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          植物脯氨酸檢測試劑盒

          瀏覽次數:4474 發布日期:2019-1-15  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負
          植物脯氨酸檢測試劑盒(茚三酮比色法)
          Plant Proline Assay Kit with Ninhydrin
           產品組成:
          組分貨號 名稱 規格 貯存
          PP5040-01 試劑1-Pro裂解液 100 ml RT
          PP5040-02 試劑2-Pro標準液 1 ml 4℃
          PP5040-03 試劑3-Pro顯色液 50 ml RT 避光
           
          ●     產品簡介:
          脯氨酸(Proline,Pro)是一種環狀的α-亞氨基酸,呈中性,等電點為6.30,易溶于水。在正常環境情況下脯氨酸含量較低,但在逆境下(旱、熱、冷、凍、鹽堿等),脯氨酸常有明顯積累,即積累指數與植物的抗逆性有關。植物脯氨酸檢測試劑盒(茚三酮比色法)檢測原理是脯氨酸與茚三酮共熱發生反應,能產生穩定的紅色產物,以分光光度計測定處吸光度,在一定范圍內顏色深淺(即吸光度)與脯氨酸濃度成正比。
          該試劑盒不使用傳統的磺基水楊酸和甲苯等有害溶劑,經濟環保。
          該試劑盒主要用于測定植物組織中的游離脯氨酸含量,不適用于動物及醫療樣品中脯氨酸的測定。
          按照一次使用1 ml Pro顯色液計算,試劑盒可以使用50次。
           自備材料:
          植物根莖、葉子等;剪刀;螺蓋離心管或鎖蓋離心管或96孔板;1ml玻璃比色皿;分光光度計或酶標儀;水浴鍋或干浴器;離心機
           操作步驟:
          1 樣本處理:
          取新鮮植物組織,清洗干凈,擦干,剪碎,迅速稱取, 按照20mg重量加入1ml Pro裂解液的比例加入Pro裂解液(建議使用1.5ml螺口離心管或鎖蓋離心管),沸水浴或干浴處理20分鐘 (期間間歇混勻),10000rpm離心 2分鐘,上清即為脯氨酸提取液,4℃保存備用。待測提取液如不能及時測定,應置于-20℃保存,1-2天內穩定。
          2 Pro顯色液的配制:
          把小管裝的茚三酮粉末,全部加入到茚三酮溶解液中,劇烈混勻至完全溶解,即配成Pro顯色液。注意:Pro顯色液具有一定腐蝕性,請小心操作。
          3 配制系列脯氨酸標準溶液:
          取1ml 試劑1-Pro裂解液全部加入到裝有Pro標準液的小管中,混勻后徹底溶解,即配成的Pro標準液(100mg/ml)。
          取1 μl 100mg/ml 標準液加入到1ml Pro裂解液中,即配成100μg/ml Pro標準液待用。參照下表配制1-6號不同濃度的Pro標準溶液。
          編號 1 2 3 4 5 6 7 8
          100μg/ml Pro標準液加入量(ml) 0.01 0.02 0.04 0.06 0.08 0.10 0.15 0.2
          Pro裂解液(ml) 0.49 0.48 0.46 0.44 0.42 0.4 0.35 0.3
          脯氨酸含量(μg) 1 2 4 6 8 10 15 20
           
          4 樣品測定:
          = 1 \* GB3 ① 分光光度計測定:參考下表設置反應混合液,依次加入試劑:
            空白管 標準管 測定管
          試劑1-Pro裂解液 0.5 ml - -
          步驟1中的脯氨酸提取液 - - 0.5 ml
          Pro標準液(步驟3中1-8管) - 0.5 ml -
          試劑3-Pro顯色液 1 ml 1 ml 1 ml
           
          = 2 \* GB3 ② 酶標儀測定:參考下表設置反應混合液,依次加入試劑:
            空白管 標準管 測定管
          試劑1-Pro裂解液 50 μl - -
          步驟1中的脯氨酸提取液 - - 50 μl
          Pro標準液(步驟3中1-8管) - 50 μl -
          試劑3-Pro顯色液 100 μl 100 μl 100 μl
           
          ③ 水浴煮沸或干浴20分鐘,間歇混勻。加熱時務必注意避免液體暴沸濺出,可使用鎖蓋離心管或螺旋蓋離心管。
          ④ 冰浴或流水冷卻至室溫,10000 rpm離心 2分鐘,如發現沒有不溶物,也可以不離心。 
          ⑤ 取上清,用空白管作為對照,用分光光度計或酶標儀檢測分別測定反應混合液520nm吸光度值。 
          5 計算:
          以系列脯氨酸標準(1-6號管)含量(μg)為橫坐標,以對應的吸光度為縱坐標,制作標準曲線,根據測定管的吸光度進而計算其脯氨酸含量。
           
             


          植物組織樣品脯氨酸含量(μg/g)=(C×VT)/(W×VS)
          C=從標準曲線上查得的脯氨酸含量(μg)
          VT=步驟1中脯氨酸提取液總體積(ml)
          W=步驟1中使用的樣品鮮重(g)
          VS=步驟4中測定時加入的脯氨酸提取液體積(ml)
           
          發布者:上海一基實業有限公司二部
          聯系電話:021-60548336
          E-mail:2851717387@qq.com

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