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          系統(tǒng)發(fā)育分析——MEGA保姆級使用教程

          瀏覽次數(shù):1109 發(fā)布日期:2025-7-14  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
          在生物學(xué)研究中,系統(tǒng)發(fā)育分析是揭示物種進(jìn)化關(guān)系的核心手段,而MEGA(Molecular Evolutionary Genetics Analysis)軟件憑借其強(qiáng)大功能與友好界面,成為科研人構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹的得力助手。無論是剛?cè)腴T的科研小白,還是想提升分析效率的老手,這篇全流程教程都能幫你輕松掌握MEGA系統(tǒng)發(fā)育分析的核心操作!
          一、前期準(zhǔn)備:數(shù)據(jù)與軟件就位
          1. 數(shù)據(jù)獲取
          首先,需要準(zhǔn)備用于分析的序列數(shù)據(jù),可以是DNA、RNA或蛋白質(zhì)序列。常見的數(shù)據(jù)來源包括NCBI數(shù)據(jù)庫、Ensembl數(shù)據(jù)庫等。下載數(shù)據(jù)時,建議將序列保存為FASTA格式,該格式以“>”開頭標(biāo)注序列名稱,后續(xù)MEGA軟件能直接識別。
          2. MEGA軟件安裝
          前往MEGA官方網(wǎng)站下載對應(yīng)系統(tǒng)版本(Windows、Mac或Linux),安裝過程一路默認(rèn)即可。目前最新版本為MEGA 12,功能更強(qiáng)大,操作更流暢。
          MEGA軟件的官網(wǎng)頁面如下圖所示,選擇對應(yīng)系統(tǒng)和版本后,點擊DOWNLOAD按鈕進(jìn)行軟件下載。
          用戶協(xié)議頁面,下拉到最后點擊Accept跳轉(zhuǎn)到下一個頁面:
          填寫完畢相關(guān)信息后,繼續(xù)點擊DOWNLOAD。
          彈出此頁面后稍等幾秒鐘即可開始下載,下載完畢后安裝即可使用:
          二、實戰(zhàn)操作:從序列比對到進(jìn)化樹構(gòu)建
          總共分為4步:序列導(dǎo)入,序列比對,系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建,結(jié)果保存。接下來請看詳細(xì)步驟。
          1. 序列導(dǎo)入
          (1)首先需要準(zhǔn)備一個fasta格式的序列文件,里面是需要進(jìn)行比對的序列。
          (2)打開MEGA軟件,點擊菜單欄“File”→“Open A File/Session”,選擇已準(zhǔn)備好的FASTA文件,點擊align進(jìn)行比對。導(dǎo)入后,數(shù)據(jù)會顯示在主窗口中,此時可先檢查序列長度、名稱是否正確。
          (3)點擊后的頁面如下,點擊“File”→“Font”可以對字體進(jìn)行調(diào)節(jié)。
          2. 序列比對
          (1)多序列比對(Multiple Sequence Alignment):點擊“Alignment”→“Align by ClustalW”或“Align by MUSCLE”,軟件將快速完成比對。
          (2)這里以ClustalW為例,上方點擊Align by ClustalW后,出現(xiàn)如下的參數(shù)選擇頁面,一般情況下全部使用默認(rèn)參數(shù)即可,點擊右下角的OK選項進(jìn)行比對。
          (3)比對完成后界面如下,比對完成的序列可以通過點擊“Data”→“Save Session”保存比對結(jié)果,格式為“.meg”。

          3.系統(tǒng)發(fā)育樹構(gòu)建
          (1)選擇建樹方法:點擊“Phylogeny”,常見方法有鄰接法(Neighbor-Joining, NJ)、最大似然法(Maximum Likelihood, ML)等。NJ法計算快,適合初步分析;ML法更精確,適合復(fù)雜數(shù)據(jù)集。
          (2)參數(shù)設(shè)置:以NJ法為例,點擊“Construct/Test Neighbor-Joining Tree”,在彈出窗口中,“Test of Phylogeny”選擇“Bootstrap method”,一般設(shè)置1000次重復(fù)以評估樹的可靠性;選擇用p-distance方法進(jìn)行計算,其他參數(shù)保持默認(rèn)即可。
          (3)這樣,我們就得到了系統(tǒng)發(fā)育樹圖。注意這里有兩張圖,第一張original tree是可以通過分支長度表達(dá)遺傳距離的圖,第二張bootstrap consensus tree是有自展值的圖。一般情況下選用origin tree圖即可。
          進(jìn)化樹解讀
          • 分支長度:代表序列間的進(jìn)化距離,越長說明差異越大。
          • Bootstrap值:分支上的數(shù)值(如>70%)越高,表明該分支可靠性越強(qiáng)。
          • 聚類關(guān)系:同一分支的物種親緣關(guān)系更近,反映進(jìn)化歷程。
          (4)通過菜單欄和左側(cè)的工具欄,可對生成的系統(tǒng)發(fā)育樹進(jìn)行美化,這里選擇把系統(tǒng)發(fā)育樹從長條狀變成圓形,同時也可以編輯分支的粗細(xì)和字體等。
          4. 結(jié)果保存
          (1)保存樹文件:點擊“File”→“Export Current Tree (Newick)”,選擇“.nwk”格式,方便后續(xù)用其他軟件編輯。
          (2)保存圖片:右鍵點擊樹圖空白處,選擇“Copy to Clipboard”或“Export Image”,支持PNG、PDF等格式,滿足論文投稿或匯報需求。
          保存選項可以選擇是否保留分支長度和自展值,建議都勾選上。

