離子液體在經皮給藥中的應用
經皮給藥，這個被譽為 “無痛給藥革命” 的技術，一直以來被角質層這座 “天然屏障” 所束縛 —— 傳統認知中，只有分子量＜500 Da、具備適度脂溶性的小分子才能穿透皮膚。而如今，一類被稱為 “離子液體” （ionic liquids，ILs）的特殊物質正在改寫這一規則：它能讓胰島素、siRNA 等水溶性大分子輕松穿越皮膚屏障，為外用制劑和經皮吸收制劑的開發開辟了全新賽道。
作為室溫下呈液態的有機鹽，離子液體憑借可調控的物理化學性質、優異的增溶能力和生物相容性，正從化學實驗室快步走進醫藥研發的核心舞臺。本文將系統解析離子液體在經皮給藥領域的技術突破、臨床進展及未來潛力，為制藥研發人員提供從基礎到應用的全景視角。
01 經皮給藥的 “痛點” 與離子液體的 “破局” 之力
痛點
經皮給藥的優勢早已被行業認可：無需承受注射疼痛、規避肝臟首過效應、實現藥物長效緩釋…… 但皮膚最外層的角質層，由角質細胞與細胞間脂質緊密排列而成，如同 “銅墻鐵壁” 般阻斷了多數藥物的滲透。長期以來，能透過皮膚的藥物被死死限制在 “分子量＜500 Da + 適度脂溶性” 的框架內，而當前醫藥研發的主力 —— 蛋白質、核酸、多肽等水溶性中大分子，幾乎被擋在門外，只能依賴注射給藥。
破局
離子液體的出現，為這一困境帶來了轉機。這類由有機陽離子與有機 / 無機陰離子組成的液態鹽，通過調整離子組合可設計出無數種特性各異的溶劑。與水和有機溶劑相比，它不僅能顯著提升藥物的溶解度和穩定性，更能突破角質層屏障，讓原本無法透皮的藥物（即使是 hydrophilic macromolecules）順利滲透。
更重要的是，離子液體的 “多功能性” 使其成為經皮給藥的理想工具：既能作為溶劑溶解難溶性藥物，又能作為吸收促進劑打開皮膚通道，還能穩定易降解的生物制劑。這種 “一站式” 解決方案，讓它在止痛、抗炎、抗癌、糖尿病治療等多個領域展現出巨大潛力。
02 經皮給藥中的離子液體：從 “舊世代” 到 “新世代” 的進化
離子液體并非全新物質，但在醫藥領域的應用卻是近十年的突破。根據成分和特性，可分為 “舊世代” 和 “新世代” 兩大類，其安全性和適用性差異顯著。
舊世代離子液體 潛力與局限并存
早期研究中，咪唑鎓（imidazolium）、吡啶鎓（pyridinium）等陽離子，與四氟硼酸根（tetrafluoroborate）、六氟磷酸根（hexafluorophosphate）等含氟陰離子組成的離子液體是研究熱點。它們能有效改善藥物溶解性，但存在兩大短板：生物降解性差、毒性較高，且可能引發環境風險，限制了臨床應用。
新世代離子液體 安全性與功能性的雙重突破
為解決舊世代的缺陷，研究者將目光轉向生物相容性更高的成分，推動了新世代離子液體的誕生：
•氨基酸基離子液體：Ohno 團隊以氨基酸為陰離子（如甘氨酸、丙氨酸），與 1-乙基-3-甲基咪唑鎓等陽離子結合，通過調整氨基酸側鏈和化學修飾，可調控粘性、玻璃化溫度等物性，生物相容性顯著提升。
•膽堿基離子液體：Mitragotri 團隊開發的 CAGE（choline and geranic acid）是典型代表。由生物體內天然存在的膽堿（陽離子）和香葉酸（陰離子）組成，不僅安全性高，還自帶抗菌活性，已被廣泛用于多種藥物的經皮吸收研究。
•醫用級離子液體庫（ILTS）：MEDRx 株式會社建立的 ILTS 技術，精選已證實人體適用性的化合物組合，擁有 100-200 種離子液體庫，可根據藥物特性靈活選擇，兼顧高安全性和高效性。
