超離應用：利用快速密度梯度形成技術優化病毒載體純化流程

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技術背景
隨著現代生物醫學研究的不斷深入，病毒載體作為一種強大的工具，在基因治療和基因編輯等領域發揮著至關重要的作用。然而，病毒載體的純化過程往往耗時且復雜，這在一定程度上限制了相關研究的進展。今天，我們就來探討一種全新的方法——利用VTi 90垂直轉子與CsCl（氯化銫）密度梯度離心技術，來加速病毒載體的純化過程，提高實驗效率。

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方法介紹
研究團隊通過使用VTi 90垂直轉子和Optima XPN超速離心機，結合CsCl密度梯度離心技術，對病毒載體純化過程進行了優化。通過多段離心，調整離心速度和離心時間，實現了在更短時間內達到密度梯度平衡的目標。
 

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實驗過程
在實驗中，研究團隊首先將病毒載體樣品與CsCl溶液混合，然后將其加入Quick-Seal熱封管中。再使用VTi 90轉子進行離心，通過調整離心速度和離心時間，使樣品在離心管內形成穩定的密度梯度。離心結束后，通過分餾的方式收集不同密度的樣品組分，并使用折射儀測量各組分并繪制密度梯度曲線。通過比較不同實驗步驟的密度梯度曲線，找到與舊步驟密度梯度曲線相同的實驗條件，確保了樣品條帶位于相同位置。

離心結果示意圖：

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實驗結果
基于 Optima XPN超速離心機對于分段離心步驟設置的支持（在一次運行中運行多個轉速步驟），研究團隊最終找到了一種能夠在80分鐘（50+30分鐘）內達到密度梯度平衡的優化方案，較之前16小時的舊步驟提升了近12倍效率。

1. 以更高的速度開始分離可以幫助更快地形成密度梯度。

2. 將運行速度降低足夠長的時間可以:

• 與現有的(較慢的)步驟獲得相同的效果，將目標條帶保留在完全相同的位置。

• 平坦化密度梯度曲線，可提供更高的條帶分辨率。

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結語
加速密度梯度形成、優化病毒載體純化效率是一項具有重要意義的研究工作，不僅為病毒載體純化領域帶來了新的突破，也為廣大科研工作者提供了更高效、更便捷的實驗方法，從而降低了實驗成本和時間成本，為相關領域的研究提供了有力支持！

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Optima X系列智能型超速離心機

Optima XPN系列配備益于初學者操作的 eXpert 智能軟件程序，同時為密度梯度離心等方法提供強大支持。產品還具有增強型數據管理功能，完美支持客戶 GMP 流程。

主要型號：Optima XPN-100 / 90 / 80

基礎型號：Optima XE-100 / 90

最大轉速（rpm）：100,000 / 90,000 / 80,000

最大相對離心力（xg）：802,000 / 694,000 / 548,300

Vti 90垂直轉子

Vti 90垂直轉子，最大相對離心力可達到645,000xg，最大轉速下K因子低至6。分離沉降系數約為60s的空殼AAV顆粒，僅需80min，為分離病毒顆粒的理想選擇。

• 最大RPM：90 ,000

• 最大RCF：645,000 xg

• K因子：6

• 離心管數量/體積/大小/尺寸：

  ▪ 8 x 5.1mL

  ▪ ½ x 2 in

  ▪ 13 x 51 mm

• 轉頭容量：40.8mL

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研究團隊通過使用VTi 90垂直轉子和Optima XPN超速離心機，結合CsCl密度