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          DAP-seq助力揭示GhSBI1調(diào)控棉花果枝節(jié)間伸長(zhǎng)的分子機(jī)制

          瀏覽次數(shù):1183 發(fā)布日期:2024-10-9  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責(zé)任自負(fù)
          2024年7月26日,中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院棉花研究所張永山研究員團(tuán)隊(duì)在Plant Biotechnology Journal(影響因子10.1)雜志上發(fā)表了題為“GhSBI1, a CUP-SHAPED COTYLEDON 2 homologue, modulates branch internode elongation in cotton”的文章,該研究借助DAP-seq和轉(zhuǎn)錄組等技術(shù),鑒定了GhSBI1下游靶標(biāo)基因,揭示了其對(duì)棉花果枝節(jié)間伸長(zhǎng)的抑制作用機(jī)制。
          研究背景:
          棉花(Gossypium)是世界上主要的天然纖維來源,也是重要的油料和蛋白作物。理想的株型結(jié)構(gòu)可提高棉花單位面積產(chǎn)量和機(jī)械化采收的效率。果枝長(zhǎng)度是棉花株型重要的影響因子,適合高密度種植的緊湊株型結(jié)構(gòu)是棉花重要的育種目標(biāo)。鑒定調(diào)控棉花果枝長(zhǎng)度的基因,并揭示其調(diào)控株型等農(nóng)藝性狀的分子機(jī)制具有重要理論價(jià)值和應(yīng)用前景。
          實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì):
          轉(zhuǎn)錄組研究:對(duì)照組YZ-1,GhSBI1過表達(dá)處理組OE1和OE2,所有樣本均采集三個(gè)生物學(xué)重復(fù),進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序。
          DAP-seq研究:轉(zhuǎn)錄因子GhSBI1,從標(biāo)準(zhǔn)遺傳株系陸地棉莖尖提取基因組DNA。

          主要研究結(jié)果:
          1. 轉(zhuǎn)錄組測(cè)序
          利用轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果獲得組間差異基因的表達(dá)情況。通過對(duì)兩個(gè)GhSBI1過表達(dá)處理組(OE1和OE2)進(jìn)行轉(zhuǎn)錄組測(cè)序來識(shí)別GhSBI1影響的基因。轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果顯示,差異基因顯著富集在植物激素信號(hào)通路
            
          圖1 GhSBI1調(diào)控基因的轉(zhuǎn)錄組分析結(jié)果
           
          2. DAP-seq分析
          DAP-seq分析結(jié)果共鑒定出19,555個(gè)peak(富集區(qū)域),其中3,532個(gè)(18%)結(jié)合位點(diǎn)位于啟動(dòng)子(ATG上游≤3 kb)區(qū)域。對(duì)注釋到啟動(dòng)子的peak相關(guān)基因(3,466個(gè))進(jìn)行GO富集,分析結(jié)果顯示,這些基因在細(xì)胞分裂或細(xì)胞壁組織相關(guān)的生物過程中顯著富集。同時(shí)還檢測(cè)到轉(zhuǎn)錄因子GhSBI1可靠的結(jié)合motif:5’-GDTTRCTTGTNNNACAAGYAAHC-3’。
           
          圖2 通過DAP-seq 在全基因組范圍內(nèi)鑒定GhSBI1結(jié)合位點(diǎn)。
           
          3. DAP-seq與轉(zhuǎn)錄組聯(lián)合分析
          作者將
          DAP-seq數(shù)據(jù)與轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)聯(lián)合分析來進(jìn)一步確定GhSBI1直接調(diào)控參與棉花節(jié)間伸長(zhǎng)的核心基因。聯(lián)合分析發(fā)現(xiàn)464個(gè)重疊基因,其中172個(gè)基因(37個(gè)上調(diào)和135個(gè)下調(diào))在GhSBI1過表達(dá)處理組OE1和OE2之間是共同存在的。作者選擇其中與激素生物合成/信號(hào)傳導(dǎo)或細(xì)胞擴(kuò)張相關(guān)的基因進(jìn)一步分析,候選基因是GID1BJAZ8GA3OX1EXPANSIN 11。隨后利用電泳遷移率實(shí)驗(yàn)EMSA驗(yàn)證了GhSBI1在體外與目標(biāo)基因的核心motif的結(jié)合。通過雙熒光素酶報(bào)告實(shí)驗(yàn)(Dual-LUC發(fā)現(xiàn),在GhGAI3的幫助下,GhSBI1可以抑制靶基因的表達(dá)(GhJAZ8-1_Dt除外)。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明GhSBI1通過直接與赤霉素生物合成/信號(hào)傳導(dǎo)或細(xì)胞擴(kuò)張基因的啟動(dòng)子結(jié)合,抑制靶基因的表達(dá),導(dǎo)致棉花枝節(jié)間伸長(zhǎng)的減少。
          圖3 GhSBI1對(duì)棉花節(jié)間伸長(zhǎng)基因的直接調(diào)控
           
          結(jié)果與討論:
          GhSBI1是棉花株型的重要調(diào)節(jié)因子,其表達(dá)增加會(huì)使棉花果枝和葉柄節(jié)間縮短,敲除GhSBI1也會(huì)導(dǎo)致節(jié)間長(zhǎng)度減少,因此適當(dāng)?shù)?em>GhSBI1表達(dá)水平對(duì)棉花節(jié)間正常伸長(zhǎng)至關(guān)重要。GhSBI1可與GhGAIs相互作用,通過影響赤霉素生物合成和信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑的關(guān)鍵基因來調(diào)節(jié)果枝節(jié)間伸長(zhǎng)。該研究成果為棉花株型和產(chǎn)量的分子改良提供了基因儲(chǔ)備和材料基礎(chǔ),為棉花株型調(diào)控分子機(jī)制解析提供了新思路。
           
          圖4 GhSBI1影響棉花節(jié)間長(zhǎng)度的調(diào)控機(jī)制模型
           
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          發(fā)布者:藍(lán)景科信河北生物科技有限公司
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