CytScop®系列智能細胞計數儀的核心技術創新及GMP法規下的應用場景

在生物制藥領域，從細胞與基因治療到抗體生產，細胞計數與活率分析作為貫穿整個工藝開發與生產控制的關鍵環節，其準確性與可靠性直接關系到最終產品的安全性與有效性。傳統細胞計數方法因其人為誤差大、污染風險大、標準化程度低、數據完整性弱等缺陷，難以GMP法規要求。

在無菌要求方面，隨著2025版GMP附錄1《無菌藥品》的實施，內容更加全面細化，對無菌藥品生產質量提出了更高標準的合規要求，凸顯了無菌保證在全生命周期中的核心地位。

在數據完整性方面，監管要求已從簡單的ALCOA原則升級到ALCOA++框架，強調數據的全面追溯與風險管控。

GMP強調從“事后檢驗”向“全過程防控”的質控轉變。這意味著每一個生產環節，包括細胞計數，都必須建立在科學、可靠且可驗證的基礎上。

CytScop®系列智能細胞計數儀，采用專利的微流控芯片（基于低雷諾數層流、生物流體等理論，針對微尺度下細胞的流動特點與細胞生長微環境而研發設計），將臺盼藍或AOPI染料預先集成于芯片流道中。

細胞懸液注入后，即可自動完成染色、混勻過程，消除了人工配液的誤差，有效提高了計數的準確度和重復性。

CytScop®搭載的雙熒光+明場復合光學系統，明場下可清晰捕捉細胞形態細節，熒光模式下則能高效收集特異性信號，即使微小細胞也能精準成像。單次成像覆蓋更多細胞，采樣量提升顯著降低系統誤差。

CytScop®Pro 的AI模型運行時，不再需要人為設置各種參數閾值如直徑、亮度、圓度、系數等，對不同的細胞類型/生物工藝具有良好的可拓展性與更準確的泛化能力。由于AI模型通過海量真實有效的工藝數據訓練與反復測試驗證，能更加科學地識別細胞凋亡/團簇團聚等復雜細胞樣本情況。

在生物制藥工藝中，標準化與自動化是確保數據可靠性和一致性的基石。CytScop® Pro智能細胞計數儀支持EAS在線自動采樣模塊集成，通過全自動工作流，從根本上消除了傳統細胞計數中的變異因子，實現在無人值守條件下連續分析細胞活率和濃度，針對需要監控的生物反應器尤為重要。

多臺儀器間的一致性驗證顯示，CytScop® Pro在不同稀釋濃度下的測量結果CV<3%，線性R²>0.999，確保了數據的可比性，為工藝轉移和放大提供了可靠基礎。

在GMP環境中，CytScop® Pro的標準化及自動化支撐了污染控制策略 的實施，通過對細胞計數過程的封閉式設計，最大限度降低了微生物污染風險。

近年來，大量FDA警告信都涉及數據完整性問題，特別是缺失審計追蹤或不受控的變更。CytScop® 會自動記錄所有關鍵操作，包括用戶登錄、數據修改和結果導出等活動，確保每一個數據點的來源和處理過程都可追溯，為偏差調查和批次放行提供完整的數據支持。

CytScop®的合規化架構不僅滿足了監管要求（FDA 21 CFR Part 11和數據完整性要求），更建立了從細胞計數到最終產品的全鏈條數據可信路徑，確保每一個基于細胞計數數據做出的工藝決策都有據可查。

CytScop®系列細胞計數儀針對生物制藥不同階段的需求，提供了從研發到GMP生產的全方位解決方案。

1. 對于細胞治療產品，CytScop®的AOPI雙熒光染色能夠清晰區分活細胞、壞死細胞和凋亡細胞。這種精確的細胞狀態評估對細胞治療產品的質量與安全性至關重要。

2. 在高通量工藝開發階段：CytScop® Pro能夠短時間內完成大量平行實驗的細胞分析，快速篩選最佳培養條件、培養基配方和工藝參數，其高效率特點顯著加速了工藝開發進程，同時降低了樣品消耗。

3. 在GMP生產環境中，CytScop®Pro的微流控芯片避免了傳統流路污染，滿足無菌操作要求，儀器支持3Q驗證，可直接用于GMP車間的在線監控。

針對不同應用場景，浚真生命科學提供了兩款主力機型——CytScop®Pro適用于GMP車間要求高的高通量需求，而CytScop®Mini則更適合科研實驗室及細胞治療產品研發的檢測需求。

生物制藥正向著加自動化、數字化、智能化的方向邁進，正如GMP法規的持續進化，科技創新工具與質量管理體系的融合已成為行業發展的核心驅動力。從基礎的細胞計數到生物反應器放大的每一環，標準化與自動化相結合的質量控制策略，將幫助企業在激烈的市場競爭中構建起堅實的技術壁壘。