新世代離子液體的另一大優勢是 “協同使用” 能力：可與水、油或微乳液復配，作為水層 / 油層成分增強藥物溶解。例如，Goto 團隊將離子液體與肉豆蔻酸異丙酯（油相）、吐溫 - 80（表面活性劑）組成 IL/O 微乳液，顯著提升了藥物的皮膚滲透性。
03 離子液體的功能：溶解、穩定、促吸收 “三位一體”
離子液體在經皮給藥中的核心價值，源于其在藥物溶解、穩定和透皮促進三方面的獨特作用，這些機制已被大量研究證實。
溶解輔助：突破難溶性藥物的 “瓶頸”
多數藥物（尤其是小分子化學藥）因水溶性差難以制成制劑，離子液體通過多種分子間相互作用解決這一問題：
•π-π 相互作用與氫鍵：含芳香環的藥物（如心血管藥 LASSBio-294）可與咪唑鎓陽離子的咪唑環形成 π-π 相互作用，同時與乙酸根等陰離子的氧原子形成氫鍵，溶解度顯著提升。
•藥物離子液體化：將難溶性藥物直接轉化為離子液體是更徹底的方案。例如，弱堿性藥物阿米替林（amitriptyline）與脂溶性陰離子（如十二烷基硫酸根）結合后，可形成自組裝納米粒子，溶解度提升數十倍；弱酸性藥物托芬那酸（tolfenamic acid）與脂溶性陽離子（如丁基十二烷基二甲基銨）結合，也能通過類似機制增強溶解。
這種 “量身定制” 的溶解策略，讓許多 “躺平” 在實驗室的難溶性候選藥物重獲開發可能。
穩定化：為生物制劑 “保駕護航”
蛋白質、核酸等生物制劑易受溫度、酶、pH 影響而降解，離子液體的加入可顯著提升其穩定性：
•保護核酸：siRNA 易被皮膚中的 RNase 降解，而膽堿 - 磷酸二氫根離子液體可通過濃度依賴方式抑制 RNase 活性，同時提高 siRNA 的融解溫度，增強熱穩定性。
•穩定 DNA 與蛋白質：膽堿陽離子可與 DNA 骨架形成靜電相互作用，并與小溝（minor groove）產生疏水作用，維持 DNA 結構穩定；對于蛋白質，離子液體可抑制 pH、熱或振動引起的聚集和失活（如胰島素在特定離子液體中可減少聚集）。
這一特性讓離子液體成為 mRNA 疫苗、抗體藥物等生物制劑經皮給藥的 “保護傘”。
吸收促進：打開角質層的 “三重門”
角質層的細胞間脂質和角蛋白是藥物透皮的主要障礙，離子液體通過多重機制突破這一屏障：
•擾亂細胞間脂質：CAGE 等離子液體可抽出角質層中的脂質，同時增加其流動性，形成藥物滲透通道；1 - 辛基 - 3 - 甲基咪唑鎓離子液體的短烷基鏈可在脂質膜疏水區域制造空隙，提升通透性。
•影響角蛋白：離子液體可改變角蛋白的排列結構，降低其對藥物的阻礙（如含離子液體的微乳液可擾亂角蛋白定向性）。
•調節藥物 - 皮膚相互作用：部分離子液體可阻斷藥物與皮膚成分的結合（如 zaltoprofen 與神經酰胺的氫鍵），促進藥物在皮膚中的擴散。
這種 “多管齊下” 的促吸收機制，讓大分子藥物透皮從 “不可能” 變為 “常規操作”。
04 安全性：臨床轉化的 “紅線” 與應對策略
離子液體的臨床應用必須跨過 “安全性” 這道坎。其毒性與陽離子、陰離子的結構密切相關，需針對性評估。
陽離子：烷基鏈長度是關鍵
咪唑鎓、吡啶鎓等陽離子的烷基鏈越長，與生物膜的相互作用越強，膜損傷風險越高。例如，長鏈烷基咪唑鎓對皮膚角質形成細胞的毒性顯著高于短鏈；而膽堿等天然來源的陽離子，毒性遠低于傳統咪唑鎓。
陰離子：脂溶性與水解性需警惕
