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750 次使用MANTIS，通過Smart-seq3生成高質量的單細胞RNA-seq數據 2025-6-20
單細胞RNA測序（scRNA-seq）是一項突破性技術，極大地提高了研究生物系統的分辨率。現在可以將復雜的組織分解成它們各自的細胞類型，并了解它們的基因表達模式。此外，現在不僅可以表征細胞群之
524 次使用桌面微流體技術實現低輸入RNA-Seq樣品制備的自動化和小型化 2025-6-18
引言：低輸入RNA-Seq工作流程的試劑和反應體積的小型化和縮小，使研究人員能夠在低樣本輸入和增加樣本數量的情況下工作。隨著反應體積的減少，試劑體積的準確傳遞成為保持數據質量和技術重復性
599 次在MANTIS上用SMART-Seqv4低輸入RNA試劑盒構建cDNA1/4反應庫進行測序 2025-6-18
I.目的本實驗方案的目的是描述如何在1 / 4體積反應中，使用MANTIS在96孔板上制備和組合試劑，以構建高通量SMART-Seq v4 cDNA文庫。II.注意事項下面指定的試劑體積是使用SMART-Seq v4 Ultra低輸
918 次 CDE文章解讀：預防用 mRNA 疫苗脂質納米顆粒質量研究 2025-5-26
核酸藥物歷經幾十年的發展，始終受限于遞送系統這一關鍵技術瓶頸。脂質納米顆粒（lipid nanoparticle, LNP）技術的研發極大地推動了核酸藥物的發展。新冠疫情期間 mRNA 疫苗的大放異彩更是將核酸
1005 次調控RNA的作用機制及應用 2025-5-16
在基因組學領域，DNA長期以來被視為生命的“藍圖”，負責儲存和傳遞遺傳信息。但隨著科學研究的深入，我們逐漸認識到，RNA不僅僅是DNA的“信息傳遞者”。它不僅在基因表達中
799 次低頻超聲靶向微泡介導 siRNA 轉染肝癌細胞研究 2025-5-16
摘要本研究采用低頻超聲聯合靶向微泡技術，結合方波型電穿孔儀實現siRNA的高效遞送。實驗通過優化超聲輻照參數與電穿孔條件，在肝癌細胞系HepG2中驗證了基因沉默效率。結果顯示，聯合技術使轉染
1056 次 RNA-BS在揭示DNMT1在m5C修飾中的線粒體功能機制中的應用 2025-5-14
表觀遺傳調控，包括DNA甲基化、RNA修飾和染色質重塑等，在神經退行性疾病中起重要作用。DNA甲基轉移酶1（DNMT1）是一種已知的DNA甲基轉移酶，主要負責維持DNA甲基化。然而DNMT1在非分裂細胞中的
906 次熒光示蹤siRNA轉染試劑開發及腫瘤應用 2025-5-13
摘要研究基于新型熒光示蹤siRNA復合物遞送體系，結合威尼德Mini Pulser 399電穿孔儀的高效轉染技術，在腫瘤細胞模型中實現靶向基因沉默。實驗表明，該體系轉染效率達90%以上，細胞活性保持85%，
521 次 UCP2siRNA轉染影響膿毒癥心肌炎性 2025-5-13
摘要研究通過siRNA干擾技術探究UCP2基因在膿毒癥心肌炎癥中的調控機制。采用威尼德Gene Pulser 630指數衰減波電穿孔儀實現原代心肌細胞的高效轉染，結合某品牌特異性siRNA轉染試劑，建立穩定的體
566 次外周血活T細胞siRNA轉染優化 2025-5-13
摘要研究通過優化電穿孔參數體系，顯著提升外周血活T細胞的siRNA轉染效率。采用威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀結合某品牌siRNA轉染試劑，建立標準化實驗流程。實驗結果顯示：轉染效率達85
660 次 siRNA轉染試劑效能比較與優化策略研究 2025-5-13
