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1048 次藥物靶點TROP-2的結構、表達機制及在腫瘤中的作用 2025-8-20
文章來源公眾號：小藥說藥作者：小藥說藥引言滋養層細胞表面抗原2（TROP2），也稱為腫瘤相關鈣信號轉導子2（TACSTD2），已成為癌癥研究的重要靶點。TROP2是一種跨膜糖蛋白，在細胞內鈣
538 次 ADC藥物的核心設計要素、研發關鍵指標及技術挑戰與突破 2025-8-15
一、ADC藥物抗體偶聯藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）被譽為腫瘤治療領域的"魔法子彈"，這一概念最早由Paul Ehrlich在20世紀初提出。經過一個多世紀的發展，ADC藥物終于從理論構
504 次抗體內化的分子機制、途徑探索、影響因素及在ADC藥物研發中的作用 2025-8-14
在抗體偶聯藥物（Antibody - drug conjugates，ADC）的復雜體系中，抗體內化是 ADC 藥物發揮作用的關鍵環節。抗體作為 ADC 藥物的重要組成部分，其內化能力直接影響藥物療效與安全性。一、抗體內
1009 次抗體偶聯藥物（ADC）的作用機制及影響ADC藥物開發的因素 2025-5-23
抗體偶聯藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）通過將高度靶向性的抗體與強效化療藥物結合，實現了在腫瘤細胞內精準投放藥物，同時減少對正常細胞的損傷，從而降低治療過程中的不良反應。自2000
859 次定點偶聯技術在抗體偶聯藥物（ADC）中的應用 2025-5-23
抗體藥物偶聯物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）已成為一類極具潛力的抗腫瘤治療藥物，目前已有十幾種ADC藥物獲批用于治療多種癌癥。傳統的ADC依賴于將細胞毒素偶聯至抗體的賴氨酸殘基或鏈間二
782 次抗體偶聯藥物的核心優勢及未來對腫瘤治療的影響 2025-5-19
在癌癥治療的漫長征程中，如何實現 “精準打擊癌細胞而不傷及無辜” 始終是醫學界的核心課題。抗體偶聯藥物（Antibody-Drug Conjugates, ADC）的出現，宛如為藥物裝上了 “制導系
804 次從細胞殺手到免疫激活：ADC有效載荷的三代進化與未來突破 2025-5-16
在抗體偶聯藥物（ADC）的精準抗癌體系中，有效載荷（payload）如同導彈的 “彈頭”，其殺傷力與特異性直接決定治療效果。從最初借用化療藥物的 “粗放攻擊”，到如今聚焦 D
1015 次 ADC藥物新型有效載荷的的抗癌機制 2025-5-16
在腫瘤治療的"武器庫"中，化療藥物始終是主力軍。它們像精準狙擊手，有的阻斷核苷酸合成，有的破壞DNA復制，還有的直接拆解微管蛋白——這個支撐細胞骨架的"鋼筋工&qu
1060 次抗體偶聯藥物(ADC)藥物有效載荷的作用機制及在癌癥治療中的應用前景 2025-5-16
在癌癥治療的"軍備競賽"中，抗體偶聯藥物（ADC）正以前所未有的精準性和殺傷力改寫戰場規則。目前已有十幾種ADC藥物獲批上市，數百項臨床試驗正如火如荼，探索新靶點和適應癥。這場革
727 次 ADC藥物偶聯中糖基偶聯技術的步驟 2025-5-6
引言抗體-藥物偶聯物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）作為一類新型的生物藥物，因其獨特的作用機制和顯著的治療效果，在腫瘤治療領域受到了廣泛關注。ADC藥物通常由三部分組成：高特異性和親和
1394 次 ADC藥物非臨床體外研究“一站式”解決方案 2024-12-6
抗體偶聯藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術藥物，可以增強藥物的靶向性和穩定性，同時減少臨床毒副反應、提高
1402 次組織蛋白酶B：背后蘊藏的Linker“切割”力量 2024-11-29
抗體偶聯藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是近年來腫瘤靶向治療領域發展最快的藥物類別之一。連接子(Linker)連接著細胞毒性藥物和抗體，是ADC藥物的關鍵部件之一。ADC中的連接子可分為可裂
3809 次抗體偶聯藥物（ADC）的作用機制、研發進展及相關動物模型的介紹 2024-9-12
9月5日，科倫博泰注射用SKB571的IND申請獲得NMPA受理。SKB571是一款創新雙抗ADC，主要針對肺癌、消化道腫瘤等多種實體瘤。早在100多年前免疫學之父保羅·埃爾利希提出化療藥物精準化的設想
1335 次抗Payload抗體產品助力抗體偶聯藥物(ADC)的研發 2024-8-19
在當今生物醫藥界，ADC 堪稱是“頂流巨星”。因其兼具靶向特異性與高效殺傷性，常被形象地譽為“生物導彈”和“魔法子彈”。它的出現，無疑為癌癥治療領域投射下
2192 次偶聯藥物PDC的作用機制、研究進展與應用優勢 2024-7-19
近年來全球已有 15 種抗體偶聯藥物 (ADC) 上市，成功開拓了百億美元的市場，明星單品 Enhertu® 的出現更是徹底點燃了全球對 ADC 的研發熱情。隨著越來越多的企業布局 ADC 管線，部分研究者已
2786 次抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（ADCC效應） 2024-5-8
抗體由Fab端和Fc端組成，其中Fab端主要發揮抗原結合功能，而Fc端決定抗體的效應功能，就包括抗體依賴細胞介導的細胞毒作用（Antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity,ADCC），即所謂的AD
1334 次癌癥藥物研發新方向KRAS 抑制及其相關藥物解讀 2023-12-1
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅動因子之一，一直被認為是 “不可成藥” 靶點，直到2021年FDA加速批準安進研發的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時
2233 次抗體偶聯藥物ADC的結構和特性及其技術發展歷程 2023-11-28
ADC, 偶聯藥物的超級 “子彈”1897 年，德國科學家保羅•埃利希 (Paul Ehrlich) 率先提出將有毒化合物輸送至不健康細胞的 “魔法子彈” 理論 (見推文： “魔法子彈
1306 次 ADC藥物體外研究“一站式”產品解決方案 2023-11-22
抗體偶聯藥物（Antibody-Drug Conjugate，ADC）是通過連接子將小分子化合物偶聯至靶向性抗體或抗體片段上的一類新型的生物技術藥物，可以增強藥物靶向性和穩定性、減少臨床毒副反應、提高治療指
2013 次 KRAS抑制劑在癌癥藥物研發中的新進展 2023-10-18
KRAS "一夜成名”KRAS 突變是最常見的致癌驅動因子之一，一直被認為是 “不可成藥” 靶點，直到2021年FDA加速批準安進研發的KRASG12C 抑制劑Lumakras(Sotorasib) 上市，一時

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