陰離子毒性整體較低，但脂溶性高或易水解的陰離子（如三氰基甲烷根、硫氰酸根）毒性較高；而二甲磷酸根、乙基硫酸根等陰離子對成纖維細胞的毒性較弱。
安全案例與優化方向
• CAGE：兼具抗菌活性和低皮膚刺激性，對細菌殺傷強但對正常細胞毒性低，已進入臨床研究。
• ILTS 技術：基于人體使用過的安全成分組合，毒性風險可控，相關貼劑已推進至臨床。
• 評估標準：皮膚應用需重點關注角質形成細胞毒性，建議結合三維皮膚模型等體外模型綜合評價。通過優化離子組合（如縮短烷基鏈、選用天然來源離子），可在保證功效的同時將毒性降至很低。
05 臨床應用：從實驗室到臨床的 “突破清單”
離子液體經皮制劑的研發已從基礎研究邁向臨床，覆蓋多個疾病領域，部分產品已接近上市。
疼痛與炎癥：NSAIDs 的“透皮升級”
非甾體抗炎藥（NSAIDs）是經皮給藥的重點方向，離子液體的加入讓其效率和安全性更上一層樓：
• 依托度酸- 利多卡因離子液體：依托度酸水溶性差，與利多卡因形成離子液體后，溶解度提升 80 倍，透皮量顯著增加，鎮痛抗炎效果更持久。
• 布洛芬 - 氨基酸離子液體：布洛芬與甘氨酸、丙氨酸形成的離子液體，水溶性提升 5 倍以上，透皮性增強且無明顯細胞毒性，適合長期外用。
ASCH VAPOSCAN經皮水分流失測量儀
皮膚疾病：從 “表面” 到 “深層” 的治療
皮膚疾病的局部給藥可減少全身副作用，離子液體讓藥物直達病灶：
• 特應性皮炎：STAT6 是誘發炎癥的關鍵因子，其誘餌 ODN（寡核苷酸）在 ILTS 技術輔助下透皮性提升 4 倍，可抑制 IL-4、IL-13 等炎癥因子，緩解皮膚肥厚。
• 銀屑病：NFKBIZ 是銀屑病惡化的驅動因子，將其 siRNA 溶于膽堿 - 香葉酸離子液體后，透皮量增加 5 倍，可降低 NFKBIZ 表達，減輕紅斑和角質細胞過度增殖。
• 皮膚感染：CAGE 不僅能促進頭孢他啶（ceftazidime）透皮，還可直接抑制生物膜形成，單獨或與抗生素聯用均能顯著增強抗菌活性。
癌癥：經皮給藥的 “精準打擊”
皮膚相關癌癥（如黑色素瘤）或體表腫瘤可通過離子液體經皮給藥實現局部高濃度治療：
• 黑色素瘤：BCL-2 抑制劑 navitoclax 在膽堿 - 辛酸離子液體中溶解度提升 150 倍，雖透皮總量略低，但真皮中藥物濃度更高，腫瘤局部療效增強且全身毒性降低。
• 癌癥疫苗：OVA 肽、WT1 肽等腫瘤抗原在離子液體輔助下可高效透皮，激活皮膚中的抗原呈遞細胞，誘導特異性 CD8+ T 細胞應答，抑制肺癌等腫瘤生長（如 ILTS 制劑可同時促進肽抗原和佐劑 resiquimod 吸收，增強免疫應答）。
糖尿病：告別注射的 “長效控制”
胰島素等多肽藥物的經皮給藥是糖尿病患者的福音：
•胰島素經皮制劑：胰島素溶于 CAGE 后可保持二級結構，透皮后 4 小時內血糖降低 40%，作用持續 12 小時，有望替代部分注射制劑。
•諾比列汀（nobiletin）透皮：作為黃酮類降糖藥，nobiletin 在 CAGE 中透皮性增強，可實現長期平穩降糖，適合 2 型糖尿病管理。
04 臨床進展與未來展望：從 “單點突破” 到 “全面開花”
目前，離子液體經皮制劑的臨床轉化已取得階段性成果：
•MEDRx 公司：帶狀皰疹后神經痛治療貼劑 Lydolyte 已完成臨床，2023 年 3 月提交上市申請；替扎尼定（痙攣麻痹）、芬太尼（鎮痛）貼劑進入臨床。
•CAGE Bio 公司：CAGE 為主成分的 CGB400 治療酒渣鼻樣皮炎的臨床研究正在推進。
