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101 次 多組學(xué)分析揭示DNA低甲基化定義人組織調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的表觀遺傳適應(yīng)性 2025-12-5
2025年7月16日，德國(guó)雷根斯堡大學(xué)Markus Feuerer教授和美因茨大學(xué)Michael Delacher教授團(tuán)隊(duì)合作，通過(guò)整合人類皮膚組織和血液中調(diào)節(jié)性T細(xì)胞（Regulatory T cells，Treg細(xì)胞）的全基因組亞硫酸鹽
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133 次 DNA、RNA、質(zhì)粒提取整體解決方案推薦 2025-12-4
二十年技術(shù)沉淀，為您的科研實(shí)驗(yàn)提供高純度、高得率、無(wú)污染的核酸提取產(chǎn)品。在分子生物學(xué)研究中，核酸提取的質(zhì)量直接影響著下游實(shí)驗(yàn)的成敗。愛(ài)必信生物科技憑借二十年技術(shù)積累，推出全系列核酸
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123 次 一項(xiàng)結(jié)合速度優(yōu)化的DNA鏡像序列成像新策略實(shí)現(xiàn)高效12重超分辨成像 2025-12-4
在生命科學(xué)領(lǐng)域，理解細(xì)胞分子結(jié)構(gòu)的納米級(jí)細(xì)節(jié)對(duì)揭示宏觀生物功能至關(guān)重要。然而，傳統(tǒng)成像技術(shù)如免疫熒光或質(zhì)譜成像的空間分辨率受限，難以捕捉蛋白質(zhì)相互作用的分子尺度信息。盡管超分辨顯微
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125 次 微量WGBS揭示DNA甲基化調(diào)控斑馬魚(yú)造血干細(xì)胞發(fā)育的表觀遺傳機(jī)制 2025-12-3
2025年11月19日，山東大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院艾康博士為第一作者，山東大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院李雷教授和中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院血液病醫(yī)院王璐研究員為共同通訊作者， 合作研究了脊椎動(dòng)物胚胎發(fā)育中造血干細(xì)胞和祖細(xì)胞（
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144 次 克隆胚胎DNA羥甲基化動(dòng)態(tài)及功能解析體細(xì)胞重編程障礙機(jī)制 2025-11-28
2025年11月18日，安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院梁丹教授團(tuán)隊(duì)和中國(guó)科學(xué)院動(dòng)物研究所郭帆研究員團(tuán)隊(duì)合作，首次系統(tǒng)繪制了小鼠體細(xì)胞核移植（SCNT）克隆胚胎植入前發(fā)育完整階段的全基因組5-羥甲基胞嘧
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175 次 表觀遺傳學(xué)的三大核心機(jī)制解析 2025-11-27
一、從“命中注定”到“后天塑造”：超越 DNA 序列的遺傳學(xué) 經(jīng)典遺傳學(xué)把 DNA 視為不可更改的“藍(lán)圖”。然而，同卵雙胞胎的表型差異、不同組織細(xì)胞的功能迥異，都
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123 次 WGS等技術(shù)助力揭示多發(fā)性骨髓瘤免疫逃逸介導(dǎo)CAR-T耐藥的遺傳 2025-11-27
2025年7月10日，徐州醫(yī)科大學(xué)牛銘山教授和姚瑤教授團(tuán)隊(duì)合作，在國(guó)際血液學(xué)頂級(jí)期刊《Blood》（IF 23.1/Q1）上發(fā)表題為“Genetic and epigenetic mechanisms of GPRC5D loss after anti-GPR
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176 次 DNA甲基化研究流程解析與國(guó)自然基金申報(bào)方案設(shè)計(jì) 2025-11-20
DNA甲基化作為表觀遺傳學(xué)的重要研究領(lǐng)域，近年來(lái)已成為國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目中的熱點(diǎn)研究方向。本文將系統(tǒng)解析DNA甲基化研究的完整流程，并提供可申報(bào)國(guó)自然基金的研究方案設(shè)計(jì)。一、DNA甲基化概
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177 次 分子克隆的常用方式及特點(diǎn) 2025-11-19
分子克隆（Molecular Cloning）是指將目的DNA片段（如一個(gè)基因）從復(fù)雜的基因組中“復(fù)制”出來(lái)，并將其插入到一種能夠自主復(fù)制的載體（如質(zhì)粒）中，再將這個(gè)重組載體導(dǎo)入宿主細(xì)胞（如
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380 次 分子克隆實(shí)驗(yàn)技術(shù)從基礎(chǔ)原理、流程步驟到應(yīng)用實(shí)踐詳解 2025-11-17
1、 分子克隆的基本概念與重要性分子克隆（Molecular Cloning），又稱基因克隆或DNA重組技術(shù)，是指在體外對(duì)DNA分子按照既定的目的和方案進(jìn)行人工重組，將重組分子（目的基因或DNA片段與合適的載
