重醫大附二院團隊為肝細胞癌預后預測與精準治療提供新標志物

文章標題：Integrating bioinformatics and experimental validation to reveal a novel VRK score as a prognostic and therapeutic biomarker in hepatocellular carcinoma
發表期刊：Frontiers in Immunology
合作客戶：重慶醫科大學附屬第二醫院龔建平、蔡東團隊
維真助力：慢病毒
實驗細胞：MHCC97H
病毒產品：Lv-shVRK2
研究背景
VRK家族基因在腫瘤的發生發展中起著多功能的作用，但VRK家族基因在肝細胞癌（HCC）中的作用還有待進一步研究，而且VRK相關模型的臨床應用前景尚不明確。在本研究中作者系統地研究了VRK家族基因在HCC和不同亞組中的表達和預后，建立了一個新的預后標志VRK評分，并發現VRK評分是預測肝癌預后和療效的可靠指標，VRK2是肝癌治療的潛在靶點。

部分結果展示
1. VRK評分用于突變、TMB和藥物敏感性分析
作者發現VRK家族基因在大多數腫瘤組織中呈高表達，且VRK家族基因在肝癌組織中的表達與TNM分期和TP53突變密切相關。然后作者基于單樣本基因集富集分析（ssGSEA）算法建立了VRK評分，并發現VRK評分能用于HCC患者預后分析，是HCC患者對免疫檢查點阻斷反應的潛在預測因子。此外腫瘤突變負荷（TMB）反映了腫瘤的基因突變水平和預后，作者發現高TMB的患者具有較差的總體存活率，高TMB與高VRK評分的組合與HCC患者中最差的結果相關。作者還評估了VRK評分中免疫檢查點抑制劑以外的其他治療藥物的敏感性，發現VRK評分低的患者更可能對索拉非尼、吉西他濱、紫杉醇和順鉑敏感。這些發現表明VRK評分可作為HCC患者全身治療反應的穩健預測生物標志物。

2. VRK2基因敲低抑制肝癌細胞增殖和轉移
由于VRK2在三個HCC腫瘤組織中高度表達，作者進一步研究了VRK2在HCC中的作用。使用siRNA敲低了VRK2表達，發現VRK2敲低抑制了MHCC97H和HCCLM3細胞的增殖、遷移和侵襲能力。蛋白質印跡結果證實VRK2敲低降低了AKT1和RPS6的磷酸化水平。這些結果表明VRK2敲低抑制了體外HCC增殖和轉移，并降低了AKT1和RPS6的磷酸化水平。接下來，作者研究了VRK2敲低對體內HCC的影響。異種移植腫瘤模型證實VRK2敲低抑制體內腫瘤生長，伴隨著腫瘤重量和體積的減少，Ki-67染色揭示VRK2敲低降低腫瘤增殖，這些發現表明VRK 2敲低在體外和體內抑制HCC進展。

實驗結論
本研究系統地研究了VRK家族基因在HCC中的表達和預后，建立了一個新的預后標志VRK評分，并成功預測了HCC患者的藥物治療療效，證實VRK2敲低在體外和體內抑制HCC增殖。表明VRK評分是預測肝癌預后和藥物療效的可靠指標，VRK2是肝癌治療的潛在靶點。