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          ADC藥物體外研究“一站式”產(chǎn)品解決方案

          瀏覽次數(shù):1307 發(fā)布日期:2023-11-22  來(lái)源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
          抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugate,ADC)是通過(guò)連接子將小分子化合物偶聯(lián)至靶向性抗體或抗體片段上的一類(lèi)新型的生物技術(shù)藥物,可以增強(qiáng)藥物靶向性和穩(wěn)定性、減少臨床毒副反應(yīng)、提高治療指數(shù),兼具傳統(tǒng)小分子藥物的殺傷效應(yīng)和抗體藥物的靶向性,主要應(yīng)用于抗腫瘤或者其他疾病的靶向治療。
           
          一    ADC藥物的結(jié)構(gòu)組成
           
          ADC藥物由抗體或抗體片段、連接子和小分子化合物三個(gè)部分組成。其中,抗體通常選用可內(nèi)吞的抗體,主要作用是靶向性介導(dǎo)抗體依賴(lài)性細(xì)胞吞噬;連接子具有一定的循環(huán)穩(wěn)定性,可以支持藥物在到達(dá)靶器官前不被降解或者少量降解,進(jìn)入細(xì)胞后能夠快速釋放活性小分子化合物;小分子化合物能夠?qū)Π屑?xì)胞產(chǎn)生藥效作用。
           
          ADC分子進(jìn)入體內(nèi)后,可通過(guò)單克隆抗體的導(dǎo)向作用與靶細(xì)胞表面的抗原結(jié)合,并進(jìn)一步轉(zhuǎn)入靶細(xì)胞內(nèi),進(jìn)入細(xì)胞內(nèi) (主要在溶酶體內(nèi)) 的ADC分子,可通過(guò)化學(xué)/或酶促作用釋放小分子毒素和/或毒素類(lèi)似物 (即效應(yīng)分子) 以 “殺滅”靶細(xì)胞。ADC藥物在結(jié)合了單克隆抗體的高度靶向性和小分子毒素的強(qiáng)細(xì)胞毒性等優(yōu)點(diǎn)時(shí),也給其藥代動(dòng)力學(xué)研究帶來(lái)了諸多挑戰(zhàn)。

           
          圖1 ADC藥物結(jié)構(gòu)
           
          二    ADC藥物的藥代動(dòng)力學(xué)特征
           
          從分子量大小和空間體積來(lái)講,抗體構(gòu)成了ADC結(jié)構(gòu)上的主體。作為整體,ADC表現(xiàn)出諸多與抗體本身類(lèi)似的藥代動(dòng)力學(xué)特征,但由于ADC藥物是多分子組成的混合物,各部分分子及其代謝物的存在和分布均需被同時(shí)研究。
           
          因此,ADC藥物較傳統(tǒng)抗腫瘤藥物,其藥代動(dòng)力學(xué)研究更困難,且主要體現(xiàn)在吸收(Absorption)、分布(Distribution)、代謝(Metabolism)和排泄(Excretion),即ADME過(guò)程中。ADC采用注射方式給藥,其分布同抗體藥物類(lèi)似,均特異性的隨抗原分布在于血液量大的組織中,如肝、腎等器官中。肝臟是人體最大的藥物代謝器官。ADC藥物進(jìn)入溶酶體(或酸化的肝勻漿液)內(nèi),之后從ADC藥物上釋放的小分子毒性效應(yīng)成分和具有藥效的代謝產(chǎn)物均在肝臟中的細(xì)胞色素P450酶進(jìn)行代謝,也會(huì)發(fā)生由酶誘導(dǎo)或酶抑制導(dǎo)致的藥物—藥物相互作用現(xiàn)象發(fā)生。最終,ADC藥物經(jīng)代謝后部分游離效應(yīng)小分子、部分分子量較小多肽及氨基酸連接的效應(yīng)分子、分子量較小的抗體代謝片段可能通過(guò)腎小球?yàn)V過(guò)或轉(zhuǎn)運(yùn)體介導(dǎo)而被排泄至糞便中。

           
          圖2 ADC藥物作用機(jī)制
           
          (來(lái)源:Acta Pharm Sin B. 2020 Sep;10(9):1589-1600)
           
          三、ADC藥物體外研究“一站式”產(chǎn)品解決方案
           
          根據(jù)國(guó)家藥品評(píng)審中心(CENTER FOR DRUG EVALUATION, CDE)發(fā)布的《ADC非臨床研究技術(shù)指導(dǎo)原則》,對(duì)ADC藥物在非臨床階段的研究策略和基本框架提出了相關(guān)要求,并著重強(qiáng)調(diào)了ADC藥物需要進(jìn)行體外和體內(nèi)藥理機(jī)制和藥效作用的研究的必要性。
           
          為滿足客戶對(duì)ADC藥物非臨床階段體外早研的需求,IPHASE作為創(chuàng)新藥體外研究生物試劑引領(lǐng)者,建立了ADC藥物體外研究“一站式”產(chǎn)品解決方案。對(duì)于ADC藥物的開(kāi)發(fā),首先需確定其釋放有效載荷(payload)的具體形式,而通常體外payload釋放試驗(yàn)是在肝S9組分、溶酶體環(huán)境、酸化的肝勻漿液或者靶細(xì)胞的孵育體系中完成。其次,針對(duì)ADC藥物復(fù)雜的藥代動(dòng)力學(xué)特征,IPHASE開(kāi)發(fā)出完整的、多種屬、多品類(lèi)、多器官的ADME產(chǎn)品供客戶選擇,用于支持藥物代謝的初期篩選。

           

          部分產(chǎn)品列表
           
          類(lèi)別 分類(lèi)
          亞細(xì)胞組分 肝溶酶體
          酸化肝勻漿液
          肝/腸/腎/肺微粒體
          肝/腸/腎/肺S9
          肝/腸/腎/肺胞質(zhì)液
          原代肝細(xì)胞 懸浮肝細(xì)胞
          貼壁肝細(xì)胞
          重組酶產(chǎn)品 CYP重組酶
          UGT重組酶
          轉(zhuǎn)運(yùn)體 ABC轉(zhuǎn)運(yùn)體
          SLC轉(zhuǎn)運(yùn)體
          專(zhuān)屬血漿 血漿蛋白結(jié)合
          血漿穩(wěn)定性

          IPHASE/匯智和源憑借多年的研發(fā)經(jīng)驗(yàn),推出了多領(lǐng)域、多種類(lèi)的高端科研試劑,為藥物早期研發(fā)提供篩選工具,為生命科學(xué)領(lǐng)域的探索提供新材料、新方法和新手段,為食品、藥品、化學(xué)品等的遺傳毒性研究提供便捷產(chǎn)品,望廣大科研工作者來(lái)電咨詢(xún),咨詢(xún)熱線400-127-6686。
           
          關(guān)    于    我    們
           
          匯智和源,致力于為創(chuàng)新藥研發(fā)企業(yè)及生命科學(xué)研究機(jī)構(gòu)提供高品質(zhì)的生物試劑,IPHASE為公司核心品牌,品牌宗旨“Innovative Reagents For Innovative Research”。
          發(fā)布者:匯智和源生物技術(shù)(蘇州)有限公司
          聯(lián)系電話:400-127-6686
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          標(biāo)簽: ADC藥物 溶酶體 微粒體
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