未來，隨著 AMED 等機構對 “中分子藥物經皮 / 經腸吸收促進技術” 的投入，離子液體的應用將從經皮擴展到更多給藥途徑。同時，新型離子液體的設計（如響應性智能離子液體）、聯合其他促透技術（如微針、電穿孔）或將進一步突破現有瓶頸。
對于制藥研發人員而言，離子液體的價值不僅在于 “解決問題”，更在于 “創造可能”—— 它讓原本因給藥限制被放棄的候選藥物重獲生機，讓復雜制劑的開發變得更簡單高效。或許在不久的將來，“一抹就好” 的胰島素、“一貼抗癌” 的靶向藥，將成為臨床常態。
離子液體在經皮給藥領域的崛起，本質上是 “材料創新” 推動 “制劑革命” 的典范。從突破角質層屏障到穩定生物制劑，從實驗室的分子設計到臨床的貼劑應用，它正一步步改寫經皮給藥的 “規則手冊”。對于制藥研發人員而言，把握離子液體的特性與應用邏輯，或將在新一輪制劑創新浪潮中搶占先機。未來已來，離子液體與經皮給藥的結合，終將為患者帶來更安全、更便捷、更有效的治療選擇。
參考文獻
1.Taro Shimizu, Hidetoshi Hamamoto, Tatsuhiro Ishida, Development and medical application of ionic liquid-based transdermal formulations, Drug Delivery System, 2023, Volume 38, Issue 3, Pages 230-238,
2.Gomes, J.M., et al., Chem. Soc. Rev., 48, 4317-4335（2019）
3.Ohno, H., et al., Acc Chem. Res., 40, 1122-1129（2007）
4.Fukumoto, K., et al., J. Am. Chem. Soc., 127, 2398-2399（2005）
作為室溫下呈液態的有機鹽，離子液體憑借可調控的物理化學性質、優異的增溶能力和生物相容性，正從化學實驗室快步走進醫藥研發的核心舞臺。本文將系統解析離子液體在經皮給藥領域的技術突破、臨床進展及未來潛力，為制藥研發人員提供從基礎到應用的全景視角。
01 經皮給藥的 “痛點” 與離子液體的 “破局” 之力
痛點
經皮給藥的優勢早已被行業認可：無需承受注射疼痛、規避肝臟首過效應、實現藥物長效緩釋…… 但皮膚最外層的角質層，由角質細胞與細胞間脂質緊密排列而成，如同 “銅墻鐵壁” 般阻斷了多數藥物的滲透。長期以來，能透過皮膚的藥物被死死限制在 “分子量＜500 Da + 適度脂溶性” 的框架內，而當前醫藥研發的主力 —— 蛋白質、核酸、多肽等水溶性中大分子，幾乎被擋在門外，只能依賴注射給藥。
破局
離子液體的出現，為這一困境帶來了轉機。這類由有機陽離子與有機 / 無機陰離子組成的液態鹽，通過調整離子組合可設計出無數種特性各異的溶劑。與水和有機溶劑相比，它不僅能顯著提升藥物的溶解度和穩定性，更能突破角質層屏障，讓原本無法透皮的藥物（即使是 hydrophilic macromolecules）順利滲透。
更重要的是，離子液體的 “多功能性” 使其成為經皮給藥的理想工具：既能作為溶劑溶解難溶性藥物，又能作為吸收促進劑打開皮膚通道，還能穩定易降解的生物制劑。這種 “一站式” 解決方案，讓它在止痛、抗炎、抗癌、糖尿病治療等多個領域展現出巨大潛力。
02 經皮給藥中的離子液體：從 “舊世代” 到 “新世代” 的進化
