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3563 次 揭秘神經(jīng)發(fā)育過(guò)程中m6A-RNA甲基化與組蛋白修飾間的關(guān)系 2020-10-20
文章導(dǎo)讀表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)的研究在生物發(fā)育和疾病相關(guān)性等方面正越來(lái)越引起人們的關(guān)注。其中m6A修飾的研究是表觀轉(zhuǎn)錄組學(xué)研究的一大熱點(diǎn)。研究表明，m6A標(biāo)簽在mRNA和lncRNA中超過(guò)10,000種，并且m6A參
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1994 次 去甲基化酶ALKBH5在胰腺癌中的應(yīng)用 2020-7-9
文章導(dǎo)讀表觀遺傳修飾如m6A甲基化在腫 瘤的發(fā)生和發(fā)展中起到重要作用。而甲基化酶對(duì)ai癥的影響也受到廣 泛關(guān)注。其中去甲基化酶ALKBH5已被報(bào)道過(guò)能通過(guò)維持乳腺ai細(xì)胞的干細(xì)胞性而促進(jìn)腫 瘤的形
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452 次 DAP-seq技術(shù)助力胡楊耐鹽機(jī)制的研究 2020-4-21
2019年9月，北京林業(yè)大學(xué)和藍(lán)景科信合作，在植物學(xué)主流學(xué)術(shù)期刊Journal of Experimental Botany上（IF=5.36），發(fā)表了題為“Populus euphratica WRKY1 binds the promoter of H+-ATPase
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5284 次 國(guó)自然研究熱點(diǎn)—eccDNA的前世今生 2020-3-18
1. eccDNA為什么火？它到底是何方神圣？2019年11月，頂尖國(guó)際學(xué)術(shù)期刊《Nature》和《Cell》相繼發(fā)表了關(guān)于染色體外環(huán)狀DNA(extrachromosomal circular DNA，eccDNA)的重要研究，徹底顛覆
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1628 次 睪丸間質(zhì)細(xì)胞（LCs）m6A修飾提供新治療靶點(diǎn)在不育癥治療方向的應(yīng)用 2020-3-4
文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見(jiàn)的一類RNA修飾，目前已有的研究表明m6A在加速mRNA代謝和翻譯，以及在細(xì)胞分化、胚胎發(fā)育和壓力應(yīng)答等過(guò)程中起重要作用。這一次，研究重大發(fā)現(xiàn)m6A修飾在“人類
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3878 次 揭秘m6A修飾新功能 －－ 調(diào)控染色質(zhì)狀態(tài)和轉(zhuǎn)錄活性 2020-1-20
文章導(dǎo)讀m6A是真核生物中最常見(jiàn)的一類化學(xué)修飾，能夠在多種生物過(guò)程中發(fā)揮重要作用，包括癌癥發(fā)生發(fā)展、細(xì)胞分化、壓力應(yīng)答、免疫反應(yīng)以及神經(jīng)發(fā)育等方面。目前大部分研究主要探究m6A對(duì)蛋白編碼
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2956 次 新型超微量染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP-seq技術(shù)-Cut&Tag 2020-1-12
文章導(dǎo)讀染色質(zhì)免疫共沉淀（Chromatin Immunoprecipitation , ChIP）是研究蛋白質(zhì)與DNA互作的標(biāo)準(zhǔn)方法。通過(guò)與高通量測(cè)序技術(shù)相結(jié)合，研究者開(kāi)發(fā)了ChIP-seq技術(shù)，從而獲得全基因組范圍內(nèi)與組蛋白
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2417 次 植物染色質(zhì)免疫沉淀試劑盒（CHIP）的使用 2019-10-15
蛋白質(zhì)和DNA的相互作用是調(diào)控細(xì)胞反應(yīng)過(guò)程的要素之一。染色質(zhì)免疫沉淀分析方法（chromatin immunoprecipitation, CHIP）是研究活體內(nèi)DNA和蛋白質(zhì)的相互作用的最新最有力的研究工具。CHIP技術(shù)通過(guò)
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6498 次 Millipore試劑盒推薦使用Q800R3設(shè)備剪切染色質(zhì) 2019-6-11
染色質(zhì)通常被認(rèn)為是由DNA、組蛋白和非組蛋白組成的復(fù)合體。RNA染色質(zhì)復(fù)合體的成分被認(rèn)為是由mRNA或傳統(tǒng)的snRNA組成，它在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中短暫地與染色質(zhì)相關(guān)聯(lián)。然而，越來(lái)越多的證據(jù)表明各種類型的非
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4650 次 看這里！miRNA怎樣蹭上m6A熱點(diǎn)發(fā)高分？ 2019-5-27
文章導(dǎo)讀胰腺癌是一種惡性程度很高，診斷和治療都很困難的消化道惡性腫瘤，約90%為起源于腺管上皮的導(dǎo)管腺癌。其發(fā)病率和死亡率近年來(lái)明顯上升。5年生存率<1%，是預(yù)后最差的惡性腫瘤之一。m6
