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          多重qPCR核心特點、優(yōu)勢及應(yīng)用領(lǐng)域的介紹

          瀏覽次數(shù):1024 發(fā)布日期:2025-6-18  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負
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          告別“單打獨斗”,多重qPCR支持“團隊作戰(zhàn)”
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          什么是多重qPCR
          多重qPCR是實時熒光定量PCR技術(shù)的一種高級形式。它是在同一個PCR反應(yīng)體系中,同時使用多對引物和多個特異性的探針(或染料),針對兩個或兩個以上的不同目標核酸序列(靶基因)進行擴增和實時定量檢測。簡單來說,就是“一管反應(yīng),多個目標”。

           

          多重qPCR核心特點與優(yōu)勢
          1. 并行檢測:同時檢測多個靶標。
          2. 節(jié)省樣本:對珍貴或有限的樣本(如臨床活檢、稀有細胞)特別有價值。
          3. 節(jié)省試劑與時間:比進行多個單重qPCR反應(yīng)顯著減少試劑消耗和操作時間。
          4. 節(jié)省成本:降低了每個靶標檢測的成本。
          5. 減少誤差:所有靶標在完全相同的反應(yīng)條件下進行擴增,減少了管間差異帶來的誤差,結(jié)果可比性更高。
          6. 提高通量:非常適合高通量篩查和需要同時檢測多個指標的應(yīng)用(如病原體分型、多基因表達分析、SNP分型等)。
          7. 內(nèi)參共檢:可以輕松地將內(nèi)參基因與目標基因放在同一個反應(yīng)中進行檢測,提高定量的準確性。

          多重qPCR主要應(yīng)用領(lǐng)域
          • 病原體檢測與分型(如同時檢測多種病毒、細菌或耐藥基因)
          • 基因表達分析(同時檢測多個功能相關(guān)基因或通路基因)
          • 基因分型(如SNP、插入/缺失檢測)
          • 轉(zhuǎn)基因檢測(同時檢測多個轉(zhuǎn)基因元件或品系特異性標記)
          • 拷貝數(shù)變異分析
          • 食品安全檢測(同時檢測多種過敏原或污染物)

          多重qPCR主要類型
          多重qPCR主要根據(jù)所使用的化學(xué)發(fā)光方法來分類,主要包括:
          • 水解探針法:最常用,高特異高靈敏,多重能力取決于通道數(shù)。
          • 染料法:成本最低,但特異性低,多重能力有限(依賴Tm差異)。
          • 分子信標法:背景低,對點突變鑒別強,設(shè)計復(fù)雜。
          • Scorpions法:速度快靈敏度高,設(shè)計最復(fù)雜成本最高。
          在實際應(yīng)用中,基于水解探針的多重qPCR因其良好的平衡性(特異性、靈敏度、多重能力、相對成熟度)而成為絕對的主流。染料法主要用于靶標少且Tm差異明顯、對成本敏感的非關(guān)鍵應(yīng)用。分子信標和Scorpions則在特定需求場景下使用。

          QX系列實時熒光定量PCR系統(tǒng)
          杰萊美QX系列實時熒光定量PCR系統(tǒng)最大可實現(xiàn)單管6重?zé)晒鈾z測,6通道96孔檢測時間不超過5秒,實現(xiàn)對珍貴樣本最大限度的利用和數(shù)據(jù)挖掘。另外搭配業(yè)界領(lǐng)先的熒光定量PCR數(shù)據(jù)處理軟件,QX系列將熒光信號處理、專業(yè)的數(shù)據(jù)計算方法、嚴謹?shù)慕y(tǒng)計學(xué)分析功能整合為一站式解決方案,從核酸到蛋白研究,滿足探索各種科學(xué)問題的實驗需要,重新定義了科研級熒光定量PCR系統(tǒng)。

           
           
          基于杰萊美QX系列實時熒光定量PCR系統(tǒng),設(shè)計了六重qPCR實驗,首先通過執(zhí)行DNA系列稀釋(最低濃度為100cp/uL),對6個靶標基因進行梯度檢測,繪制出如下的標準曲線。如圖所示,每個靶標的反應(yīng)都顯示出極好的擴增效率,E值在接近100%的范圍內(nèi),且R2值均大于0.99,接近1。這些結(jié)果證明了QX系列實時熒光定量PCR系統(tǒng)具有卓越的檢測性能,支持6靶標的精準檢測,可為您的實驗提供最大限度的靈活性。
           




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