2025年11月21日貝勒醫(yī)學(xué)院Benjamin Deneen在Nature Neuroscience雜志發(fā)表文章揭示在阿爾茨海默病動物模型海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞Sox9通過MEGF10吞噬Aβ斑塊,過表達(dá)Sox9可促進(jìn)這種吞噬作用,改善認(rèn)知功能。

1、Sox9調(diào)控衰老后海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞形
通過免疫熒光實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),與4月齡小鼠相比,18月齡小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞中Sox9的表達(dá)水平顯著升高。染色質(zhì)免疫沉淀18月齡轉(zhuǎn)錄因子Sox9的DNA結(jié)合序列顯著減弱。特異性敲除星形膠質(zhì)細(xì)胞Sox9后4月齡小鼠海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)未出現(xiàn)變化,18月齡小鼠星形膠質(zhì)細(xì)胞結(jié)構(gòu)復(fù)雜性顯著降低,星形膠質(zhì)細(xì)胞鈣離子活性減弱,長時程增強(qiáng)作用減弱。

2、Sox9促進(jìn)星形膠質(zhì)細(xì)胞吞噬Aβ斑塊
衰老是阿爾茨海默病(AD)最主要的危險(xiǎn)因素。AD患者及APP−NLGF模型動物中海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞中Sox9的表達(dá)水平顯著升高。特異性敲除星形膠質(zhì)細(xì)胞Sox9后4月齡APP−NLGF模型動物海馬神經(jīng)元萎縮增加,Aβ斑塊形成增多。6月齡APP−NLGF模型動物海馬注射過表達(dá)Sox9后可顯著降低Aβ斑塊,并能顯著改善新物體識別實(shí)驗(yàn)的認(rèn)知功能,并不引起焦慮樣行為。
免疫熒光實(shí)驗(yàn)表明6月齡APP−NLGF模型動物海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞吞噬Aβ斑塊的作用增強(qiáng),在敲除星形膠質(zhì)細(xì)胞Sox9這種吞噬作用減弱。過表達(dá)星形膠質(zhì)細(xì)胞Sox9可顯著促進(jìn)APP−NLGF模型動物海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞吞噬Aβ斑塊。原代星形膠質(zhì)細(xì)胞離體培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)過表達(dá)Sox9可促進(jìn)星形膠質(zhì)細(xì)胞吞噬Aβ寡聚體。
淀粉樣前體蛋白(Amyloid precursor protein,簡稱APP)經(jīng)β-分泌酶和γ-分泌酶連續(xù)切割生成β淀粉樣蛋白(Aβ)。APP可表達(dá)在星形膠質(zhì)細(xì)胞、神經(jīng)元、小膠質(zhì)細(xì)胞等細(xì)胞中,為確定星形膠質(zhì)細(xì)胞特異性吞噬神經(jīng)元來源Aβ,研究人員利用病毒工具特異性實(shí)現(xiàn)神經(jīng)元表達(dá)APP-NL-F,結(jié)果發(fā)現(xiàn)星形膠質(zhì)細(xì)胞可吞噬APP-NL-F,過表達(dá)Sox9可促進(jìn)這一吞噬作用,上述結(jié)果表明Sox9可促進(jìn)星形膠質(zhì)細(xì)胞吞噬Aβ斑塊。

3、Sox9通過MEGF10促進(jìn)星形膠質(zhì)細(xì)胞吞噬Aβ斑塊
星形膠質(zhì)細(xì)胞可通過期吞噬受體MEGF10實(shí)現(xiàn)吞噬功能。18月齡特異性敲除Sox9小鼠中星形膠質(zhì)細(xì)胞MEGF10表達(dá)降低。過表達(dá)Sox9后6月齡APP−NLGF模型動物海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞MEGF10表達(dá)增多,提示Sox9可直接調(diào)控MEGF10的表達(dá)。6月齡APP−NLGF模型動物海馬腦區(qū)過表達(dá)MEGF10后Aβ斑塊形成減少,星形膠質(zhì)細(xì)胞吞噬Aβ斑塊增多,并能顯著改善認(rèn)知功能。

總結(jié):
本文發(fā)現(xiàn)在AD動物模型中海馬轉(zhuǎn)錄因子Sox9可通過MEGF10吞噬已存在的Aβ斑塊,改善認(rèn)知功能。
參考文獻(xiàn):Choi, DJ., Murali, S., Kwon, W. et al. Astrocytic Sox9 overexpression in Alzheimer’s disease mouse models promotes Aβ plaque phagocytosis and preserves cognitive function. Nat Neurosci (2025). https://doi.org/10.1038/s41593-025-02115-w
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