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          Fiber-seq:利用HiFi長讀長技術,一次測序?qū)崿F(xiàn)多重檢測

          瀏覽次數(shù):990 發(fā)布日期:2025-9-11  來源:怡美通德微信公眾號

          長讀長測序技術,例如 PacBio HiFi 測序,正在迅速成為基因組學研究的新黃金標準。

          長讀長測序是一種核酸測序類型,它能夠產(chǎn)生單獨的讀取(read),這些 read 各自來自于一個長度為數(shù)千個核苷酸或更長的單個DNA分子,從而生成基因組數(shù)據(jù)。長讀長測序能夠檢測長度為1,000到20,000個堿基或更長的DNA(或RNA)片段。這些片段通常來自于“原生”分子,這些分子是直接從生物樣本中提取出來進行分析的。相比之下,大多數(shù)短讀長測序技術只能檢測50-300個堿基長度的片段。與大多數(shù)長讀長方法不同,短讀長測序解決方案無法有效地對原生分子進行測序,并且在分析之前需要對提取的DNA進行擴增。

          PacBio 測序技術是一種進階版長讀長測序技術,稱為高度準確的長讀長測序或 HiFi reads。目前僅有 PacBio 可提供準確度 > 99.9% 的 HiFi reads 測序技術,其準確度與短讀長測序和 Sanger 測序相當。HiFi reads 可以讓您在解決棘手的生物學問題時,無需再以犧牲讀長為代價換取高準確度測序。


          Fiber-seq

          Fiber-seq 是一種多組學長讀長檢測技術,通過甲基轉(zhuǎn)移酶標記開放染色質(zhì) + PacBio HiFi 長讀長測序,在單分子水平同時讀出基因組序列、5mC甲基化與染色質(zhì)可及性,支持核小體定位、TF足跡、單倍型染色質(zhì)構(gòu)象與共激活分析。


          實驗流程

          將分離出的細胞核用N6 - 腺嘌呤甲基轉(zhuǎn)移酶(6mA-MTase)對細胞核內(nèi)裸露 DNA 進行標記,開放區(qū)域優(yōu)先被修飾,核小體 / 蛋白質(zhì)結(jié)合區(qū)因不可及而保持未修飾。經(jīng)過標記步驟后,終止反應,提取高保真長片段 DNA并進行文庫制備,隨后應用Pacific Biosciences HiFi 測序平臺,通過直接或原生DNA(amplification-free,無需核酸擴增)測序方案進行測序。將可及位點(6mA峰)映射到單分子序列上,從而推斷染色質(zhì)開放與核小體位置。Fiber-seq 檢測技術可用于單倍型定相染色質(zhì)可及性圖譜繪制,以及內(nèi)源性CpG DNA 甲基化(DNAme)譜分析。


          Fiber-seq實驗流程

          實驗準備注意事項
          (以使用EpiCypher CUTANA™ Hia5 for Fiber-seq 甲基轉(zhuǎn)移酶體系為例)

          • 起始樣本投入

            - 新鮮分離、未固定的細胞核。
            - 參考人的基因組大小,需要準備約1百萬的細胞核,考慮到細胞核分離過程有損失,需要準備至少2百萬的高活性的細胞(建議細胞活率大于80%)。如果研究的是其他物種,如基因組較小的物種,建議投入更大量的細胞核,才能匹配1百萬個人類細胞核的總DNA含量,這樣做可以確保標記的一致性,并為長讀長測序提供足夠的 DNA。(例如小鼠基因組2.7G,其大小約為人類基因組的84%,建議細胞核投入量120萬)

          • 文庫測序建議

            人類基因組樣本建議每個樣本測90 G,約30 x的基因組覆蓋度。檢測 6mA 和內(nèi)源性 DNA 甲基化(5mC)需要采用原生或直接長讀長測序技術。Fiber-seq 技術與短讀長測序流程不兼容,因為甲基化標記會在 PCR 擴增過程中丟失。如果需要單倍型定相數(shù)據(jù),則需要樣本測序達到每個單倍型 30× 覆蓋度(即二倍體細胞類型需達到 60× 覆蓋度)。

          相較于做染色質(zhì)可及性分析的另一種技術ATAC-seq(Assay for Transposase-Accessible Chromatin with high-throughput sequencing,即利用轉(zhuǎn)座酶研究染色質(zhì)可及性的高通量測序技術),F(xiàn)iber-seq 在同一套長讀數(shù)據(jù)中可獲得 ATAC-seq 無法提供的多類信息,包括一次測序同時讀出序列、6mA(可及性)與 5mC。

          Fiber-seq以 6mA-MTase 標記開放區(qū),可以避免Tn5 轉(zhuǎn)座酶的酶切偏好與 PCR 偏差,長讀長覆蓋 SNP/Indel 并與表觀信號聯(lián)合,可完成單倍型特異性染色質(zhì)分析。

          下表從多個維度上對比了這兩種測序技術。

          檢測內(nèi)容

          Fiber-seq

          ATAC-seq

          單分子 / 

          單堿基分辨率

          單分子長讀,可在單堿基讀出可及性與甲基化

          片段級峰,無單分子分辨率

          重復 / 

          低可映射區(qū)覆蓋

          顯著提升重復區(qū)域可及峰檢出與糾錯

          短讀映射差,易漏檢或誤判

          單倍型定相

          天然支持,可將可及性與甲基化定到兩套單倍型

          需額外策略,不天然支持

          5mC 與可及性共測

          同分子同時獲得 5mC 與染色質(zhì)可及性

          僅可及性,無內(nèi)源 5mC

          核小體與 TF 足跡

          單堿基精度界定核小體邊界與 TF 足跡

          分辨率受限,足跡 / 邊界精度不足

          長程與共激活域

          可實現(xiàn)長程互作與共激活域分析

          缺乏天然長程 / 單分子信息

          拷貝數(shù) / 結(jié)構(gòu)變異

          長讀天然支持 CNV/SV 檢測與相位

          短讀長受限,結(jié)構(gòu)變異分析弱

          Fiber-seq作為一項突破性技術,可以從單個DNA長分子上同步讀取多重信息,其中PacBio公司的HiFi測序是 Fiber-seq的技術基礎和實現(xiàn)高質(zhì)量數(shù)據(jù)的保障,可以說 Fiber-seq 是“站在HiFi的肩膀上”,將HiFi的長讀長和高精度優(yōu)勢發(fā)揮到了極致,解鎖了在單分子水平上同步解讀基因組、表觀基因組和三維基因組的全新能力。

          北京怡美通德科技發(fā)展有限公司是PacBio的官方授權(quán)代理商,代理美國PacBio公司生產(chǎn)的Vega桌面式三代測序系統(tǒng),提供儀器配套的試劑耗材供貨、產(chǎn)品演示實驗、產(chǎn)品安裝、使用培訓以及售前售后技術咨詢、生物信息學分析等相關技術服務。

          如果您想了解更多關于PacBio的信息,歡迎掃描下方二維碼填寫信息,我們會在第一時間與您聯(lián)系!

          發(fā)布者:北京怡美通德科技發(fā)展有限公司
          聯(lián)系電話:010-84409661
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