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4733 次美國corning（康寧）細胞計數(shù)儀常見問題 2021-4-26
康寧細胞計數(shù)儀（貨號為6749）可計數(shù)的細胞大小和濃度范圍是多少?可計數(shù)的細胞大小范圍為4～70μm，細胞濃度范圍為5 x104～1.0 x107細胞/mL。康寧細胞計數(shù)儀能否對活細胞和死細胞進行區(qū)分？可
16240 次熒光定量PCR(qPCR)內(nèi)參的選擇對基因表達差異分析結(jié)果的影響與應(yīng)用 2021-1-11
實時熒光定量PCR技術(shù)是在常規(guī)PCR基礎(chǔ)上加入熒光標記探針或相應(yīng)的熒光染料來實現(xiàn)其定量功能的。由于其精準度好、靈敏度高，在分子生物學(xué)研究和醫(yī)學(xué)研究等方面得到了廣泛的應(yīng)用，尤其是在基因表達
2330 次 Azure Cielo™實時熒光定量PCR系統(tǒng)在檢測單拷貝DNA的應(yīng)用 2021-1-5
介紹：Azure Cielo™ 3和Cielo™ 6 實時熒光定量PCR系統(tǒng)具有卓越的靈敏度。該系統(tǒng)配置新型的高性能光學(xué)系統(tǒng)，采用16組光纖單孔掃描設(shè)計，一根光纖用于高能LED激發(fā)，另一根用于光信號檢
6960 次使用Azurespot分析軟件定量非磷酸化與磷酸化蛋白 2019-4-1
在上期我們回顧了使用多重來成像磷酸化蛋白的技巧，在這部分中，我們將介紹使用Azurespot分析軟件進行定量。背景去除背景扣除對于有效定量是必不可少的。例如，AzureSpot有五個自動后臺選項和三
6336 次 AzureSpot 軟件分析 western 數(shù)據(jù)操作方法 2018-9-4
AzureSpot分析軟件介紹AzureSpot提供分析凝膠和印跡的工具，使復(fù)雜分析成為一個簡單的過程。AzureSpot軟件分為全自動或手動分析，為您的數(shù)據(jù)分析提供了靈活性和準確性。工具： AzureSpo
9572 次 APD,PMT和CCD的介紹 2018-4-8
Azure Biosystems 公司是一家創(chuàng)新型服務(wù)于生命科學(xué)領(lǐng)域的的公司，成像產(chǎn)品體現(xiàn)了創(chuàng)新、高技術(shù)和顛覆性的精神。在原來C系列多功能成像系統(tǒng)的基礎(chǔ)上，我們推出了Azure Sapphire雙模式多光譜激光成
5187 次 C280成像系統(tǒng)在EtBr、SYBR Green、考馬斯藍和銀染蛋白膠成像中的應(yīng)用 2017-12-25
Azure Biosystems c系列數(shù)字成像系列產(chǎn)品是行業(yè)領(lǐng)先產(chǎn)品，用戶界面友好、應(yīng)用靈活。在本應(yīng)用中，我們展示了一些可以在c系列家族最新成員Azure Biosystems c280上完成的新應(yīng)用。簡介Azure Biosy
4728 次線性范圍對western blot定量有什么影響 2017-11-20
當(dāng)western blot進行定量時，許多人認為只需將感興趣的蛋白質(zhì)成像，剝離，重孵育內(nèi)參蛋白，然后將其用于歸一化，而不考慮線性范圍的檢測。然而，與此有關(guān)的幾個誤區(qū)，越來越多的期刊現(xiàn)在要求一個
3935 次多重?zé)晒鈝estern blot--注意事項 2017-11-6
Azure Biosystems公司，我們非常相信熒光多重在Western印跡中的強大功能，這促使了我們的Azure C系列成像儀快速發(fā)展。但是我們認識到，從標準的HRP /化學(xué)發(fā)光方法邁出來是有些艱巨的，所以我們
3583 次彎曲條帶以及我們該如何進行處理？ 2017-10-30
如果你曾經(jīng)做過SDS-PAGE和Western blotting實驗，你肯定會看到彎曲的或模糊的條帶，不同于你的抗體數(shù)據(jù)表上顯示的那些完美的條帶形狀。雖然這些彎曲的條帶本身并不吸引人，但它們會影響到分子量
