麥伯生物限時活動：買PCR試劑耗材送熒光定量PCR儀
qPCR實驗
各位科研伙伴，是否曾在qPCR實驗中遭遇以下“靈魂拷問”？
逆轉錄效率不穩，導致結果波動大？
模板量少，擔心靈敏度不夠？
染料法非特異，探針法步驟又太繁瑣？
面對高通量樣本，效率永遠跟不上？
試劑價格太貴，永遠小心翼翼？
其實，一個理想的qPCR實驗，離不開三大“黃金法則”：高效的起始逆轉錄、卓越的PCR擴增效率、以及靈活精準的檢測方法。三者環環相扣，缺一不可。
今天，我們帶著麥伯生物全新產品以及qPCR全系列解決方案重磅來襲，旨在為您的每一個實驗環節，都配備上最可靠的“神兵利器”！
1 高效逆轉錄，贏在起點
逆轉錄是將RNA“翻譯”成cDNA的關鍵第一步。其效率與完整性，直接決定了后續qPCR數據的真實性與準確性。一個高效的逆轉錄試劑，必須具備強RNAse抑制能力、高耐熱性以及對復雜二級結構RNA的強大解析力。
Magic 1st cDNA SynthesisKit (With dsDNase)
一管式預混Mix，含有反轉錄所需的多種試劑(RNase lnhibitor、dNTP Mixture、Buffer);
反轉錄酶去除了RNase H活性，可耐受55℃反應，提高復雜RNA模板的反轉錄;
添加了熱敏dsDNase，可直接降解去除RNA樣品中殘留的gDNA污染;
適用于快速程序和標準程序;
2 染料法 vs 探針法，如左右手般默契
選擇qPCR檢測方法，如同選擇使用您的左右手，它們各有所長，默契互補：
染料法（如SYBR Green）：如同您靈巧的“右手”——使用頻率高，經濟通用，可進行熔解曲線分析確保特異性。適合基因表達譜篩查、無需極高特異性的快速檢測，是日常研究的得力助手。
探針法（如TaqMan）：如同您精準的“左手”——在需要極高特異性的任務中表現出色，其引物+探針的雙重識別機制，能有效避免干擾。專攻SNP分型、病原體檢測、多重PCR等復雜挑戰。
染料法qPCR預混液 如右手般靈巧通用
QuantFast SYBR Green qPCR&SuperMixMagic SYBR Green qPCR Mix
以小鼠cDNA為模板，設置30個復孔，結果顯示Magic SYBR Green qPCR Mix擴增復孔重復性高
以小鼠cDNA為模板，10倍梯度稀釋，用Magic SYBR Green qPCR Mix進行擴增分析
探針法qPCR預混液 如左手般精準穩定
新品：Magic qPCR Master Mix (Probe)
以小鼠cDNA為模板，設置32個復孔，結果顯示Magic qPCR Master Mix (Probe)復孔重復性高
用cDNA按5的倍數稀釋5個梯度，用Magic qPCR Master Mix (Probe)進行擴增分析
3 進化 一步法qRT-PCR
傳統兩步法（先RT，后qPCR）考驗操作手法和無菌意識，可能引入污染和誤差。一步法將逆轉錄和qPCR整合在同一反應管中，無需中間開蓋，實現了真正的“閉管操作”。
新品：Magic One-step RT-qPCR Mix
以小鼠mRNA為模板，設置復孔，結果顯示Magic One-step RT-qPCR Mix復孔結果一致
用小鼠mRNA按5的倍數稀釋5個梯度，用Magic One-step RT-qPCR Mix進行擴增分析
訂購信息
我們為您準備了一份輕松體驗完整qPCR工作流的優惠活動—“買PCR試劑耗材免費獲取一臺熒光定量PCR儀”，希望能助您更簡單、更經濟地組建自己的理想實驗配置!（詳詢客服：0571-86495259，微信號：HZWOSEN）
各位科研伙伴，是否曾在qPCR實驗中遭遇以下“靈魂拷問”？
逆轉錄效率不穩，導致結果波動大？
模板量少，擔心靈敏度不夠？
染料法非特異，探針法步驟又太繁瑣？
面對高通量樣本，效率永遠跟不上？
試劑價格太貴，永遠小心翼翼？
其實，一個理想的qPCR實驗，離不開三大“黃金法則”：高效的起始逆轉錄、卓越的PCR擴增效率、以及靈活精準的檢測方法。三者環環相扣，缺一不可。
今天，我們帶著麥伯生物全新產品以及qPCR全系列解決方案重磅來襲，旨在為您的每一個實驗環節，都配備上最可靠的“神兵利器”！
1 高效逆轉錄，贏在起點
逆轉錄是將RNA“翻譯”成cDNA的關鍵第一步。其效率與完整性，直接決定了后續qPCR數據的真實性與準確性。一個高效的逆轉錄試劑，必須具備強RNAse抑制能力、高耐熱性以及對復雜二級結構RNA的強大解析力。
Magic 1st cDNA SynthesisKit (With dsDNase)
一管式預混Mix，含有反轉錄所需的多種試劑(RNase lnhibitor、dNTP Mixture、Buffer);
反轉錄酶去除了RNase H活性，可耐受55℃反應，提高復雜RNA模板的反轉錄;
添加了熱敏dsDNase，可直接降解去除RNA樣品中殘留的gDNA污染;
適用于快速程序和標準程序;
選擇qPCR檢測方法，如同選擇使用您的左右手，它們各有所長，默契互補：
染料法（如SYBR Green）：如同您靈巧的“右手”——使用頻率高，經濟通用，可進行熔解曲線分析確保特異性。適合基因表達譜篩查、無需極高特異性的快速檢測，是日常研究的得力助手。
探針法（如TaqMan）：如同您精準的“左手”——在需要極高特異性的任務中表現出色，其引物+探針的雙重識別機制，能有效避免干擾。專攻SNP分型、病原體檢測、多重PCR等復雜挑戰。
染料法qPCR預混液 如右手般靈巧通用
QuantFast SYBR Green qPCR&SuperMixMagic SYBR Green qPCR Mix
- 準確檢測各種起始量模板，可特異性檢測低拷貝數模板;
- 對復雜模板、PCR抑制劑殘留以及長片段擴增有較好的適用性;
- 含熱啟動酶，避免非特異性擴增;
- QuantFast系列含特制的快速PCR緩沖液，縮短變形、退火和延伸時間;
探針法qPCR預混液 如左手般精準穩定
新品：Magic qPCR Master Mix (Probe)
- 即用型 qPCR 預混液，操作簡單，省時省力
- UDG酶搭配dUTP，快速建立防污染體系，避免假陽性
- 含熱啟動酶，避免非特異性擴增
- 兼容多重反應，可同時檢測多個靶標
3 進化 一步法qRT-PCR
傳統兩步法（先RT，后qPCR）考驗操作手法和無菌意識，可能引入污染和誤差。一步法將逆轉錄和qPCR整合在同一反應管中，無需中間開蓋，實現了真正的“閉管操作”。
新品：Magic One-step RT-qPCR Mix
- 大幅縮短實驗時間，可用于快速、高靈敏度的 qPCR 檢測;
- 減少操作步驟，降低人為誤差和樣本交叉污染風險;
- 含有去除RNase H活性的逆轉錄酶、抗體修飾的熱啟動DNA聚合酶、抗污染的UDG酶以及含有dUTP的優化Buffer體系;
- 完美適配高通量篩查和臨床快速診斷;
訂購信息
標簽：
qPCR
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