文獻解讀：皮膚移植3D生物打印調控血管分支新路徑

皮膚移植是創傷修復的關鍵手段，但傳統移植面臨供體不足、二次損傷等問題，而組織工程皮膚又常因移植后缺血壞死難以推廣。血管網絡的質量直接決定了移植組織的存活，如何構建與正常皮膚相似的層級化血管分支，成為組織工程領域的核心難題。

近日，蘇州大學團隊在《Applied Materials Today》發表的研究給出了創新性解決方案 —— 通過生物3D打印機（型號：BIO X，品牌：Cellink，產地：瑞典），利用聚己內酯（PCL）框架產生的約束力，就能精準控制血管分支形成，為組織工程皮膚的臨床轉化奠定了重要基礎。

核心突破：用“框架大小” 調控血管分支，無需額外設備

研究團隊基于此前建立的 3D 生物打印模型，創新性地通過改變 PCL 框架的尺寸來調節約束力大小，進而實現血管分支的可控形成：
當 PCL 框架長度為 6mm、細胞 - 纖維蛋白條寬度達 7.2mm 時，血管呈弧形排列并形成大量分支；
當框架長度延長至 10mm 時，血管更傾向于沿張力方向線性生長，分支顯著減少；
無 PCL 框架的對照組中，血管生長混亂，分支數量與結構均無規律。
這種調控方式無需復雜的外部設備，僅通過設計框架尺寸就能實現約束力的精準調節，為構建個性化血管網絡提供了簡便可行的技術路徑。

圖1 不同纖維蛋白條帶的3D生物打印結構中血管分支的形成。(a)生物打印構建，細胞纖維蛋白條寬1.2毫米，長6毫米，培養14天后形成血管。(b)具有7.2 mm寬和6mm長的細胞纖維蛋白條的生物打印構建體，培養14天后血管形成。CD31，綠色;DA中VI，藍色。比例尺，分別為5 mm和50um

圖2:不同R寸PCL框架的3D生物打印組織中血管分支的形成。(3)控制組(無PCL框架):(b)L6組(長度為6毫米的PCL框架):(c)L10組(長度的PCL框架)。三組生物印跡組織的大小相同。刻度棒，50微米。構造物中(d)血管長度和(e)分支的定量化。

關鍵機制：YAP 蛋白介導的力學信號傳導

研究發現，Yes 相關蛋白（YAP）在約束力調控血管分支的過程中扮演著關鍵角色：
約束力會誘導細胞內肌動蛋白細胞骨架重排，L6 組（6mm 框架）中肌動蛋白呈弧形輻射排列，L10 組（10mm 框架）則呈單一方向排列；
YAP 作為肌動蛋白下游的信號分子，將力學信號傳遞至細胞核，調控血管形成相關基因表達；
加入 YAP 抑制劑 verteporfin 后，血管分支數量顯著增加，且生長方向與約束力方向不一致，進一步證實了YAP 的調控作用。
此外，細胞 - 纖維蛋白條的寬度、約束力大小與血管分支數量之間存在密切關聯，為量化調控血管網絡提供了重要依據。

圖3：YAP抑制劑影響的血管網絡組裝。(a)培養14天后用Verteporfin處理的不同構造的寬度;鱗片條，5毫米。(6)文化活動14天后的團體寬度。(c)培養14天后染色CD31和F-肌動蛋白:白鱗片，100微米，紅鱗片，50微米。(d)構架中的分支。(e)培養6小時后，用qPCR檢測對照組、L6組和維替泊芬組組織中CYR61的表達。

臨床潛力：兼具生物相容性與灌注功能

經過 14 天培養后，3D 打印的組織表現出優異的生物學性能：
組織厚度與膠原蛋白成熟度隨 PCL 框架尺寸增加而提升，細胞排列緊密，類似正常真皮組織結構；
移植到裸鼠皮下后，手術切口愈合良好，無炎癥反應，證明其良好的生物相容性；
血管腔內能檢測到紅細胞和 FITC - 葡聚糖，證實新形成的血管具備正常灌注功能，可快速與宿主血管吻合。
這些特性解決了傳統組織工程皮膚移植后缺血壞死的核心問題，大幅提升了移植組織的存活概率。

應用前景

這項技術的價值遠不止皮膚移植，為化妝品、藥物研發提供了標準化的血管形成模型，契合歐盟禁用動物實驗的政策要求；
可推廣至肝臟、心肌等其他組織器官的血管化構建，推動多器官組織工程的發展；
為血管相關疾病的病理機制研究提供了體外模擬平臺，助力新型治療藥物的篩選。
目前，研究團隊已證實該技術能穩定構建具有功能的血管網絡，后續將進一步探索不同血管分支結構對傷口愈合的影響，為臨床應用提供更全面的理論支持。
這項研究通過簡單的結構設計實現了復雜的血管網絡調控，既突破了傳統技術的局限，又為組織工程的臨床轉化提供了新的思路。隨著 3D 生物打印技術的不斷成熟，未來有望實現 “打印即血管化” 的組織制備模式，讓更多患者受益于精準醫療帶來的革新。

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