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          “iTRAQ”同位素標記相對和絕對定量技術(shù)服務(wù)
          敏芯科技為您提供iTRAQ實驗及數(shù)據(jù)分析服務(wù)
          服務(wù)類別:免疫與抗體總訪問:9823
          最后更新:2014-4-1半年訪問:85
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          • 公司簡介

           

          “iTRAQ”同位素標記相對和絕對定量技術(shù)服務(wù)
           
           
          “iTRAQ”同位素標記相對和絕對定量技術(shù)
              
                 近年來,由美國應(yīng)用生物系統(tǒng)公司(Applied Biosystems Incorporation,ABI)開發(fā)的同位素標記相對和絕對定量(isobaric tags for relative and absolute quantitation,iTRAQ)技術(shù)是一種新的、功能強大的可同時對四種樣品進行絕對和相對定量研究的方法。
                iTRAQ試劑為可與氨基酸N端及賴氨酸側(cè)鏈連接的胺標記同重元素(isobaric)。在質(zhì)譜圖中,任何一種iTRAQ試劑標記的不同樣本中的同一蛋白質(zhì)表現(xiàn)為相同的質(zhì)荷比。而在串聯(lián)質(zhì)譜中,信號離子表現(xiàn)為不同質(zhì)荷比(114~117)的峰,因此,根據(jù)波峰的高度及面積,可以得到蛋白質(zhì)的定量信息。
          雖然DIGE和ICAT已經(jīng)廣泛應(yīng)用于蛋白質(zhì)研究,但是iTRAQ作為一種新的蛋白質(zhì)絕對和相對定量技術(shù),具有很好的精確性和重復(fù)性,并且彌補了DIGE及ICAT的不足。
                 iTRAQ作為近年來開發(fā)的一種新的蛋白質(zhì)組學定量研究技術(shù),結(jié)合非凝膠串聯(lián)質(zhì)譜技術(shù),對復(fù)雜樣本、細胞器、細胞裂解液等樣本進行相對定量研究。
           
          實驗流程:
           
          1、    樣本還原、變性、半胱氨酸封閉;
          2、    胰蛋白酶消化蛋白;
          3、    消化蛋白的iTRAQ試劑標記;
          4、    混合標記蛋白到同一個試管內(nèi);
          5、    LC-MS/MS質(zhì)譜檢測及分析;

           

          數(shù)據(jù)分析方案:

          1、差異蛋白篩選
           
              我們利用統(tǒng)計學方法篩選差異表達的蛋白。一般認為高豐度蛋白鑒定出多個肽段,低豐度蛋白鑒定出較少肽段,因此檢定出來的肽段數(shù)可以直接反映蛋白的表達量。我們認為經(jīng)過檢驗校正的p-value: p<0.01的基因為差異表達基因。
           
           
          2、Gene ontology分析
           
              GO數(shù)據(jù)庫包含了基因參與的生物過程,所處的細胞位置,發(fā)揮的分子功能三方面功能信息,并將概念粗細不同的功能概念組織成DAG(有向無環(huán)圖)的結(jié)構(gòu)。Gene Ontology是一個使用有控制的詞匯表和嚴格定義的概念關(guān)系,以有向無環(huán)圖的形式統(tǒng)一表示各物種的基因功能分類體系,從而較全面地概括了基因的功能信息,糾正了傳統(tǒng)功能分類體系中常見的維度混淆問題。在基因表達譜分析中,GO常用于提供基因功能分類標簽和基因功能研究的背景知識。利用GO的知識體系和結(jié)構(gòu)特點,旨在發(fā)掘與基因差異表達現(xiàn)象關(guān)聯(lián)的單個特征基因功能類或多個特征功能類的組合。
          對于每一種表達趨勢的基因,選擇性的進gene ontology功能分析。對差異表達的所有基因向gene ontology數(shù)據(jù)庫的各節(jié)點映射。計算每個節(jié)點的基因數(shù)目,并結(jié)合整個數(shù)據(jù)庫的基因作為背景分部,對于每個節(jié)點,得到一個2x2的表格,使用超幾何分布檢驗基因在每個GO節(jié)點的富集或貧乏程度。
                
                                 
          3、network分析
           
               差異蛋白/基因之間相互網(wǎng)絡(luò)構(gòu)建:
           
           
          4、Pathway enrichment分析
             
               找出差異表達基因在生物學通路中的位置,以闡明其生物學功能以及不同基因之間的相互作用。首先把差異表達基因定位在生物學通路(Pathway)上,然后進行統(tǒng)計分析,確定差異基因可否可以代表某些生物學通路。
          Pathway分析方法:
          我們將差異基因使用GenMAPP v2.1向KEGG pathway數(shù)據(jù)庫映射,并統(tǒng)計基因在每個pathway中的富集程度(enrichment p-value)。
          Pathway分析結(jié)果:
          共找到相關(guān)的pathway
           
           
          5、轉(zhuǎn)錄因子預(yù)測分析
           
               利用相關(guān)的轉(zhuǎn)錄因子(TF)數(shù)據(jù)庫,將差異基因的啟動子(基因第一個外顯子上游1000bp)提取出來。我們使用HsPD 提供的啟動子序列。轉(zhuǎn)錄因子數(shù)據(jù)庫使用TRANSFAC 7.0 public。轉(zhuǎn)錄因子結(jié)合位點預(yù)測使用pwmatch 程序,對每個轉(zhuǎn)錄因子分析其在上調(diào)基因和下調(diào)基因的分布情況,利用chi-square test 尋找有差異的轉(zhuǎn)錄因子。

           
           

           

           

           

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