DAP-seq助力揭示番茄抗酸鋁分子調(diào)控新機制

瀏覽次數(shù)：1430　發(fā)布日期：2024-10-23　來源：本站　僅供參考，謝絕轉(zhuǎn)載，否則責(zé)任自負

2024年10月2日，云南農(nóng)業(yè)大學(xué)園林園藝學(xué)院營養(yǎng)逆境與品質(zhì)改良楊建立/范偉團隊在Horticulture Research期刊(IF=7.6)上在線發(fā)表題為“SlSTOP1-regulated SlHAK5 expression confers Al tolerance in tomato by facilitating citrate secretion from roots”的研究論文。該研究通過DAP-seq和RNA-seq在全基因組水平挖掘了番茄抗酸鋁核心轉(zhuǎn)錄因子SlSTOP1互作位點，明確了受SlSTOP1直接調(diào)控的抗酸鋁基因，并對其中一個與鉀離子轉(zhuǎn)運有關(guān)的轉(zhuǎn)運蛋白基因SlHAK5在抗酸鋁中的功能進行了解析。

云南省酸性土壤占了土地面積50%左右，在pH低于5.5的酸性耕地中，44%為旱地，33%為水田。土壤酸化導(dǎo)致的酸鋁脅迫，礦質(zhì)營養(yǎng)元素缺乏，以及土傳病害高發(fā)，嚴重制約著云南省農(nóng)作物的優(yōu)質(zhì)高效生產(chǎn)。Cys₂His₂型鋅指結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄因子STOP1在高等植物中既保守又功能多變，而番茄中SlSTOP1調(diào)控抗酸鋁的分子生理機制仍未得到系統(tǒng)研究。
為了鑒定SlSTOP1蛋白的全基因組結(jié)合靶點，作者進行了DNA親和純化測序（DAP-seq）實驗。兩個重復(fù)中共有peak數(shù)量為7824個，分布在不同染色體上。這些結(jié)合位點主要集中在基因轉(zhuǎn)錄起始位點（TSS）周圍2 Kb的區(qū)域內(nèi)，其中有68%的結(jié)合位點位于基因間區(qū)。同時鑒定到SlSTOP1結(jié)合的motif：5′-CCTTCCCCAGATAA-3′。

圖1 通過DAP-seq技術(shù)鑒定SlSTOP1在全基因組的結(jié)合位點

為了確定SlSTOP1在鋁脅迫下的直接靶點，作者對多組樣本進行了轉(zhuǎn)錄組測序，將RNA-seq中的327個overlap DEGs與DAP-seq中的啟動子靶向基因進行聯(lián)合分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，在鋁脅迫下SlSTOP1通過與39個基因的啟動子結(jié)合進行轉(zhuǎn)錄調(diào)控。這些SlSTOP1直接調(diào)控的Al應(yīng)答基因在功能上可分為轉(zhuǎn)運體、轉(zhuǎn)錄因子、信號傳導(dǎo)、代謝等基因。39個基因中有7個與已知的耐鋁基因同源，表明這些目標基因可能是番茄中最重要的耐鋁基因。作者將基因SlRAE1、SlSTAR1、SlHAK5和SlAAE3-1進行可視化，發(fā)現(xiàn)SlSTOP1與這些基因的結(jié)合位點位于tss附近。隨后作者挑選了SlHAK5基因進行雙熒光素酶報告實驗和EMSA驗證。

圖2 SlSTOP1與Al調(diào)控基因簇的結(jié)合及其直接調(diào)控

本研究成功挖掘到酸鋁脅迫下受SlSTOP1直接調(diào)控的39個下游靶基因，包括課題組先前發(fā)現(xiàn)的甲酸鹽脫氫酶基因SlFDH（The Plant Journal,2023,113:387–401；doi: 10.1111/tpj.16054）和本研究中揭示的鉀離子轉(zhuǎn)運蛋白基因SlHAK5。上述研究的發(fā)現(xiàn)進一步闡明了番茄抗酸鋁核心分子調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，為創(chuàng)制耐酸鋁番茄新種質(zhì)奠定了基礎(chǔ)。

索取資料

發(fā)布者：藍景科信河北生物科技有限公司
聯(lián)系電話：15632249798
E-mail：hope.liu@bluescape.cc

【點擊可查看藍景科信河北生物科技有限公司相關(guān)產(chǎn)品】

標簽： DAP-seq RNA-seq 番茄

分享到：QQ空間新浪微博騰訊微博微信

【所有文章】【本類新聞】【相關(guān)產(chǎn)品】【關(guān)閉窗口】

本類文章

本類新聞

^{<blockquote id="nay0t"></blockquote>}