離子液體并非全新物質，但在醫藥領域的應用卻是近十年的突破。根據成分和特性，可分為 “舊世代” 和 “新世代” 兩大類，其安全性和適用性差異顯著。
舊世代離子液體 潛力與局限并存
早期研究中，咪唑鎓（imidazolium）、吡啶鎓（pyridinium）等陽離子，與四氟硼酸根（tetrafluoroborate）、六氟磷酸根（hexafluorophosphate）等含氟陰離子組成的離子液體是研究熱點。它們能有效改善藥物溶解性，但存在兩大短板：生物降解性差、毒性較高，且可能引發環境風險，限制了臨床應用。
新世代離子液體 安全性與功能性的雙重突破
為解決舊世代的缺陷，研究者將目光轉向生物相容性更高的成分，推動了新世代離子液體的誕生：
•氨基酸基離子液體：Ohno 團隊以氨基酸為陰離子（如甘氨酸、丙氨酸），與 1-乙基-3-甲基咪唑鎓等陽離子結合，通過調整氨基酸側鏈和化學修飾，可調控粘性、玻璃化溫度等物性，生物相容性顯著提升。
•膽堿基離子液體：Mitragotri 團隊開發的 CAGE（choline and geranic acid）是典型代表。由生物體內天然存在的膽堿（陽離子）和香葉酸（陰離子）組成，不僅安全性高，還自帶抗菌活性，已被廣泛用于多種藥物的經皮吸收研究。
•醫用級離子液體庫（ILTS）：MEDRx 株式會社建立的 ILTS 技術，精選已證實人體適用性的化合物組合，擁有 100-200 種離子液體庫，可根據藥物特性靈活選擇，兼顧高安全性和高效性。
新世代離子液體的另一大優勢是 “協同使用” 能力：可與水、油或微乳液復配，作為水層 / 油層成分增強藥物溶解。例如，Goto 團隊將離子液體與肉豆蔻酸異丙酯（油相）、吐溫 - 80（表面活性劑）組成 IL/O 微乳液，顯著提升了藥物的皮膚滲透性。
03 離子液體的功能：溶解、穩定、促吸收 “三位一體”
離子液體在經皮給藥中的核心價值，源于其在藥物溶解、穩定和透皮促進三方面的獨特作用，這些機制已被大量研究證實。
溶解輔助：突破難溶性藥物的 “瓶頸”
多數藥物（尤其是小分子化學藥）因水溶性差難以制成制劑，離子液體通過多種分子間相互作用解決這一問題：
•π-π 相互作用與氫鍵：含芳香環的藥物（如心血管藥 LASSBio-294）可與咪唑鎓陽離子的咪唑環形成 π-π 相互作用，同時與乙酸根等陰離子的氧原子形成氫鍵，溶解度顯著提升。
•藥物離子液體化：將難溶性藥物直接轉化為離子液體是更徹底的方案。例如，弱堿性藥物阿米替林（amitriptyline）與脂溶性陰離子（如十二烷基硫酸根）結合后，可形成自組裝納米粒子，溶解度提升數十倍；弱酸性藥物托芬那酸（tolfenamic acid）與脂溶性陽離子（如丁基十二烷基二甲基銨）結合，也能通過類似機制增強溶解。
這種 “量身定制” 的溶解策略，讓許多 “躺平” 在實驗室的難溶性候選藥物重獲開發可能。
穩定化：為生物制劑 “保駕護航”
蛋白質、核酸等生物制劑易受溫度、酶、pH 影響而降解，離子液體的加入可顯著提升其穩定性：
•保護核酸：siRNA 易被皮膚中的 RNase 降解，而膽堿 - 磷酸二氫根離子液體可通過濃度依賴方式抑制 RNase 活性，同時提高 siRNA 的融解溫度，增強熱穩定性。
•穩定 DNA 與蛋白質：膽堿陽離子可與 DNA 骨架形成靜電相互作用，并與小溝（minor groove）產生疏水作用，維持 DNA 結構穩定；對于蛋白質，離子液體可抑制 pH、熱或振動引起的聚集和失活（如胰島素在特定離子液體中可減少聚集）。
