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          人P21(P21)酶聯免疫分析試劑盒說明書

          瀏覽次數:1985 發布日期:2011-3-14  來源:上?婆d商貿有限公司
          實驗原理
          本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人P21水平。用純化的人P21抗體包被微孔板,制成固相抗體,往包被單抗的微孔中依次加入P21,再與HRP標記的P21抗體結合,形成抗體-抗原-酶標抗體復合物,經過徹底洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P21呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),通過標準曲線計算樣品中人P21濃度。
          試劑盒組成
          1
          30倍濃縮洗滌液
          20ml×1瓶
          7
          終止液
          6ml×1瓶
          2
          酶標試劑
          6ml×1瓶
          8
          標準品(960pg/ml)
          0.5ml×1瓶
          3
          酶標包被板
          12孔×8條
          9
          標準品稀釋液
          1.5ml×1瓶
          4
          樣品稀釋液
          6ml×1瓶
          10
          說明書
          1份
          5
          顯色劑A液
          6ml×1瓶
          11
          封板膜
          2張 
          6
          顯色劑B液
          6ml×1/瓶
          12
          密封袋
          1個
          標本要求
          1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融
          2.不能檢測含N
          注意事項
          1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
          2.濃洗滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶,洗滌時不影響結果。
          3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間最好控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
          4.  請每次測定的同時做標準曲線,最好做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔第一孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請最后乘以總稀釋倍數(×n×5)。
          5.  封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
          6.底物請避光保存。
          7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
          8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
          9.本試劑不同批號組分不得混用。
          10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準aN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
          發布者:上?婆d生物科技有限公司
          聯系電話:021-60510070,60541896
          E-mail:shkxsw@163.com

          標簽: 進行試驗
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