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123 次綜述解讀：數字PCR在產前診斷中的突破與應用 2025-12-2
全球每年約有800萬嬰兒被診斷出患有胎兒遺傳病，在當今精準醫療快速發展的時代，數字PCR（dPCR）作為一種高精度核酸定量技術，正逐漸成為非侵入性產前檢測（NIPT）領域的重要工具。近日，發表于
126 次 apricot DC1自動化液體處理工作站在qPCR 實驗體系構建中的應用 2025-12-1
引言qPCR是一種融合了PCR擴增與熒光檢測技術的高靈敏度方法，能夠對樣品中的DNA或cDNA進行精確定量。該技術已廣泛應用于基因表達分析、微生物與病原體檢測，以及NGS建庫中的文庫定量等多個科研與
225 次 β地中海貧血的病理機制、臨床分型特征及實驗室檢查特點 2025-11-21
一、概述β地中海貧血是一種因位于11號染色體短臂（11p）的β珠蛋白基因發生缺失或點突變，導致β珠蛋白鏈合成受阻的遺傳性血紅蛋白病。它是地中海貧血中最主要和最經典的類型。其根
164 次細胞支原體高靈敏檢測方法 2025-11-19
細胞支原體污染支原體無細胞壁，大小僅 0.1 - 0.3 μm，可穿透常規的 0.22μm 濾膜，常規過濾除菌的手段對支原體無效，難以阻擋。細胞支原體污染是細胞培養領域普遍且比較棘手的問題，科研實
218 次脂肪酸感受器GPR40的介紹及其在代謝藥物開發中的應用 2025-11-12
在代謝性疾病藥物研發的世界里，GPR40（又名自由脂肪酸受體1，Free Fatty Acid Receptor 1, FFAR1）曾一度被視為治療2型糖尿病（T2DM）的“明星靶點”。然而，它的故事并非一帆風順&m
250 次數字PCR系統在標準物質開發中的應用優勢 2025-11-4
前言標準物質是具有高度均勻性、良好穩定性和量值準確的測量標準，也是中華人民共和國計量法中依法管理的計量標準，具有復現、保存和傳遞量值的基本作用。在標準物質的開發中，數字PCR技術貫穿于
500 次 PCR、RT-PCR、qPCR、RT-qRCR、ddPCR幾種技術的原理及區別 2025-10-31
聚合酶鏈反應(PCR，Polymerase Chain Reaction)由Kary Mullis博士于20世紀80年代開發。該技術因其識別特定DNA序列并快速準確地合成大量副本的能力而被比作“分子復印機”。目前開發了
212 次盤古定量PCR系統以卓越的穩定一致性賦能農業高質量發展 2025-10-29
導讀在深圳市舉辦的第三屆農業生物技術產品檢測技能大比武活動，37位選手同時完成實驗測試，通過了對轉基因成分定量檢測結果的精確度與準確度進行雙重考核。檢測人員在操作穩定性和結果可靠性上
300 次生命科學研究與分子診斷實驗的難點以及數字PCR系統的選擇 2025-10-24
前言：在生命科學研究與分子診斷中，數據的穩定性、重復性與精準性，是決定科研成果與臨床價值的關鍵。你是否也經歷過這樣的困擾？•同一批樣本，換人操作結果就不同？•重復實驗，CV值
382 次 PCR反應實操中經驗分享 2025-9-28
前段時間和大家分享了PCR反應的過程控制，今天來聊聊PCR的操作手法。實操可以說是整個PCR實驗流程中最容易被忽略卻又至關重要的一環。下面小編就來分享一下自己當初的一些經驗心得，僅代表個人看
613 次熒光定量PCR實驗技巧 2025-9-12
實時熒光定量PCR（qPCR）是生命科學領域的革命性技術，能在PCR擴增過程中實時監測熒光信號，實現對靶基因的精確定量。熒光定量PCR已成為分子生物學領域的金標準技術，但其特異性優化仍是許多研究
301 次 pHSense pH敏感型Eu探針在GPCR內化檢測中的優勢及原理 2025-9-4
G蛋白偶聯受體（GPCR）是人體內最大且最重要的藥物靶點家族（超過30%的上市藥物作用于GPCR）。當激動劑（比如激素、神經遞質或藥物）結合GPCR后，除了激活下游信號通路，受體內化（Internalizat
310 次 Foliummori桑葉/Herbacistanches肉蓯蓉PCR鑒定試劑盒使用說明書 2025-9-1
Foliummori桑葉、Herbacistanches肉蓯蓉PCR鑒定試劑盒產品及特點本產品是根據探針法熒光定量 PCR 原理開發的檢測試劑盒，它具有下列特點：1. 即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板。2. 引物等
545 次 PCR儀的日常維護與保養指南 2025-8-28
作為分子診斷領域的核心設備，杭州柏恒PCR借其高顏值、高精準，高穩定的性能，已成為實驗室的得力助手。為確保儀器長期高效運轉并維持實驗結果的準確性，規范的維護與保養至關重要。合理維護，助
303 次支原體的生物學特點和檢測方法 2025-8-22
支原體的生物學特點支原體（Mycoplasma）支原體是一種原核細胞病原體，大小是介于細菌和病毒之間，其細胞結構和形體大小與病毒以及細菌等病原體有明顯的差異，且能夠在體外獨立存活，是目前所知
628 次 PCR擴增實驗中克隆引物設計的原則和步驟 2025-8-11
PCR擴增目的基因，膠圖總是一片空白？反復摸索退火溫度，膠圖全是雜帶？同學，你需要換一對引物了，一份包教包會的克隆引物設計指南送給你。引物設計的一般原則設計引物需要遵循的原則較多，如引
663 次 PCR反應的過程控制中的難點和解決方案 2025-8-8
引言PCR是分子生物學研究的基礎實驗之一，常做實驗的同學或許認為非常簡單，但對新人來說其實并不是那么友好。今天小編來分享下曾經踩過的那些坑（血淚史）…… 首先，優質的模板是
1481 次 731實驗室遺址驚現炭疽桿菌,生物技術如何揭開歷史真相？ 2025-8-5
近日，軍事醫學科學院團隊在《新發傳染病》期刊發表突破性研究：從中國東北一處二戰遺址土壤中成功分離出活性炭疽桿菌（Bacilusanthracis），并完成全基因組測序。這一發現不僅為歷史生物戰研
470 次 Pipetty電動移液器在基孔肯雅病毒核酸檢測（實時熒光-PCR）中的應用 2025-7-21
Pipetty電動移液器在基孔肯雅病毒核酸檢測（實時熒光-PCR）中的應用方案摘要：本方案聚焦 Pipetty 電動移液器在基孔肯雅病毒核酸實時熒光 - PCR 檢測中的應用。該移液器憑借高精度、自動化
828 次 LongGene熒光定量PCR助力中科大團隊榮登Nature子刊 2025-7-18
綜合性Top期刊中科大發表成果近日，中國科學技術大學鮑堅強課題組，聯合山東大學劉洪彬課題組，在Cell Death & Differentiation發表題為Combinatorial tagging generates a multi-purpose k