阿爾茨海默病早期診斷技術比較：PET、質譜與MSD的性能評估

阿爾茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）作為最常見的神經退行性疾病，占老年性癡呆病例的50%-70%。該疾病以進行性記憶障礙和高級認知功能損害為主要特征，具有高發病率、高致殘率的特點，其疾病負擔在全球范圍內僅次于心血管疾病和惡性腫瘤。流行病學數據顯示，預計到2030年，全球AD患者將達到6300萬，而我國患者人數將突破800萬。由于AD中晚期治療效果有限，早期診斷與干預已成為改善預后的關鍵環節。

2011年，美國國家衰老研究所與阿爾茨海默病協會共同發布的診斷指南將AD重新定義為包含輕度認知障礙（MCI）在內的連續疾病過程，并首次將生物標志物檢測正式納入診斷標準。這一重要更新凸顯了生物標志物在AD早期識別中的核心價值。  

AD的主要神經病理學特征包括：β淀粉樣蛋白（Aβ）異常沉積形成的神經炎性斑塊、過度磷酸化tau蛋白構成的神經原纖維纏結，以及關鍵腦區神經元及其突觸連接的顯著丟失。傳統上，Aβ沉積的確診只能通過侵入性的腦組織活檢或尸檢實現，這一局限嚴重制約了AD的早期診斷。

近年來，隨著分子影像技術和生物標志物檢測方法的突破，AD早期診斷取得了顯著進展。其中，正電子發射斷層成像（PET） Aβ顯像劑的成功開發，首次實現了活體內Aβ沉積的無創可視化檢測，為AD的早期診斷開辟了全新途徑。  

1.正電子發射斷層成像（PET）技術
PET作為一種先進的分子影像技術，通過向體內注入正電子同位素標記的化合物，并檢測其在體內的三維分布與動力學特征，能夠無創、直觀地顯示腦內Aβ斑塊的沉積狀況。該技術已成為AD病理在體評估的重要工具。

2.腦脊液生物標志物檢測技術
隨著高靈敏度蛋白檢測技術的發展，通過分析腦脊液中Aβ42、總tau蛋白及磷酸化tau蛋白等核心生物標志物，已成為AD早期診斷的重要輔助手段。目前主要的檢測平臺包括：

3.MSD超敏電化學發光技術：采用多陣列電化學發光檢測原理，具備極高的檢測靈敏度和寬動態范圍，特別適用于低豐度生物標志物的精準定量

4.質譜分析技術：基于待測物的質荷比進行定性和定量分析，雖特異性較高，但在復雜生物樣本中的檢測性能存在一定局限

近期發表于《美國醫學會雜志》（JAMA）的瑞典研究提供了重要循證證據。該研究系統比較了腦脊液Aβ42檢測的不同技術平臺（包括MSD與質譜）與PET成像結果的相關性。

研究結果顯示：MSD超敏電化學發光技術檢測的腦脊液Aβ42水平與PET成像結果具有高度一致性，表明該技術能夠準確反映腦內Aβ沉積的病理負荷。相比之下，質譜檢測結果與PET的相關性較弱，提示其在臨床應用中可能存在一定局限性。

這一發現為臨床選擇適宜的AD生物標志物檢測方法提供了重要參考，強調了檢測技術性能對診斷準確性的關鍵影響。  

綜合現有證據，PET成像作為Aβ沉積的無創在體評估工具，在AD早期診斷中具有獨特價值。而在腦脊液生物標志物檢測領域，MSD超敏電化學發光技術因其與PET成像的高度一致性，展現出優異的臨床應用前景。

理想的AD早期診斷策略應采取多模態整合方案，結合影像學檢查與體液生物標志物檢測，從而實現疾病的早期識別、準確診斷和病程監測。隨著檢測技術的不斷優化和標準化，我們有理由相信，AD的早期診斷與干預將邁向新的臺階，最終為改善患者預后提供有力保障。  

MSD超敏電化學發光技術哪個公司可以測?  

樂備實技術平臺助力阿爾茨海默病研究：MSD超敏電化學發光技術的應用

樂備實技術平臺提供的MSD超敏電化學發光技術，因其極高的靈敏度和寬動態范圍，特別適用于檢測阿爾茨海默病中低豐度的關鍵生物標志物。以下是該技術在此領域的具體應用與優勢分析：

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