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          超速離心在基孔肯雅病毒疫苗研究中的應(yīng)用

          瀏覽次數(shù):594 發(fā)布日期:2025-8-19  來(lái)源:貝克曼庫(kù)爾特
          近日,佛山市感染基孔肯雅熱(CHIKV)的病例已經(jīng)超過(guò)4000例,引起公眾的極大關(guān)注。CHIKV主要依靠埃及伊蚊和白紋伊蚊叮咬傳播,已經(jīng)傳染超過(guò)110個(gè)國(guó)家。世界衛(wèi)生組織估計(jì),自2005年基孔肯雅病毒重新出現(xiàn)以來(lái),它已在全球造成超過(guò)200萬(wàn)例嚴(yán)重急性和慢性關(guān)節(jié)炎病例。


          目前有兩種CHIKV疫苗已用于幾個(gè)國(guó)家的高危人群,但是尚未廣泛使用,目前受到較高不良反應(yīng)率和存儲(chǔ)條件的限制。在暫無(wú)特效藥的情況下,開(kāi)發(fā)成熟可靠的疫苗對(duì)于疫情的防控仍然至關(guān)重要。


          參考文獻(xiàn):
          Chikungunya virus and other emerging arthritogenic alphaviruses


          作為病毒純化經(jīng)典方法學(xué)的超速離心法,廣泛應(yīng)用于各種蟲(chóng)媒病毒的純化(點(diǎn)擊了解更多蟲(chóng)媒病毒的超離純化方法:超速離心在蟲(chóng)媒病毒中的應(yīng)用)。在CHIKV疫苗的研究工作中,超速離心仍然是主要的純化方法之一。
          純化流程示意圖
           
          昆蟲(chóng)細(xì)胞系中CHIKV-VLP的純化
          1. 通過(guò)向培養(yǎng)基組分中加入7%(w/v)聚乙二醇(PEG)-6000和0.5M NaCl,從培養(yǎng)基中沉淀VLP和其他蛋白質(zhì)組分,并在4°C的滾筒臺(tái)上孵育2小時(shí)。
          2. 在4°C下以4000×g離心沉淀15分鐘,并將沉淀溶解在4°C的1ml GTNE緩沖液中。
          3. 在4°C的GTNE梯度中制備不連續(xù)的70%(w/v),40%(w/v)蔗糖梯度液。
          4. 小心地將1 ml VLP溶液加載到40%蔗糖部分的頂部,不要破壞梯度。
          5. 在4°C的超速離心機(jī)中以70,000×g離心2小時(shí)。
          6. 小心地分離40-70%蔗糖界面處的VLP條帶并將其重懸于5 ml GTNE緩沖液中。
          7. 在4°C的超速離心機(jī)中以85,000×g離心30分鐘沉淀VLP,重懸于50μl GTNE中,然后儲(chǔ)存在-80°C以供后續(xù)分析和使用。
          參考文獻(xiàn):
          Production of Chikungunya Virus-Like Particles and Subunit Vaccines in Insect Cells

           
          衣殼完全缺乏的CHIKV減毒活疫苗純化
          突變型(A)和野生型(B)CHIKV病毒粒子的密度梯度餾分組分qRT-PCR和特異性抗體蛋白質(zhì)印跡測(cè)定結(jié)果
          1. 在30 hpi或96 hpi下,4°C,400×g離心10分鐘和5,000×g離心20 min收集上清液。
          2. 0.22μm過(guò)濾器過(guò)濾,4°C下,以8%的終濃度聚乙二醇8000過(guò)夜沉淀上清液。
          3. 在4°C下以14,000×g離心1小時(shí),使用移液器將沉淀輕輕重懸。
          4. 將懸浮液覆蓋在20至60%線性蔗糖梯度上,并在Optima MAX-XP超速離心機(jī)中使用MLS-50轉(zhuǎn)子在4°C下以34,000rpm超速離心3小時(shí)。
          5. 從梯度中回收病毒組分。從上到下收集10 個(gè)500 μl餾分。
          參考文獻(xiàn):
          Infectious Chikungunya Virus (CHIKV) with a Complete Capsid Deletion: a New Approach for a CHIKV Vaccine



          硫酸纖維素色譜(Column)將病毒濃度提高100倍,然后在不連續(xù)的蔗糖梯度中進(jìn)行超速離心(gradient)去除雜質(zhì),再通過(guò)考馬斯染色檢測(cè)病毒

          兩步法高度純化EILV/CHIKV嵌合病毒
          通過(guò)0.22 μm過(guò)濾器過(guò)濾培養(yǎng)基,室溫下通過(guò)硫酸纖維素(AMSBIO)色譜柱。上樣整個(gè)體積的培養(yǎng)基后,用PBS洗滌色譜柱,并在最小體積(1-1.5 ml)的7xPBS中洗脫病毒。立即將其加載到新鮮制備的蔗糖梯度(1.5 ml 50%、2 ml 40%和7 ml PBS制備的30%)的頂部,并以36,000 rpm、4°C離心3.5小時(shí)。收集一條清晰可見(jiàn)的條帶,用PBS稀釋,并將等分試樣儲(chǔ)存在-80°C。

          已經(jīng)上市的IXCHIQ疫苗生產(chǎn)也采用類似的層析+密度梯度超速離心的兩步法進(jìn)行純化。


          參考文獻(xiàn):
          Optimized production and immunogenicity of an insect virus-based chikungunya virus candidate vaccine in cell culture and animal modelsChikungunya Virus Vaccines: A Review of IXCHIQ and PXVX0317 from Pre-Clinical Evaluation to Licensure

           
          發(fā)布者:貝克曼庫(kù)爾特生命科學(xué)
          聯(lián)系電話:400 168 5267
          E-mail:apls@beckman.com

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