摘要研究通過系統比較不同siRNA轉染試劑的遞送效率及細胞相容性，結合威尼德Gene Pulser 830方波型電穿孔儀的高效遞送技術，優化轉染策略。實驗表明，基于該電穿孔儀的方波脈沖技術可顯著提升si
1976 次病毒感染標志dsRNA(雙鏈RNA)的形成機制及生物學意義 2025-5-7
dsRNA（double-stranded RNA）即雙鏈RNA，由兩條互補的核苷酸鏈通過堿基配對形成，它在調控基因表達、激活免疫反應以及RNA干擾技術中扮演著關鍵角色。dsRNA也是某些病毒的遺傳物質，能夠觸發宿主
520 次酶產品在mRNA疫苗合成及生產流程中的作用 2025-5-6
mRNA疫苗作為現代生物技術的重要成果，以其高效、快速響應病原體的能力，為全球公共衛生事業帶來了新的希望。mRNA疫苗的核心在于將編碼抗原蛋白的mRNA導入人體細胞，直接進行翻譯形成相應的抗原
781 次 m5C MeRIP-seq等揭示m5C修飾在癌癥耐藥中的關鍵調控機制中的應用 2025-4-24
甲狀腺未分化癌（Anaplastic Thyroid Cancer, ATC）是一種極具侵襲性的甲狀腺癌，通常在初診時就已出現局部晚期浸潤或遠處轉移，錯過了最佳手術時機。因此，系統化療和靶向治療對于改善ATC患者的
1079 次模擬HIV膜融合機制開發的創新病毒樣顆粒T-FVLPmCAR載體技術及應用 2025-4-15
CAR-T療法自2012年首次成功應用以來，已為數萬名患者提供了治療機會，其中大部分患者實現了臨床獲益，有的患者能夠長期生存甚至臨床治愈。CAR-T療法顯著改善了血液惡性腫瘤患者的生存質量，并在
1665 次 ASGPR：GaINAc-siRNA藥物實現肝內靶向遞送的關鍵靶點 2025-4-14
關鍵詞：去唾液酸糖蛋白受體 (asialoglycoprotein receptor，ASGPR)，N-乙酰半乳糖胺(GalNAc), GaINAc-siRNA,食蟹猴肝細胞，siRNA遞送，肝細胞轉染，肝細胞自由攝取，肝細胞遞送，原代肝細胞，猴
1074 次 WGBS揭示AtSAMS通過DNA甲基化植物花器官發育的表觀遺傳機制 2025-3-27
花器官是植物繁殖的關鍵結構，其發育受到嚴格的遺傳調控。ABC模型是解釋花器官發育的經典理論，其中A、B、C、E功能基因分別調控萼片、花瓣、雄蕊和雌蕊的形成。然而，這些基因的表達調控機制尚未
1110 次 Cell文獻：轉座子外顯化構成了一個受進化選擇的功能蛋白質亞型儲庫 2025-3-24
轉座子（Transposable Elements，TEs），又稱轉座元件，指在基因組中能夠移動或復制，并可以整合到基因組新位點的一段DNA序列。可變剪接（Alternative Splicing，AS），又稱選擇性剪接，是指從一
673 次 MeRIP-seq揭示ALKBH5通過m6A依賴性機制影響腫瘤進展的分子通路 2025-3-13
神經膠質瘤是成人中樞神經系統中最常見的惡性原發性腫瘤，預后極差。盡管采用多模式治療，但復發和惡性進展是低級別膠質瘤治療的主要難題。表觀遺傳調控在腫瘤發生中起著重要作用，其中m6A修飾是
1056 次 KRAS突變通過調控ALKBH5翻譯后修飾導致肺癌對鉑類藥物耐藥 2025-3-5
KRAS基因突變在非小細胞肺癌（NSCLC）中非常常見，尤其是KRAS G12C、G12V、G12D等突變類型。這些突變通常導致KRAS蛋白處于持續激活狀態，促進腫瘤發生和發展。然而，KRAS突變與鉑類化療耐藥之間

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