CCL1蛋白的作用機制及在腫瘤免疫逃逸、慢性炎癥調節等疾病中的作用

在人體復雜的免疫通訊網絡中，趨化因子如同精準的GPS導航信號，指揮著免疫細胞的遷移與部署。CCL1（又稱I-309），便是這個龐大信號家族中一個獨特而關鍵的成員。盡管它的名聲不及IL-6、TNF-α等"明星"炎癥因子顯赫，但作為CCR8受體的主要配體，CCL1在腫瘤免疫逃逸、慢性炎癥調節和特定病原體防御中扮演著不可替代的"協調者"角色。深入研究CCL1，正為我們打開一扇理解癌癥治療抵抗、自身免疫平衡和慢性感染病理的新窗口。

什么是CCL1/I-309蛋白？

核心定義與歷史命名
CCL1，系統命名為C-C基序趨化因子配體1，是一種由活化T細胞（主要是CD4⁺ T細胞）、單核/巨噬細胞、肥大細胞等免疫細胞分泌的小分子分泌蛋白。其別名I-309源于其最初的發現歷史------它是在激活的T細胞培養上清液中鑒定出的，具有趨化活性的第309號克隆基因產物。它屬于CC趨化因子亞家族，該家族成員的特征是兩個保守的半胱氨酸（Cysteine）殘基相鄰排列。

分子結構與作用機制
CCL1以單體形式發揮作用，其核心功能通過與細胞膜上的特異性受體CCR8結合而實現。

核心作用機制通路如下：
信號發出：在特定炎癥或腫瘤微環境刺激下，免疫細胞合成并分泌CCL1。
受體識別：CCL1作為配體，高親和力地與靶細胞表面的七次跨膜G蛋白偶聯受體CCR8結合。
信號傳導：CCL1-CCR8結合觸發胞內G蛋白解離，激活下游的PI3K/Akt、MAPK/ERK等信號通路。
細胞響應：最終誘導表達CCR8的細胞發生趨化遷移（定向移動）、存活增強、功能調控等一系列生物學效應。

核心生物學功能：免疫細胞的"招募者"與"調節者"
CCL1的主要功能聚焦于對特定免疫細胞亞群的精細調控：
核心招募功能：它是表達CCR8受體的調節性T細胞的有效趨化劑。Tregs被招募至炎癥或腫瘤部位，發揮強大的免疫抑制功能。
Th2型免疫反應：參與招募Th2細胞和嗜酸性粒細胞，在過敏反應和抗寄生蟲免疫中發揮作用。
單核/巨噬細胞調節：影響單核細胞的遷移和巨噬細胞的極化狀態。
神經免疫對話：有證據表明CCL1-CCR8軸可能參與神經炎癥和疼痛感知的調節。

CCL1/I-309與疾病的深度關聯
CCL1的表達失調與多種疾病的病理過程密切相關，尤其在塑造免疫抑制性微環境方面作用突出。

1. 癌癥：構筑腫瘤保護的"防火墻"
CCL1-CCR8軸是當前腫瘤免疫學研究的熱點，被認為是腫瘤實現免疫逃逸的關鍵機制之一。

在腫瘤免疫微環境中的作用：
招募免疫抑制細胞：多種實體瘤（如乳腺癌、肺癌、結直腸癌、黑色素瘤）和淋巴瘤的癌細胞或腫瘤相關巨噬細胞能分泌CCL1。
構建抑制性環境：CCL1將高表達CCR8的腫瘤浸潤性調節性T細胞從外周循環特異性地招募到腫瘤核心區域。這些Tregs一旦進入，會強力抑制殺傷性T細胞（CD8⁺ T細胞）的抗腫瘤活性，如同一道"防火墻"，保護腫瘤細胞免受免疫系統攻擊。
預示不良預后：腫瘤組織中高水平的CCL1或CCR8⁺ Tregs浸潤，通常與患者更差的臨床預后、更快的疾病進展和對免疫檢查點抑制劑（如PD-1抗體）的原發性或繼發性耐藥相關。

作為治療靶點的巨大潛力：
靶向CCR8的單抗藥物：這類藥物旨在選擇性清除腫瘤內的Tregs，同時盡可能保留外周和正常組織中的Tregs以維持自身免疫耐受。這被認為是比非選擇性Tregs抑制劑更安全、更有前景的策略。目前，多款抗CCR8單抗（如BMS-986340）已進入臨床研究階段，旨在與PD-1抑制劑等聯合，破解免疫治療耐藥難題。

