應用領域
本儀器應用于吸入液體制劑遞送總量和遞送速率的測試。
產品概況
◆ HRH-BRM2100 呼吸模擬器是專為吸入液體制劑的測試而設計的產品,符合美國藥典儀器、歐洲藥典儀器和中國藥典(2020版)吸入液體制劑遞送速率和遞送總量測定法中對儀器的要求。
性能特點
◆ 符合美國藥典儀器、歐洲藥典儀器和中國藥典儀器的要求;
◆ 潮氣量設定范圍是0-1000ml;
◆ 儀器內置了藥典中規定的標準成人、標準兒童、標準嬰兒、標準出生嬰兒四種標準呼吸模式的參數信息;
◆ 可自定義參數:可自行設定呼吸的潮氣量、呼吸頻率、吸呼比、呼吸模式曲線、循環次數等參數以滿足不同實驗的需要;
◆ 軟件采用全中文操作界面設計,方便實驗人員快速上手操作;
◆ 自動計算呼吸參數并顯示呼吸曲線,還可實時顯示流速曲線、潮氣量曲線。
技術參數
| 主機尺寸 |
70X35x62cm |
| 重量 |
35 KG |
| 功率 |
0.85KW |
| 最大潮氣量 |
1000ml |
| 精度 |
最大潮氣量的±5%或±1ml |
| 工作電源 |
220V,50HZ |
參考標準
bio-equip.com
北京慧榮和科技有限公司成立于2010年,注冊資金1000萬,入駐北京經濟技術開發區,致力于吸入毒理、遺傳毒理、氣溶膠檢測等實驗儀器的研發、生產、銷售和技術服務,被認定為國家高新技術企業、北京市級企業科技研究開發機構、中國制造冠軍企業。2023年被國家知識產權局授予“國家知識產權示范企業”、2022年獲氣溶膠科學儀器領域首家國家級專精特新“小巨人”企業稱號。榮獲2020年度軍隊科技進步一等獎1項,2022年度天津市科技進步二等獎1項,2025年北京民營專精特新百強企業。
公司擁有3000多平米的辦公、研發和生產車間,先后通過了ISO9001:2015質量管理體系認證、ISO14001:2015環境管理體系認證、ISO45001:2018職業健康管理體系認證和GB/T29490-2013知識產權管理體系認證。截至目前為止,已獲授權發明專利49項(包括1項美國發明專利和1項歐洲發明專利),實用新型專利168項,外觀專利22項以及國家計算機軟件著作權50項,2023年度被認定為國家知識產權示范企業。
2018年,慧榮和組織成立了中國毒理學會呼吸毒理專業委員會,成為中國毒理學會呼吸毒理專業委員會的掛靠單位,同年先后成為中國毒理學會理事單位、中國環境誘變劑學會理事單位和中關村聯新生物醫藥產業聯盟理事單位。
公司開發了氣溶膠儀器、吸入設備、全自動QuEChERS 儀、NGI 新一代藥物撞擊器、呼吸模擬器等儀器60 余項。其中吸入毒理設備涵蓋小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列產品,暴露方式涵蓋口鼻吸入暴露、全身暴露、傳播感染、體外細胞暴露等全系列方式,從氣溶膠發生、氣溶膠檢測、氣溶膠采樣、系統控制等全部為自主知識產權。產品廣泛應用GLP 實驗室、安評中心、高校、科研機構、軍隊、醫院呼吸科等領域,憑借優良的品質與良好的售后服務,獲得廣大客戶認可,吸入毒理成套設備近3 年在GLP 實驗室占有率超過90%,綜合市場占有率超過70%。