光聲顯微鏡技術(shù)作為一種新興的生物醫(yī)學(xué)成像手段,近年來(lái)在腦科學(xué)研究中展現(xiàn)出巨大潛力。本文介紹了一種創(chuàng)新型的超快功能光聲顯微鏡系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過(guò)整合雙波長(zhǎng)激光激發(fā)、水浸式多邊形掃描儀和深度學(xué)習(xí)算法,實(shí)現(xiàn)了對(duì)小鼠全腦血流動(dòng)力學(xué)和血紅蛋白氧飽和度的實(shí)時(shí)高速成像,為神經(jīng)血管疾病的研究提供了全新工具。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證了該系統(tǒng)在缺氧、藥物刺激和中風(fēng)模型中的應(yīng)用價(jià)值,顯著提升了腦微血管成像的時(shí)空分辨率與視野范圍。
本論文的重要貢獻(xiàn)者包括Xiaoyi Zhu、Qiang Huang、Anthony DiSpirito、Tri Vu、Qiangzhou Rong、Xiaorui Peng、Huaxin Sheng、Xiling Shen、Qifa Zhou、Laiming Jiang、Ulrike Hoffmann和Junjie Yao。該研究以《Real-time whole-brain imaging of hemodynamics and oxygenation at micro-vessel resolution with ultrafast wide-field photoacoustic microscopy》為題正式發(fā)表于《Light: Science & Applications》。
重要發(fā)現(xiàn)
01系統(tǒng)設(shè)計(jì)與技術(shù)原理
超快功能光聲顯微鏡系統(tǒng)的核心在于其多模塊協(xié)同工作架構(gòu)。研究團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了基于受激拉曼散射的雙波長(zhǎng)激光激發(fā)系統(tǒng),分別采用532納米和558納米波長(zhǎng)的激光脈沖,通過(guò)偏振維持光纖實(shí)現(xiàn)高效能量轉(zhuǎn)換。光學(xué)路徑與超聲檢測(cè)路徑通過(guò)水浸式12面多邊形掃描儀實(shí)現(xiàn)共焦對(duì)齊,確保了高速掃描時(shí)的穩(wěn)定性。掃描儀的最大線掃描速率超過(guò)2千赫茲,覆蓋11毫米×7.5毫米×1.5毫米的成像視野,空間分辨率達(dá)到10微米級(jí)別。超聲傳感器采用環(huán)形聚焦設(shè)計(jì),中心頻率40兆赫茲,能夠捕獲微血管級(jí)別的光聲信號(hào)。系統(tǒng)還集成了啟動(dòng)掃描檢測(cè)機(jī)制,通過(guò)光纖實(shí)時(shí)校準(zhǔn)掃描起始位置,解決了多邊形 facet 間的水阻尼偏移問(wèn)題。
在圖像處理方面,論文提出了一套完整的算法流程。針對(duì)多邊形掃描導(dǎo)致的 facet 錯(cuò)位,團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)了基于幾何變換的自動(dòng)配準(zhǔn)方法,通過(guò)對(duì)每個(gè) facet 的圖像進(jìn)行平移、旋轉(zhuǎn)和縮放校正,實(shí)現(xiàn)了多 facet 數(shù)據(jù)的無(wú)縫融合。此外,由于高速掃描導(dǎo)致的 spatial undersampling,研究采用改進(jìn)型全密集U-net深度學(xué)習(xí)模型進(jìn)行圖像上采樣。該模型通過(guò)訓(xùn)練高分辨率血管圖像數(shù)據(jù)集,有效恢復(fù)了血管邊界的連續(xù)性,消除了插值法常見(jiàn)的模糊和鋸齒偽影。實(shí)驗(yàn)表明,上采樣后的圖像質(zhì)量接近全采樣水平,為定量分析血管直徑和氧飽和度提供了可靠基礎(chǔ)。
02實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證與生物學(xué)發(fā)現(xiàn)在硝普鈉誘導(dǎo)的系統(tǒng)性低血壓實(shí)驗(yàn)中,系統(tǒng)揭示了血管反應(yīng)的復(fù)雜性。藥物注射后2.5分鐘內(nèi),主要?jiǎng)用}和靜脈出現(xiàn)擴(kuò)張,直徑增加約18%,但微血管卻呈現(xiàn)收縮趨勢(shì)。這種反差現(xiàn)象歸因于血壓驟降導(dǎo)致的微循環(huán)代償性收縮。同時(shí),動(dòng)脈和靜脈氧飽和度分別下降38%和65%,表明硝普鈉不僅影響氧輸送,還改變了組織氧消耗 dynamics。這一發(fā)現(xiàn)凸顯了高分辨率成像在區(qū)分血管類(lèi)型和功能差異中的重要性。
