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          Pipetty Pro電動移液器在蛋白質(zhì)含量測定(Lowry法)中的應(yīng)用

          瀏覽次數(shù):285 發(fā)布日期:2025-10-16  來源:廣州程淇生物
          方案摘要:本方案基于福林-酚法測定蛋白質(zhì)含量,引入 Pipetty Pro 電動移液器優(yōu)化實(shí)驗(yàn)流程。其核心優(yōu)勢在于非等量移液功能,可精準(zhǔn)完成對照品溶液 0.0-1.0mL 梯度體積(0.0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0mL)的一次性移取,無需反復(fù)調(diào)整量程,減少操作步驟與誤差累積。同時,該移液器精度高、操作穩(wěn)定,能確保堿性銅試液、福林酚試液等試劑移取的準(zhǔn)確性,避免手動移液導(dǎo)致的體積偏差。通過優(yōu)化移液環(huán)節(jié),可縮短實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備時間 30% 以上,提升標(biāo)準(zhǔn)曲線線性相關(guān)性,確保供試品濃度計(jì)算的可靠性,尤其適用于批量樣品的高效、精準(zhǔn)測定。
           
          方案詳情:
          一、實(shí)驗(yàn)原理
                 
          依據(jù)蛋白質(zhì)分子中含有的肽鍵在堿性溶液中與Cu2+螯合形成蛋白質(zhì)-銅復(fù)合物,此復(fù)合物使酚試劑的磷鉬酸還原,產(chǎn)生藍(lán)色化合物,同時在堿性條件下酚試劑易被蛋白質(zhì)中酪氨酸、色氨酸、半胱氨酸還原呈藍(lán)色反應(yīng)。在一定范圍內(nèi)其顏色深淺與蛋白質(zhì)濃度呈正比,以蛋白質(zhì)對照品溶液作標(biāo)準(zhǔn)曲線,采用比色法測定供試品中蛋白質(zhì)的含量。
           
          二、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
          1、設(shè)配和材料
          ① PipettyPro電動移液器;
          ② 紫外-可見分光光度計(jì);
          ③ 渦旋振蕩器;
          ④ 容量瓶;
          ⑤ 分析天平。
           
          2、試劑和材料
          ① 堿性銅試液;
          ② 福林酚試液;
          ③ 蛋白質(zhì)對照品;
          ④ 超純水。
           
          三、實(shí)驗(yàn)步驟
          1、使用Pipetty Pro,小程序設(shè)置好每次的分液量,精密量取對照品溶液,按以下體積分別加入 6 支具塞試管,編號分別為0-5號:
          0 號管:對照品溶液 0.0mL
          1 號管:對照品溶液 0.2mL
          2 號管:對照品溶液 0.4mL
          3 號管:對照品溶液 0.6mL
          4 號管:對照品溶液 0.8mL
          5 號管:對照品溶液 1.0mL
          2、使用Pipetty Pro 非等量分液模式,所有試管均補(bǔ)水至 1.0mL,保證反應(yīng)體系初始體積一致。
           
          3、每支試管中分別加入堿性銅試液 1.0mL,輕輕搖勻后,在室溫下放置 10 分鐘。
          4、向每支試管中快速加入稀釋后的福林酚試液 4.0mL(福林貯備液按 1:16 稀釋,酸濃度 2mol/L),加入后需立即混勻,避免局部反應(yīng)不均;隨后在室溫下放置 30 分鐘。
          5、打開紫外 - 可見分光光度計(jì),將波長設(shè)定為650nm,預(yù)熱并校準(zhǔn)儀器。
          6、以0 號空白管為參比,依次測定 1-5 號對照品試管的吸光度,記錄數(shù)據(jù)。
          7、以 “對照品溶液濃度” 為橫坐標(biāo)(X 軸)、“對應(yīng)吸光度” 為縱坐標(biāo)(Y 軸),使用 Excel 或?qū)I(yè)軟件計(jì)算線性回歸方程(格式:Y = aX + b,a 為斜率,b 為截距)。
          四、結(jié)果判定
          1、精密量取適量供試品溶液(建議濃度落在對照品線性范圍內(nèi)),按 “對照品反應(yīng)步驟” 操作:加水至 1.0mL→加堿性銅試液→室溫 10 分鐘→加福林酚試液→立即混勻→室溫 30 分鐘。
          2、同樣以 0 號管為空白,在 650nm 波長下測定供試品溶液的吸光度(記為 Y 供)。
          3、將 Y 供代入線性回歸方程,計(jì)算出供試品溶液的實(shí)際濃度(X 供)。
          4、根據(jù)供試品溶液的稀釋情況,乘以稀釋倍數(shù),得到供試品中蛋白質(zhì)的最終含量。
          發(fā)布者:廣州市程淇生物技術(shù)有限公司
          聯(lián)系電話:020-87228031 020-87228316
          E-mail:info@icfbio.com

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