2. 慢性炎癥性與自身免疫性疾病
CCL1在維持免疫平衡中扮演雙重角色，其失調可導致炎癥失控或過度抑制。

銀屑病與特應性皮炎：在皮膚炎癥部位，CCL1可能參與招募Th2細胞和Tregs，影響炎癥的進程和消退平衡。其具體作用是促炎還是抗炎，可能取決于疾病階段和微環境背景。
類風濕關節炎：在RA患者的滑膜組織和滑液中可檢測到CCL1，它可能通過調節T細胞和單核細胞的浸潤參與關節的慢性炎癥。
多發性硬化癥：在實驗性自身免疫性腦脊髓炎模型中，CCL1-CCR8軸顯示出復雜的調控作用，可能影響致病性T細胞進入中樞神經系統。

3. 感染性疾病
病毒感染：在HIV感染中，CCL1能抑制某些HIV毒株對巨噬細胞的感染。在皰疹病毒感染等模型中，CCL1表現出一定的保護作用，可能通過調節抗病毒免疫反應。
細菌感染與敗血癥：在膿毒癥等嚴重全身性感染中，CCL1的表達發生變化，可能參與調節過度的炎癥反應或免疫抑制狀態。

4. 纖維化疾病
肺纖維化與肝纖維化：有研究提示，CCL1可能通過招募調節性細胞或影響巨噬細胞功能，參與組織修復與纖維化過程的調控。

臨床意義與研究前沿

作為生物標志物的潛力
腫瘤免疫治療預測：檢測腫瘤組織或外周血中CCL1/CCR8相關信號，可能有助于預測患者對PD-1/PD-L1抑制劑的療效，并篩選出最可能從聯合抗CCR8療法中獲益的人群。
疾病活動度監測：在部分自身免疫病中，CCL1水平或可作為反映免疫狀態或治療響應的潛在指標。

作為治療靶點的藥物開發
單克隆抗體：
抗CCL1抗體：阻斷配體功能。
抗CCR8抗體：目前的主流方向。其中，具有抗體依賴性細胞介導的細胞毒作用功能的抗CCR8單抗，能特異性清除腫瘤微環境中的Tregs，是研發熱點。
小分子抑制劑：開發靶向CCR8受體的小分子拮抗劑，用于口服給藥，可能適用于更廣泛的疾病領域。
聯合治療策略：將CCR8抑制劑與現有的免疫檢查點抑制劑、化療或放療聯合，旨在協同激活抗腫瘤免疫，克服耐藥。

未來展望與挑戰
功能的語境依賴性：CCL1在不同疾病、不同階段可能發揮截然相反的作用（促炎 vs. 抗炎）。未來研究需更精細地解析其在特定微環境中的具體功能網絡。
組織特異性與安全性：如何實現選擇性地靶向腫瘤或病變部位的CCL1/CCR8信號，而不破壞全身免疫穩態（如腸道、皮膚等部位的免疫耐受），是藥物研發的核心挑戰。
生物標志物體系建立：需要大規模臨床研究驗證CCL1/CCR8作為預測和預后標志物的可靠性，并建立標準化的檢測方法。
探索新疾病領域：除了癌癥，CCL1在慢性炎癥、纖維化、代謝性疾�。ㄈ绶逝窒嚓P的慢性炎癥）中的作用值得進一步探索。

結語
CCL1/I-309蛋白，這個曾相對低調的趨化因子，因其作為CCR8的主要配體、在腫瘤免疫抑制微環境構建中的核心作用而日益受到矚目。它如同一名精明的"調度員"，通過精準招募免疫抑制性的調節性T細胞，深刻影響著癌癥、慢性炎癥等多種疾病的進程。靶向CCL1-CCR8軸，尤其是開發能選擇性清除腫瘤內Tregs的藥物，已成為下一代腫瘤免疫治療極具希望的突破口。從基礎研究到臨床轉化，對CCL1的深入探索不僅揭示了免疫調控的新層，更預示著我們將有可能通過更精準地"調整"免疫微環境，為眾多難治性疾病患者帶來全新的治療曙光。