氏綜合征（Down Syndrome，DS）孩子是否一定會得阿爾茨海默病（Alzheimer’s Disease，AD）是許多家庭的心病。醫(yī)學證實，所有DS患者40歲前會出現(xiàn)完整AD病理，70歲的發(fā)病風險超90%，遠高于
185 次 AAV（腺相關病毒）助力解鎖阿爾茨海默癥造模研究 2025-11-17
阿爾茨海默癥（Alzheimer’s disease，AD）是一種多發(fā)于老年人群的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，又稱老年性癡呆，主要影響65歲及以上的群體。臨床上，AD表現(xiàn)為認知能力下降、記憶喪失和行為改變等多
208 次理論建模與高分辨率成像技術揭示核纖層關聯(lián)域（LADs）的生物物理機制 2025-11-13
本研究通過整合理論建模與高分辨率成像技術，深入揭示了染色質與核纖層相互作用形成核纖層關聯(lián)域（LADs）的生物物理機制。論文開發(fā)了一個基于非平衡熱力學和表觀遺傳反應動力學的理論框架，能夠
223 次 ADC藥物靶點CDH17的作用路徑及在實體瘤治療研究中的調控機制 2025-11-12
在消化道腫瘤治療領域，一個名為CDH17（鈣黏蛋白17，又稱肝腸鈣黏蛋白）的靶點正以驚人的速度崛起，成為全球藥企競相布局的“黃金賽道”。從雙特異性抗體到抗體偶聯(lián)藥物（ADC），再到
175 次 Simoa單分子蛋白檢測技術助力揭示tau蛋白在WM退化中的核心作用 2025-11-11
引言阿爾茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）是一種神經(jīng)退行性疾病，其病理特征包括β-淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊和tau蛋白纏結的積累。近年來，研究表明白質（White Matter, WM）退化
231 次抗體內化和降解檢測技術在ADC藥物研發(fā)中的應用 2025-11-10
抗體-藥物偶聯(lián)物（Antibody-Drug Conjugate, ADC）被譽為“生物導彈”，其核心設計理念是利用抗體的靶向性，將高細胞毒性的小分子藥物（Payload）精準遞送至腫瘤細胞內部，從而實現(xiàn)高
257 次通過PK和PD實驗研究不同F(xiàn)c功能突變體對于ADC藥效活性的影響 2025-11-7
文章來源公眾號：ATCG 作者：ATCG眾所周知，大部分ADC的MoA是靶向腫瘤細胞，然后實現(xiàn)payload的殺傷功能。然而，有些ADC的分子設計會保留其裸抗部分的Fc功能活性，有些會將其突變失效。那么，
372 次 2025年雙靶點ADC藥物重大事件一文梳理 2025-11-6
文章來源公眾號：Derek工作室作者：Derek工作室Bispecific antibody drug conjugates（雙抗ADC）: Making 1+1>2.雙抗ADC相比于單特異性ADC具有多方面優(yōu)勢，在抗體結構上，雙抗AD
256 次 P-tau205有望代替tauPET，助力阿爾茨海默病AD確診 2025-11-4
導致阿爾茨海默病（Alzheimer’s Disease，AD）病發(fā)的“元兇”則是腦內的β-淀粉樣蛋白（Aβ）斑塊和Tau神經(jīng)原纖維纏結（NFTs）。在過去，要確診AD要依賴昂貴的PET掃描，
304 次氣相色譜儀固定相的三種填充方法：加壓、減壓與手動法 2025-11-3
氣相色譜儀的分離效能核心依賴固定相的填充質量，其填充均勻度、密度及無氣泡殘留程度，直接影響色譜峰的對稱性、分離度與檢測重復性。目前主流的固定相填充方法分為加壓法、減壓法與手動法三類

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