在中風(fēng)模型中,UFF-PAM首次實(shí)現(xiàn)了全腦范圍內(nèi)皮質(zhì)擴(kuò)散性抑制波的實(shí)時(shí)追蹤。通過(guò)永久性結(jié)扎小鼠頸動(dòng)脈,研究觀察到SD波以2.56毫米/分鐘的速度傳播,并精確定位了其起源點(diǎn)。高分辨率成像顯示,SD波路徑伴隨局部血管收縮和氧飽和度下降,證實(shí)了“擴(kuò)散性缺血”現(xiàn)象的存在。這一成果為中風(fēng)后腦損傷機(jī)制研究提供了直接證據(jù),表明UFF-PAM在病理過(guò)程動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)中的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)。定量分析表明,UFF-PAM的氧飽和度測(cè)量誤差受雙脈沖激發(fā)間隔影響,理論估算最大偏差約13%,但通過(guò)能量?jī)?yōu)化可有效控制。系統(tǒng)在微血管直徑變化檢測(cè)中靈敏度達(dá)3%,能夠可靠捕獲病理刺激下的細(xì)微 hemodynamic 波動(dòng)。這些性能參數(shù)共同奠定了其在腦科學(xué)研究中的實(shí)用價(jià)值。
創(chuàng)新與亮點(diǎn)
01突破傳統(tǒng)成像技術(shù)瓶頸
UFF-PAM的核心創(chuàng)新在于解決了高速成像與高分辨率之間的固有矛盾。傳統(tǒng)光聲顯微鏡受限于機(jī)械掃描速度,難以實(shí)現(xiàn)全腦尺度的實(shí)時(shí)動(dòng)態(tài)觀測(cè)。而正電子發(fā)射斷層掃描和功能磁共振成像雖具備深層穿透能力,但時(shí)空分辨率不足。本研究通過(guò)水浸式多邊形掃描儀將線掃描速率提升至2千赫茲以上,結(jié)合雙波長(zhǎng)無(wú)切換激發(fā)設(shè)計(jì),避免了波長(zhǎng)轉(zhuǎn)換帶來(lái)的時(shí)間延遲。此外,多邊形掃描儀的機(jī)械穩(wěn)定性優(yōu)于振鏡或微機(jī)電系統(tǒng),其掃描范圍不依賴(lài)掃描頻率,確保了大幅面成像的均勻性。
在圖像質(zhì)量?jī)?yōu)化方面,深度學(xué)習(xí)上采樣技術(shù)的引入標(biāo)志著算法驅(qū)動(dòng)成像的進(jìn)步。與傳統(tǒng)插值方法相比,全密集U-net模型通過(guò)空間丟棄機(jī)制增強(qiáng)泛化能力,能夠從僅2%的原始像素中恢復(fù)血管連續(xù)性。這一技術(shù)不僅補(bǔ)償了 undersampling 缺陷,還間接校正了 facet 殘余錯(cuò)位,實(shí)現(xiàn)了“硬件不足軟件補(bǔ)”的創(chuàng)新范式。
02光學(xué)生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用價(jià)值從技術(shù)推廣角度看,UFF-PAM的模塊化設(shè)計(jì)易于移植到其他生物成像場(chǎng)景。例如,多邊形掃描儀可適配不同超聲傳感器,擴(kuò)展至心臟或腫瘤成像領(lǐng)域。深度學(xué)習(xí)框架的通用性則允許其應(yīng)用于其他高速低采樣成像系統(tǒng),具備廣泛的行業(yè)輻射潛力。
03技術(shù)演進(jìn)與行業(yè)影響總結(jié)與展望
UFF-PAM通過(guò)融合光學(xué)工程與人工智能算法,成功實(shí)現(xiàn)了全腦微血管血流動(dòng)力學(xué)與氧合度的實(shí)時(shí)高速成像,在缺氧、藥物刺激和中風(fēng)模型中驗(yàn)證了其技術(shù)優(yōu)勢(shì)。該系統(tǒng)突破了傳統(tǒng)成像技術(shù)在速度、分辨率和視野間的權(quán)衡局限,為神經(jīng)血管研究提供了前所未有的動(dòng)態(tài)觀測(cè)能力。未來(lái),隨著掃描儀穩(wěn)定性的進(jìn)一步提升和深度學(xué)習(xí)模型的優(yōu)化,UFF-PAM有望拓展至更廣泛的生物醫(yī)學(xué)應(yīng)用,如腫瘤血管生成監(jiān)測(cè)或藥物療效評(píng)估。同時(shí),多模態(tài)集成如結(jié)合電生理記錄或熒光成像,將深化對(duì)腦功能多尺度機(jī)制的理解。盡管目前系統(tǒng)仍受水浸環(huán)境限制,但通過(guò)聲學(xué)聚焦技術(shù)革新,有望實(shí)現(xiàn)更高速的空氣中掃描。總體而言,這項(xiàng)技術(shù)不僅推動(dòng)了光聲顯微鏡領(lǐng)域的發(fā)展,更為精準(zhǔn)醫(yī)療時(shí)代的大腦研究開(kāi)啟了新窗口。
DOI:10.1038/s41377-022-00836-2.