這一特性讓離子液體成為 mRNA 疫苗、抗體藥物等生物制劑經皮給藥的 “保護傘”。
吸收促進：打開角質層的 “三重門”
角質層的細胞間脂質和角蛋白是藥物透皮的主要障礙，離子液體通過多重機制突破這一屏障：
•擾亂細胞間脂質：CAGE 等離子液體可抽出角質層中的脂質，同時增加其流動性，形成藥物滲透通道；1 - 辛基 - 3 - 甲基咪唑鎓離子液體的短烷基鏈可在脂質膜疏水區域制造空隙，提升通透性。
•影響角蛋白：離子液體可改變角蛋白的排列結構，降低其對藥物的阻礙（如含離子液體的微乳液可擾亂角蛋白定向性）。
•調節藥物 - 皮膚相互作用：部分離子液體可阻斷藥物與皮膚成分的結合（如 zaltoprofen 與神經酰胺的氫鍵），促進藥物在皮膚中的擴散。
這種 “多管齊下” 的促吸收機制，讓大分子藥物透皮從 “不可能” 變為 “常規操作”。
04 安全性：臨床轉化的 “紅線” 與應對策略
離子液體的臨床應用必須跨過 “安全性” 這道坎。其毒性與陽離子、陰離子的結構密切相關，需針對性評估。
陽離子：烷基鏈長度是關鍵
咪唑鎓、吡啶鎓等陽離子的烷基鏈越長，與生物膜的相互作用越強，膜損傷風險越高。例如，長鏈烷基咪唑鎓對皮膚角質形成細胞的毒性顯著高于短鏈；而膽堿等天然來源的陽離子，毒性遠低于傳統咪唑鎓。
陰離子：脂溶性與水解性需警惕
陰離子毒性整體較低，但脂溶性高或易水解的陰離子（如三氰基甲烷根、硫氰酸根）毒性較高；而二甲磷酸根、乙基硫酸根等陰離子對成纖維細胞的毒性較弱。
安全案例與優化方向
• CAGE：兼具抗菌活性和低皮膚刺激性，對細菌殺傷強但對正常細胞毒性低，已進入臨床研究。
• ILTS 技術：基于人體使用過的安全成分組合，毒性風險可控，相關貼劑已推進至臨床。
• 評估標準：皮膚應用需重點關注角質形成細胞毒性，建議結合三維皮膚模型等體外模型綜合評價。通過優化離子組合（如縮短烷基鏈、選用天然來源離子），可在保證功效的同時將毒性降至很低。
05 臨床應用：從實驗室到臨床的 “突破清單”
離子液體經皮制劑的研發已從基礎研究邁向臨床，覆蓋多個疾病領域，部分產品已接近上市。
疼痛與炎癥：NSAIDs 的“透皮升級”
非甾體抗炎藥（NSAIDs）是經皮給藥的重點方向，離子液體的加入讓其效率和安全性更上一層樓：
• 依托度酸- 利多卡因離子液體：依托度酸水溶性差，與利多卡因形成離子液體后，溶解度提升 80 倍，透皮量顯著增加，鎮痛抗炎效果更持久。
• 布洛芬 - 氨基酸離子液體：布洛芬與甘氨酸、丙氨酸形成的離子液體，水溶性提升 5 倍以上，透皮性增強且無明顯細胞毒性，適合長期外用。
皮膚疾病：從 “表面” 到 “深層” 的治療
皮膚疾病的局部給藥可減少全身副作用，離子液體讓藥物直達病灶：
• 特應性皮炎：STAT6 是誘發炎癥的關鍵因子，其誘餌 ODN（寡核苷酸）在 ILTS 技術輔助下透皮性提升 4 倍，可抑制 IL-4、IL-13 等炎癥因子，緩解皮膚肥厚。
• 銀屑病：NFKBIZ 是銀屑病惡化的驅動因子，將其 siRNA 溶于膽堿 - 香葉酸離子液體后，透皮量增加 5 倍，可降低 NFKBIZ 表達，減輕紅斑和角質細胞過度增殖。
• 皮膚感染：CAGE 不僅能促進頭孢他啶（ceftazidime）透皮，還可直接抑制生物膜形成，單獨或與抗生素聯用均能顯著增強抗菌活性。
癌癥：經皮給藥的 “精準打擊”