4039 次 Azure Biosystems Western blotting之實驗秘籍 2017-10-16
蛋白分離、雜交、檢測、分析前瞻回顧鑒于小編在《Azure Biosystems Western Blotting工作流程之實驗方法的選擇》中和大家聊了Western blot的實驗方法選擇，相信大家已經(jīng)將您的western blot 實驗
8878 次濕轉(zhuǎn)和干轉(zhuǎn)，哪個方法更好 2017-10-16
對于一個完美的westernblot實驗，蛋白在聚丙烯凝膠中根據(jù)天然分子量進行分離，蛋白被很好的從凝膠上轉(zhuǎn)移到固相支持物上，然后通過特異性的抗體進行免疫檢測。對于轉(zhuǎn)印來說，使用濕轉(zhuǎn)的方法是比較
3773 次使用激光光源進行NIR western blot檢測的優(yōu)勢 2017-7-10
簡介Western blot方法是生物實驗室常用的蛋白檢測方法之一，自從1979提出至今已有數(shù)十年的歷史。用于分析蛋白的表達情況。通過抗原抗體的特異性結(jié)合來檢測靶標蛋白，常用的檢測方法有化學(xué)發(fā)光法
6278 次 Azure biosystems 定量Western Blotting熒光檢測優(yōu)勢 2016-6-29
定量Western Blotting熒光檢測的優(yōu)勢精確的western blot蛋白定量，要求在寬泛的范圍內(nèi)信號與蛋白濃度呈現(xiàn)線性變化。對于化學(xué)發(fā)光檢測方法，雖然靈敏度極高，但由于其原理是酶促反應(yīng)，信號隨時間
6656 次 Azure biosystems 細菌培養(yǎng)皿成像的應(yīng)用研究 2016-6-29
細菌培養(yǎng)皿成像捕獲熒光細菌菌落圖像抗體陣列印跡膜分析可同時對一個樣品中的多個蛋白進行篩選。抗體陣列膜上預(yù)制不同的捕獲抗體，能夠與不同的蛋白特異性結(jié)合。微生物實驗室細菌培養(yǎng)皿成像，為
6695 次 Azure biosystems 抗體陣列印跡膜分析（蛋白表達多重分析） 2016-6-29
抗體陣列印跡膜分析蛋白表達多重分析抗體陣列印跡膜分析可同時對一個樣品中的多個蛋白進行篩選。抗體陣列膜上預(yù)制不同的捕獲抗體，能夠與不同的蛋白特異性結(jié)合。目前有很多商業(yè)化的抗體陣列印跡
6545 次 Azure Biosystems DNA和蛋白凝膠成像的應(yīng)用研究 2016-6-29
DNA和蛋白凝膠成像Azure Biosystems所有的成像系統(tǒng)均配備UV，Epi藍光和Epi白光光源用于DNA和蛋白凝膠成像。UV透射光用于DNA凝膠成像和條帶切取成像系統(tǒng)配備了雙紫外透射光，波長分別為302nm和36
5657 次 Azure biosystems In-gel熒光檢測應(yīng)用研究 2016-6-29
In-gel熒光檢測In-gel熒光檢測可以在電泳后快速成像，無需染色和western blot步驟In -gel熒光檢測在下述研究中廣受歡迎：●確證融合蛋白表達●蛋白互作分析●凝膠阻滯實驗在體內(nèi)或體外產(chǎn)生的融合
6272 次 Azure biosystems Western Blot歸一化實驗注意事項 2016-6-29
Western Blot歸一化上樣量質(zhì)控精確對比不同泳道的條帶強度。注意事項當(dāng)進行定量western blot時，需要對比不同泳道內(nèi)條帶的強度值，前提要對上樣量質(zhì)控，校正偏差，確保每個泳道上樣量一致。通常
6779 次熒光western Blot：選擇可見熒光檢測還是紅外檢測？ 2016-6-29
熒光western Blot：選擇可見熒光檢測還是紅外檢測？熒光檢測的主要優(yōu)勢之一是可以進行多重檢測（2種甚至更多種蛋白）。當(dāng)前的實驗技術(shù)允許使用近紅外檢測兩種蛋白也可以使用三色RGB可見熒光檢測

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