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          Polysome Profiling—解析翻譯調控機制的金標準

          瀏覽次數:111 發布日期:2025-12-3  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
          蛋白質是生物體內各項生命活動的主要執行者,蛋白質的合成、修飾、折疊和組裝受到精密調控。根據中心法則,遺傳信息從DNA經由mRNA傳遞到蛋白質。這個過程主要受到四個水平的精密調控:轉錄調控、轉錄后調控、翻譯調控和翻譯后調控。翻譯調控的幅度和強度超過了轉錄、mRNA降解和蛋白質降解的總和。因此,在翻譯組水平研究RNA的翻譯事件至關重要。翻譯組研究能夠直接捕捉正在被核糖體翻譯的mRNA,揭示基因表達在翻譯層面的動態變化,包括翻譯起始、延伸速率及潛在的非經典翻譯事件。
          此外,越來越多的證據表明,長非編碼RNA(IncRNA)、環狀RNA(circRNA)等非編碼RNA也可能存在翻譯活性,產生功能性微蛋白,這進一步凸顯了翻譯組學研究的重要性。結合轉錄組、蛋白組及表觀轉錄組(如m6A修飾)數據,翻譯組分析有助于構建更完整的基因表達圖譜。因此,開展翻譯組研究不僅是對傳統中心法則的深化,更是解析復雜生命活動不可或缺的一環。
          翻譯組學的研究技術有多聚核糖體圖譜分析(Polysomeprofiling)、核糖體新生鏈復合物測序(RNC-seq)、翻譯核糖體親和純化測序(TRAP-seq)和核糖體印跡測序(Ribosomeprofiling,又稱為Ribo-seq)。Polysomeprofiling利用核糖體沉降系數較大的特性分離多聚核糖體,是經典的翻譯組檢測技術,是評估翻譯效率的“金標準”。
          Polysomeprofiling是基于蔗糖密度梯度離心,將細胞質RNA分離成多個組分:游離RNA,結合核糖體40S或60S亞基、單核糖體(80S)或多聚核糖體等。一條正在翻譯的mRNA可同時結合多個核糖體,結合核糖體組分的RNA與胞質總RNA的比例可以直接反映翻譯水平。后續可以分別收集40S、60S、80S和多聚核糖體,用于RNA或蛋白質分析,也可以通過酶消化檢測disome。
           
          送樣要求
           
          樣本的保存和運輸
          液氮速凍。-80℃保存,干冰運輸
          01量化翻譯效率
          Polysome profiling可精確分離核糖體亞基、單核糖體及多核糖體組分
           
          Polysome profiling分離組分可用于分析樣品整體翻譯活性,計算翻譯效率(TE)。
           
           
          02解析翻譯調控機制
          Polysomeprofiling可作為Disome/Trisome-seq等技術的預檢測環節。在酶切后進行Polysomeprofiling分析,通過發現disome或trisome的變化來檢測核糖體碰撞(collision)與翻譯停滯(stalling)現象。
           
          03捕捉翻譯活性動態變化
          Polysomeprofiling體現RNA在各組分中的分布變化,可捕捉藥物處理、應激、病理等條件下的翻譯活性的動態變化。
           
          04 多維整合驗證
          Polysomeprofiling下游產物可進行多種檢測:高通量測序分析全局翻譯狀態;RT-qPCR驗證不同條件下特定基因的翻譯狀態;WB/質譜驗證翻譯活性,還可分析翻譯調控因子的功能。
           
          05 新穎翻譯事件挖掘
          Polysome profiling可以挖掘潛在可翻譯的ncRNA
          發布者:藍景科信河北生物科技有限公司
          聯系電話:15632249798
          E-mail:hope.liu@bluescape.cc

          標簽: Polysome Profiling
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