皮膚相關癌癥（如黑色素瘤）或體表腫瘤可通過離子液體經皮給藥實現局部高濃度治療：
• 黑色素瘤：BCL-2 抑制劑 navitoclax 在膽堿 - 辛酸離子液體中溶解度提升 150 倍，雖透皮總量略低，但真皮中藥物濃度更高，腫瘤局部療效增強且全身毒性降低。
• 癌癥疫苗：OVA 肽、WT1 肽等腫瘤抗原在離子液體輔助下可高效透皮，激活皮膚中的抗原呈遞細胞，誘導特異性 CD8+ T 細胞應答，抑制肺癌等腫瘤生長（如 ILTS 制劑可同時促進肽抗原和佐劑 resiquimod 吸收，增強免疫應答）。
糖尿病：告別注射的 “長效控制”
胰島素等多肽藥物的經皮給藥是糖尿病患者的福音：
•胰島素經皮制劑：胰島素溶于 CAGE 后可保持二級結構，透皮后 4 小時內血糖降低 40%，作用持續 12 小時，有望替代部分注射制劑。
•諾比列汀（nobiletin）透皮：作為黃酮類降糖藥，nobiletin 在 CAGE 中透皮性增強，可實現長期平穩降糖，適合 2 型糖尿病管理。
04 臨床進展與未來展望：從 “單點突破” 到 “全面開花”
目前，離子液體經皮制劑的臨床轉化已取得階段性成果：
•MEDRx 公司：帶狀皰疹后神經痛治療貼劑 Lydolyte 已完成臨床，2023 年 3 月提交上市申請；替扎尼定（痙攣麻痹）、芬太尼（鎮痛）貼劑進入臨床。
•CAGE Bio 公司：CAGE 為主成分的 CGB400 治療酒渣鼻樣皮炎的臨床研究正在推進。
未來，隨著 AMED 等機構對 “中分子藥物經皮 / 經腸吸收促進技術” 的投入，離子液體的應用將從經皮擴展到更多給藥途徑。同時，新型離子液體的設計（如響應性智能離子液體）、聯合其他促透技術（如微針、電穿孔）或將進一步突破現有瓶頸。
對于制藥研發人員而言，離子液體的價值不僅在于 “解決問題”，更在于 “創造可能”—— 它讓原本因給藥限制被放棄的候選藥物重獲生機，讓復雜制劑的開發變得更簡單高效。或許在不久的將來，“一抹就好” 的胰島素、“一貼抗癌” 的靶向藥，將成為臨床常態。
離子液體在經皮給藥領域的崛起，本質上是 “材料創新” 推動 “制劑革命” 的典范。從突破角質層屏障到穩定生物制劑，從實驗室的分子設計到臨床的貼劑應用，它正一步步改寫經皮給藥的 “規則手冊”。對于制藥研發人員而言，把握離子液體的特性與應用邏輯，或將在新一輪制劑創新浪潮中搶占先機。未來已來，離子液體與經皮給藥的結合，終將為患者帶來更安全、更便捷、更有效的治療選擇。
參考文獻
1.Taro Shimizu, Hidetoshi Hamamoto, Tatsuhiro Ishida, Development and medical application of ionic liquid-based transdermal formulations, Drug Delivery System, 2023, Volume 38, Issue 3, Pages 230-238,
2.Gomes, J.M., et al., Chem. Soc. Rev., 48, 4317-4335（2019）
3.Ohno, H., et al., Acc Chem. Res., 40, 1122-1129（2007）
4.Fukumoto, K., et al., J. Am. Chem. Soc., 127, 2398-2399（2005）
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