阿霉素Doxorubicin的作用機制及在腫瘤與納米載體研究等領(lǐng)域的應(yīng)用
Doxorubicin（阿霉素，DOX，AbMole，M1969）是一種從鏈霉菌（Streptomyces peucetius）中提取的抗生素，屬于蒽環(huán)類化合物。作為一種重要的研究工具，Doxorubicin被用于各種腫瘤和納米遞送系統(tǒng)的研究。AbMole為全球科研客戶提供高純度、高生物活性的抑制劑、細(xì)胞因子、人源單抗、天然產(chǎn)物、熒光染料、多肽、靶點蛋白、化合物庫、抗生素等科研試劑，全球大量文獻專利引用。
一、Doxorubicin的作用機理
1.DNA 嵌入與拓?fù)洚悩?gòu)酶 Ⅱ 抑制
Doxorubicin（阿霉素，DOX，AbMole，M1969）分子中的蒽環(huán)結(jié)構(gòu)能夠嵌入 DNA 雙鏈堿基對之間，破壞 DNA 的正常結(jié)構(gòu)和功能。同時，Doxorubicin可與拓?fù)洚悩?gòu)酶 Ⅱ（Topoisomerase Ⅱ，Topo Ⅱ）結(jié)合形成穩(wěn)定的DOX-Topo Ⅱ-DNA 復(fù)合物，抑制 Topo Ⅱ 的正常功能。Topo Ⅱ 在 DNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄過程中負(fù)責(zé)解開 DNA 雙鏈的拓?fù)鋵W(xué)纏繞，Doxorubicin干擾其功能后，可抑制有絲分裂并引起細(xì)胞凋亡[1]。
圖1. Doxorubicin結(jié)構(gòu)圖
2. 產(chǎn)生活性氧（ROS）
Doxorubicin（阿霉素，Adriamycin，AbMole，M1969）在細(xì)胞內(nèi)代謝過程中，可通過單電子還原反應(yīng)產(chǎn)生大量 ROS，如超氧陰離子、過氧化氫和羥自由基等[2]。ROS 的大量生成會導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)氧化應(yīng)激狀態(tài)失衡，引起脂質(zhì)過氧化、蛋白質(zhì)和 DNA 氧化損傷。此外，ROS 還可激活細(xì)胞內(nèi)的凋亡信號通路，如 JNK、p38 MAPK 等信號通路，促進細(xì)胞凋亡。2014年，AbMole的兩款抑制劑分別被西班牙國家心血管研究中心和美國哥倫比亞大學(xué)用于動物體內(nèi)實驗，相關(guān)科研成果發(fā)表于頂刊 Nature 和 Nature Medicine。
3.破壞線粒體功能
Doxorubicin（阿霉素，DOX，AbMole，M1969）能夠進入線粒體，干擾其正常功能。它會破壞線粒體的膜電位，抑制線粒體的呼吸鏈功能，導(dǎo)致ATP合成減少。線粒體功能障礙會進一步促進細(xì)胞凋亡[3]。
4.影響細(xì)胞周期
Doxorubicin（阿霉素，DOX，AbMole，M1969）能夠影響腫瘤細(xì)胞的細(xì)胞周期進程，由于其對 DNA 復(fù)制和轉(zhuǎn)錄的干擾，處于 S 期的細(xì)胞在進行 DNA 合成時受到阻礙，導(dǎo)致細(xì)胞周期阻滯在 S 期。同時，DNA 損傷引發(fā)的細(xì)胞周期檢查點激活，會使細(xì)胞周期蛋白依賴性激酶（Cyclin - dependent kinases，CDKs）活性受到抑制，進而使細(xì)胞無法順利從 G2 期進入 M 期，造成 G2/M 期阻滯 。細(xì)胞周期的阻滯使得腫瘤細(xì)胞無法正常分裂增殖，并導(dǎo)致細(xì)胞死亡[4]。
二、應(yīng)用領(lǐng)域
1.腫瘤研究
作為一款經(jīng)典的腫瘤相關(guān)抗生素，Doxorubicin（阿霉素，DOX，AbMole，M1969）已被用于多種腫瘤的研究，特別是關(guān)于乳腺癌、血液瘤、骨肉瘤的研究。Doxorubicin可在多種動物移植瘤模型中表現(xiàn)出較好的抑瘤性能。Doxorubicin還常被用于探索和其它多種抑制劑之間的協(xié)同作用，例如與Paclitaxel（AbMole，M1970）、Docetaxel（AbMole，M1940）的聯(lián)合。在免疫相關(guān)研究中，Doxorubicin 誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞免疫原性死亡，釋放腫瘤相關(guān)抗原，與免疫檢查點抑制劑（如 PD-1/PD-L1 抑制劑）聯(lián)合使用，研究人員可觀察腫瘤細(xì)胞抗原呈遞過程、免疫系統(tǒng)激活情況以及免疫細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的殺傷作用，探索腫瘤免疫調(diào)控的新機制[5]。
2.納米遞送研究