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5294 次 Nature Cell Biology：外泌體LncRNA幫助免疫細(xì)胞“叛變”----乳腺癌惡化新機(jī)制！ 2019-4-26
文章導(dǎo)讀：外泌體是細(xì)胞間傳遞信號(hào)的媒介，直徑在30-200nm，表面具有磷脂雙分子層，內(nèi)部具有豐富內(nèi)含物的小囊泡，其內(nèi)含物包括miRNA，環(huán)狀RNA，LncRNA和mRNA等。以不久前發(fā)表于Nature Cell Biol
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5744 次 circRNA再發(fā)IF=18.88高分文章--circRNA機(jī)制研究匯總 2019-4-18
circRNA再發(fā)IF=18.88高分文章--您想知道的circRNA機(jī)制研究，都在這兒……文章導(dǎo)讀超強(qiáng)子調(diào)控circRNA-Nfix缺失誘導(dǎo)成年小鼠心肌梗死后再生circRNAs正在成為心臟發(fā)育和疾病強(qiáng)有力的調(diào)
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7087 次 On-chip分選流式對(duì)非小細(xì)胞肺癌患者CTC細(xì)胞分析和分離研究 2018-8-27
非小細(xì)胞肺癌（nonsmall‐cell lung carcinomas，NSCLC）約占所有肺癌的80%，并且大多數(shù)患者發(fā)現(xiàn)時(shí)已處于中晚期，5年生存率很低。對(duì)于NSCLC，靶向治療是臨床上一種理想的治療方式。表皮生長(zhǎng)因子
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4228 次 ChIP-seq&mRNA-seq在外周淋巴瘤的藥物聯(lián)用實(shí)驗(yàn)中的應(yīng)用 2018-2-28
上海交通大學(xué)附屬瑞金醫(yī)院血液研究所趙維蒞教授團(tuán)隊(duì)針對(duì)外周淋巴瘤的研究。近期，該課題組應(yīng)用ChIP-seq聯(lián)合分析揭示了聯(lián)用西達(dá)本胺和地西他濱對(duì)組蛋白修飾基因突變的外周淋巴瘤的作用機(jī)制。該研
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4420 次 染色質(zhì)免疫沉淀（ChIP）技術(shù)的難點(diǎn) 2017-7-26
染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)（Chromatin Immunoprecipitation，簡(jiǎn)稱ChIP）是研究體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的一種技術(shù)。它利用抗原抗體的特異性反應(yīng)，可以真實(shí)地反映體內(nèi)蛋白分子與基因組DNA結(jié)合的狀況。下
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2494 次 ChIP實(shí)驗(yàn)技術(shù)經(jīng)驗(yàn)分享 2017-3-9
染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)（Chromatin Immunoprecipitation，簡(jiǎn)稱ChIP）是研究活體內(nèi)蛋白質(zhì)與DNA相互作用的一種技術(shù)。它利用抗原抗體反應(yīng)的特異性，可以真實(shí)地反映體內(nèi)蛋白因子與基因組DNA結(jié)合的狀況
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2288 次 探究轉(zhuǎn)錄因子對(duì)于hESC代謝調(diào)控新機(jī)制研究 2016-12-26
ESC在體外可無(wú)限自我更新和分化為機(jī)體內(nèi)任何種類的細(xì)胞，在器官再生和細(xì)胞替代治療中具有廣闊的應(yīng)用前景。然而，hESC維持自我更新及發(fā)育多能性的分子調(diào)控機(jī)制還有很多問(wèn)題尚不清楚，妨礙了將其分
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5789 次 ChIP實(shí)驗(yàn)的三大法寶 2016-1-6
在基因調(diào)控領(lǐng)域，可以說(shuō)沒(méi)有比表觀遺傳學(xué)更熱的話題了。而染色質(zhì)免疫共沉淀ChIP是表觀遺傳學(xué)研究中最常用的方法。 ChIP通過(guò)針對(duì)染色質(zhì)相關(guān)蛋白（組蛋白、轉(zhuǎn)錄因子等）的抗體，來(lái)鑒定與該蛋白（或
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2206 次 快速了解染色質(zhì)免疫共沉淀技術(shù)（ChIP） 2015-5-11
ChIP技術(shù)的原理在生理狀態(tài)下把細(xì)胞內(nèi)的DNA與蛋白質(zhì)交聯(lián)在一起，通過(guò)超聲或酶處理將染色質(zhì)切為小片段后，利用抗原抗體的特異性識(shí)別反應(yīng)，將與目的蛋白相結(jié)合的DNA片段沉淀下來(lái)，以富集存在組蛋白
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2276 次 染色質(zhì)免疫共沉淀研究完整方案 2014-11-20
真核生物的基因組DNA以染色質(zhì)的形式存在，研究蛋白質(zhì)與DNA在染色質(zhì)環(huán)境下的相互作用是闡明真核生物基因表達(dá)機(jī)制的基本途徑。與傳統(tǒng)的EMSA技術(shù)相比，染色質(zhì)免疫沉淀技術(shù)（ChIP）能真實(shí)完整地反映
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