勤翔IVScope動物活體成像助力開發mRNA-LNP系統

瀏覽次數：548　發布日期：2025-11-13　來源：本站　本站原創，轉載請注明出處

近日，《Acta Pharmaceutica Sinica B》雜志發表了由北京藥理毒理研究所鄭愛萍和首都醫科大學崔純瑩共同通訊作者撰寫的論文“An innovative and stable mRNA-LNP microneedle vaccine elicits humoral and multifunctional cellular immune responses”。研究開發了一種穩定、易于部署的mRNA-LNP微針疫苗遞送系統，以提高疫苗接種的有效性和覆蓋率。

該研究首先制備了編碼SARS-CoV-2刺突蛋RBD區域的mRNA，并利用微流體混合策略將DMG-PEG2000-man與其他脂質成分混合制備mLNP-man。然后，利用3D打印和聚二甲基硅氧烷微模具方法制備載有mLNP-man的微針疫苗(mLNP-man-MN)，并進行物理形態、機械強度、針尖分布和插入能力等表征研究。最后，將BALB/c小鼠隨機分為3組，分別通過MNs和IM路徑接種mLNP或mLNP-man疫苗，并評估免疫反應，包括體液免疫、細胞免疫和免疫記憶。此外，還進行了SARS-CoV-2(D614G)-GFP-Luc假病毒攻擊實驗，評估疫苗的保護效果。

研究結果表明，mLNP-man具有良好的物理化學性質和較高的轉染效率。mLNP-man-MN能夠有效地穿透皮膚，并在短時間內溶解，釋放LNPs。mRNA-LNPs在MNs中表現出良好的穩定性。mLNP-man-MN疫苗能夠有效地招募和激活抗原呈遞細胞，并促進淋巴結中T細胞的激活。此外，該疫苗能夠誘導強烈的體液免疫反應，包括高滴度的RBD特異性IgG抗體和Th1偏向的IgG2a抗體。mLNP-man-MN疫苗還能夠有效地誘導記憶T細胞反應，包括脾臟和淋巴結中的TCM細胞，以及肺部中的CD44 陽性記憶T細胞。最后，該疫苗能夠誘導脾臟和肺部細胞產生Th1型細胞因子，如IFN-γ、TNF-α和IL-2，并在一定程度上清除肺部假病毒，并誘導血清產生中和抗體。

為了評估mLNP-man-MN疫苗對肺部SARS-CoV-2假病毒攻擊的保護效果，驗證疫苗誘導的免疫反應是否能夠有效清除肺部病毒，并提供免疫保護。作者將H11-K18-hACE2小鼠隨機分為2組，分別通過MNs和IM路徑接種mLNP-man疫苗。在初次免疫42天后，通過氣管滴注的方式將SARS-CoV-2(D614G)-GFP-Luc假病毒攻擊小鼠。攻擊后2天，處死小鼠并收集肺組織。利用勤翔IVScope 8200小動物活體成像系統對肺組織進行體外熒光成像，觀察假病毒感染的面積和GFP熒光強度。

結果表明，與未免疫組和IM免疫組相比，MN免疫組的肺組織感染面積較小，GFP熒光強度較低，GFP陽性細胞頻率較低，表明該疫苗能夠在一定程度上清除肺部假病毒。

該研究開發了一種新型的mRNA-LNP微針疫苗遞送系統，具有良好的穩定性和有效性，能夠誘導強烈的體液免疫和細胞免疫反應，并具有一定的肺部保護效果。該系統為開發針對 SARS-CoV-2等傳染性病原體的mRNA疫苗提供了一種新的策略，并有助于提高疫苗在全球范圍內的可及性和有效性。

參考文獻：
Xiaoxuan Hong, Xianfu Li, Xiaolu Han, Jinghu Lou, Yue Li, Jintao Lin, Yi Cheng, Haonan Xing, Hui Zhang, Xiwei Wang, Shuang Zhang, Nan Liu, Zengming Wang, Chunying Cui, Aiping Zheng, An innovative and stable mRNA-LNP microneedle vaccine elicits humoral and multifunctional cellular immune responses, Acta Pharmaceutica Sinica B, https://doi.org/10.1016/j.apsb.2025.10.006.

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