納米顆粒遞送系統(tǒng)是當(dāng)前腫瘤研究的熱點方向，多種納米顆粒如聚合物納米顆粒、磁性納米顆粒、金屬納米顆粒等被用于 Doxorubicin（阿霉素，DOX，AbMole，M1969）遞送研究[6]。聚合物納米顆粒可通過調(diào)整聚合物組成和結(jié)構(gòu)，實現(xiàn)對 Doxorubicin 的可控釋放。科研人員通過設(shè)計不同結(jié)構(gòu)的聚合物納米顆粒，測定 Doxorubicin 在不同環(huán)境條件下的釋放速率和釋放量，研究化合物的釋放規(guī)律與納米顆粒結(jié)構(gòu)之間的關(guān)系。磁性納米顆粒在外加磁場作用下，可實現(xiàn)對 Doxorubicin 的主動靶向遞送，研究人員通過改變磁場強度、方向和作用時間，觀察納米顆粒在腫瘤組織中的富集情況，探索主動靶向遞送的優(yōu)化策略。此外，pH 響應(yīng)型、溫度響應(yīng)型和光響應(yīng)型等智能響應(yīng)型納米顆粒，能依據(jù)腫瘤組織微環(huán)境特點或外界刺激精準(zhǔn)釋放 Doxorubicin，為研究刺激響應(yīng)和智能遞送系統(tǒng)提供了豐富素材。在檢測細(xì)胞內(nèi)吞納米粒子時，由于Doxorubicin自帶熒光的特性，大大簡化了實驗難度，無需更換其它熒光染料，可直接孵育細(xì)胞并用Ex/Em = 488/595 nm的參數(shù)進行熒光成像[7]。
3.鐵死亡研究
鐵死亡作為一種近年來新發(fā)現(xiàn)的細(xì)胞程序性死亡形式，其主要標(biāo)志是鐵依賴的脂質(zhì)過氧化增加。研究表明，Doxorubicin（阿霉素，DOX，AbMole，M1969）在誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞死亡過程中，與鐵死亡機制存在關(guān)聯(lián)。經(jīng)過Doxorubicin 處理的細(xì)胞中被發(fā)現(xiàn)鐵離子水平的增高、脂質(zhì)過氧化的加劇、以及鐵死亡負(fù)調(diào)蛋白GPX4表達(dá)水平的降低，這表明Doxorubicin 也是一種有效的鐵死亡誘導(dǎo)劑[8]。
三、案例詳解
1.Biomaterials. 2012 Jun;33(17):4345-52
上述文章開發(fā)了一種包裹Doxorubicin的抗HER2并由pH觸發(fā)的脂質(zhì)體囊泡，并且與不具備pH響應(yīng)性的脂質(zhì)體做了腫瘤抑制效果的對比。在皮下小鼠 BT474 異種移植模型上，pH 觸發(fā)的囊泡證明了對腫瘤生長的優(yōu)越控制（治療開始后32 天后腫瘤體積減少 35% ）。在實驗中，研究人員還發(fā)現(xiàn)pH 觸發(fā)的脂質(zhì)體在降低 pH 值的情況下能可逆地進行相分離，形成瞬時缺陷的界面邊界，導(dǎo)致包封的Doxorubicin快速釋放。以上設(shè)計中的負(fù)載對象Doxorubicin（阿霉素，DOX，AbMole，M1969）由AbMole提供。
圖1. The change in tumor volume, (Vt − Vo)/Vo × 100 with Vt the volume at time t and Vo the volume at t = 0, in a BT474 (A), (B) and SKBR3 (C) subcutaneous murine xenograft model[9].
2.ACS Appl Mater Interfaces. 2024 Feb 14;16(6):6868-6878
骨肉瘤 （OS） 被認(rèn)為是最常見的原發(fā)性惡性骨腫瘤類型。目前光動力和放射性抑制等方法受限于腫瘤組織缺氧的微環(huán)境，難以取得預(yù)期效果。科研人員在上述文章中報道了一種用于OS抑制的微藻藥物遞送系統(tǒng)（SpiD），并且利用該系統(tǒng)負(fù)載了Doxorubicin（DOX）。螺旋藻允許通過表面通道和靜電相互作用有效加載 DOX。在 650 nm 激光照射下，SpiD 通過光合作用實現(xiàn)高氧產(chǎn)生，并通過葉綠素輔助光敏化增強活性氧（ROS）生成，與釋放的 DOX 協(xié)同抑制腫瘤細(xì)胞。在上述研究中，實驗人員選擇了由AbMole提供的DOX（阿霉素，Doxorubicin，AbMole，M1969）作為抗腫瘤抑制劑。
圖2. SpiD relieved intracellular hypoxia and promoted MNNG/HOS cell death[10]
參考文獻及鳴謝
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[10] X. An, D. Zhong, W. Wu, et al., Doxorubicin-Loaded Microalgal Delivery System for Combined Chemotherapy and Enhanced Photodynamic Therapy of Osteosarcoma, ACS applied materials & interfaces 16(6) (2024) 6868-6878
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