          (3)最后推薦一個可以美化進(jìn)化樹的在線網(wǎng)址iTOL,上傳保存的進(jìn)化樹文件后,可以進(jìn)行更加精細(xì)的美化。

          三、避坑指南:新手常見問題解決
          序列比對錯亂:檢查序列是否有非標(biāo)準(zhǔn)字符(如空格、特殊符號),或嘗試更換比對算法。
          Bootstrap值過低:可能是數(shù)據(jù)量不足或序列差異過大,可增加樣本或調(diào)整建樹方法。
          軟件閃退:關(guān)閉不必要的后臺程序,或嘗試降低參數(shù)(如減少Bootstrap重復(fù)次數(shù))。
          四、文獻(xiàn)案例
          文章標(biāo)題:Anther-specific expression of MsMYB35 transcription factor in alfalfa (Medicago sativa L.) and its crucial role in pollen development
          中文:紫花苜蓿中MsMYB35轉(zhuǎn)錄因子的花藥特異性表達(dá)及其在花粉發(fā)育中的關(guān)鍵作用
          發(fā)表年份:2025年
          期刊:The Plant Journal
          研究背景:
          紫花苜蓿(Medicago sativa L.)是一種優(yōu)質(zhì)的飼料作物,是畜牧業(yè)的重要資源。了解紫花苜蓿雄性不育的分子機(jī)制對于開發(fā)優(yōu)質(zhì)牧草品種至關(guān)重要。盡管花藥發(fā)育在植物繁殖中起著關(guān)鍵作用,但其分子調(diào)控機(jī)制,特別是轉(zhuǎn)錄因子在苜蓿中的參與仍未得到充分探索。
          研究結(jié)果:
          首先通過Protein BLAST,顯示MsMYB35與其他物種的MYB35家族成員具有高度序列相似性,系統(tǒng)發(fā)育分析顯示MsMYB35與擬南芥的MYB轉(zhuǎn)錄因子密切相關(guān)。此外,系統(tǒng)發(fā)育樹使用了來自多個物種的同系物進(jìn)行樹木分析,結(jié)果(圖1A)表明MsMYB35與MtMYB35、PsMYB35、TrMYB35和GmMYB35 密切相關(guān),形成一個具有高bootstrap值的強(qiáng)進(jìn)化枝 (100),表明具有相當(dāng)大的進(jìn)化相似性。將MsMYB35與M. truncatula、Melilotus albus、G. max、P. sativum、T. repens和A. officinalis的氨基酸序列進(jìn)行同源氨基酸序列比對。結(jié)果表明,MsMYB35包含R2R3-MYB家族的經(jīng)典R2R3結(jié)構(gòu)域(圖1B)。
          基于對MsMYB35蛋白N端R2R3結(jié)構(gòu)域的鑒定,將其歸入R2R3-MYB轉(zhuǎn)錄因子家族。綜合DAP-seq和RNA-seq分析顯示,MsMYB35直接調(diào)控兩個關(guān)鍵的花藥發(fā)育相關(guān)基因。功能分析表明,MsMYB35的過表達(dá)促進(jìn)花藥發(fā)育,而沉默MsMYB35會導(dǎo)致花藥囊缺陷和花粉粒起皺。適當(dāng)?shù)腗sMYB35表達(dá)可確保形成有活力和可育的花粉粒,鞏固其作為花藥發(fā)育關(guān)鍵調(diào)節(jié)因子的作用。
          圖1. MsMYB35的氨基酸序列比對和系統(tǒng)發(fā)育分析。
          根據(jù)以上內(nèi)容可以看出,系統(tǒng)發(fā)育分析的意義在于它幫助我們理解物種之間的進(jìn)化關(guān)系。通過構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,我們可以直觀地展示不同物種或同一物種不同族群之間的親緣關(guān)系。這種分析不僅用于研究物種的起源和演化,還能為生物分類、生態(tài)學(xué)研究和疾病控制提供重要信息。系統(tǒng)發(fā)育分析通過數(shù)理統(tǒng)計方法,能夠揭示生物間的相似性和差異性,從而為生物學(xué)研究提供科學(xué)依據(jù)。
          參考文獻(xiàn):
          Cai H, Zhang S, Wang Y, Yang Z, Zhang L, Zhang J, Zhang M, Xu B. Anther-specific expression of MsMYB35 transcription factor in alfalfa (Medicago sativa L.) and its crucial role in pollen development. Plant J. 2025 Apr;122(1):e70126.
          發(fā)布者:藍(lán)景科信河北生物科技有限公司
          聯(lián)系電話:15632249798
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