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211 次 二甲雙胍通過(guò)DNA甲基化和羥甲基化雙向調(diào)控減輕肝損傷的保護(hù)機(jī)制 2025-11-14
近日，鄭州大學(xué)附屬第一醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科劉峰宇博士和仝然博士為共同第一作者，孫同文教授為通訊作者，首次系統(tǒng)探討了經(jīng)典降糖藥物二甲雙胍（Metformin）對(duì)膿毒癥相關(guān)肝損傷（Sepsis-associated l
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187 次 文獻(xiàn)解讀：產(chǎn)前重金屬暴露通過(guò)改變表觀遺傳修飾調(diào)控胎盤血管生成機(jī)制 2025-11-11
近日，安徽醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院衛(wèi)生毒理學(xué)系徐德祥教授團(tuán)隊(duì)在環(huán)境科學(xué)領(lǐng)域國(guó)際權(quán)威期刊《Journal of Hazardous Materials》發(fā)表題為“Prenatal arsenic exposure disrupts placental angi
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267 次 DNA-PAINT的超分辨率顯微技術(shù)原理和應(yīng)用介紹 2025-11-11
By Alexander Auer & Ralf Jungmann超分辨率1技術(shù)使研究人員能夠以前所未有的精度在光的經(jīng)典衍射極限以下進(jìn)行成像。在實(shí)施單分子定位的過(guò)程中，分子在非熒光暗狀態(tài)（或關(guān)閉狀態(tài)）和熒光亮狀
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244 次 全自動(dòng)大片段DNA脈沖場(chǎng)電泳回收儀在超長(zhǎng)文庫(kù)構(gòu)建中的應(yīng)用 2025-11-7
超長(zhǎng)測(cè)序文庫(kù)新思路：Blue Pippin全自動(dòng)大片段DNA脈沖場(chǎng)電泳回收儀用于Ultra Long 文庫(kù)構(gòu)建在基因組學(xué)研究的趨勢(shì)中，“超長(zhǎng)測(cè)序（Ultra long sequencing）” 技術(shù)憑借其對(duì)長(zhǎng)片段 DNA
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285 次 DNA(羥)甲基化揭示新型污染物誘導(dǎo)的表觀遺傳變化與癌癥發(fā)生相關(guān) 2025-11-4
近日，浙江大學(xué)環(huán)境與資源學(xué)院趙欣然博士為第一作者、王瑋研究員為通訊作者，在環(huán)境領(lǐng)域Top期刊《Environmental Pollution》上發(fā)表題為“Genome-wide alterations of DNA methylation and
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306 次 WGBS聯(lián)合分析揭示抑制卵母細(xì)胞CpG高甲基化可保障胚胎正常發(fā)育 2025-10-30
近日，瑞士巴塞爾大學(xué)/弗里德里希·米謝爾生物醫(yī)學(xué)研究所Antoine H F M Peters團(tuán)隊(duì)在《Developmental Cell》期刊發(fā)表題為“Preventing CpG hypermethylation in oocytes safeguards
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253 次 Twist oligo pool在集成糾錯(cuò)算法IEC研究中的應(yīng)用 2025-10-29
近年來(lái)，DNA因其高密度、低能耗、長(zhǎng)壽命等特性，成為極具潛力的下一代數(shù)據(jù)存儲(chǔ)介質(zhì)。然而，DNA在測(cè)序過(guò)程中易產(chǎn)生替換、插入、缺失等錯(cuò)誤，嚴(yán)重影響數(shù)據(jù)解碼的準(zhǔn)確性與完整性。近日，南方科技大
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132 次 表觀基因組學(xué)等技術(shù)在揭示苔蘚植物基因家族比維管植物更豐富中的應(yīng)用 2025-10-28
近日，由深圳市中國(guó)科學(xué)院仙湖植物園董珊珊博士等為第一作者、劉陽(yáng)研究員等為通訊作者，在國(guó)際著名期刊《Nature Genetics》（自然-遺傳學(xué)）上發(fā)表題為“Bryophytes hold a larger gene fam
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241 次 Kilobaser DNA合成儀在 CRISPR/Cas9 基因編輯中的適用性研究 2025-10-27
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165 次 劍橋大學(xué)團(tuán)隊(duì)等揭示DNMT3L在胎盤發(fā)育中的DNA甲基化調(diào)控機(jī)制 2025-10-22
近日，英國(guó)劍橋大學(xué)Courtney W. Hanna團(tuán)隊(duì)和西班牙馬德里自治大學(xué)Vicente Perez-Garcia團(tuán)隊(duì)合作，在Cell Stem Cell雜志發(fā)表題為《Ectopic expression of DNMT3L in human trophoblast stem cell
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