CAR-T 細(xì)胞免疫治療綜合服務(wù)

吉?jiǎng)P基因十幾年來(lái)一直以生物醫(yī)療技術(shù)的研究為核心，專注于轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，擁有強(qiáng)大的基礎(chǔ)研發(fā)平臺(tái)，旗下多項(xiàng)技術(shù)已獲得自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)。同時(shí)，吉?jiǎng)P基因還擁有GMP級(jí)病毒載體生產(chǎn)線和T細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)平臺(tái)，已有多項(xiàng)CAR-T研究進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)階段。
 

吉?jiǎng)P基因以“CAR-T細(xì)胞免疫治療技術(shù)”的臨床轉(zhuǎn)化為目標(biāo)，可提供CAR-T細(xì)胞制備工具（慢病毒與感染試劑盒）、臨床前體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)、臨床前體內(nèi)驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)等服務(wù)，后期可為聯(lián)合申請(qǐng)臨床試驗(yàn)提供技術(shù)支持。

一、 原理




二、 CAR-T臨床前服務(wù)流程
1. scFv序列篩選

   定制抗體
   擴(kuò)增獲取scFv序列
   Phage Display篩選優(yōu)化scFv序列
   scFv序列合成


2. 構(gòu)建CAR慢病毒 & 工具細(xì)胞制備 3-7周
   設(shè)計(jì)多種CAR結(jié)構(gòu)，包含二代CAR框、三代CAR框、定制型CAR框等
   制備CAR-T細(xì)胞后續(xù)實(shí)驗(yàn)所需工具細(xì)胞慢病毒


3. 構(gòu)建CAR-T細(xì)胞 &篩選工具細(xì)胞 3-5周
   從外周血分離T細(xì)胞
   T細(xì)胞感染后跟蹤細(xì)胞增殖速度及T細(xì)胞分群
   工具細(xì)胞制備及驗(yàn)證


4. 體外驗(yàn)證CAR-T細(xì)胞殺傷效果 4周
    細(xì)胞因子檢測(cè)
    細(xì)胞殺傷
    存在靶標(biāo)情況下細(xì)胞增殖


5. 體內(nèi)短期驗(yàn)證CAR-T細(xì)胞殺傷效果 15周
    動(dòng)物模型建立
    細(xì)胞因子檢測(cè)
    體內(nèi)靶細(xì)胞殺傷
    體內(nèi)CAR-T細(xì)胞增殖及分群情況


6. 體內(nèi)長(zhǎng)期驗(yàn)證CAR-T細(xì)胞殺傷效果  15-25周
    長(zhǎng)期跟蹤體內(nèi)靶細(xì)胞殺傷
    長(zhǎng)期跟蹤體內(nèi)CAR-T細(xì)胞增殖及分群情況


7. PDX模型驗(yàn)證CAR-T細(xì)胞殺傷效果  15-25周
    獲取臨床樣本 & 構(gòu)建PDX模型

    PDX模型驗(yàn)證CAR-T細(xì)胞殺傷效果

上海吉?jiǎng)P基因化學(xué)技術(shù)有限公司
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吉?jiǎng)P基因成立于2002年，是一家以轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)為核心模型的創(chuàng)新診療產(chǎn)品開(kāi)發(fā)公司。

在國(guó)外，轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)是創(chuàng)新藥物形成的成熟模式，但在中國(guó)仍處于起步階段。致力于與研究型醫(yī)生共同解決中國(guó)特有、高發(fā)疾病的新藥研發(fā)難題，開(kāi)發(fā)屬于中國(guó)人自己的創(chuàng)新藥物，吉?jiǎng)P基因積極接軌國(guó)際成熟的創(chuàng)新藥物形成模式，潛心深耕17年，目前已建成從基礎(chǔ)研究到臨床前研究再到臨床研究的完整研究開(kāi)發(fā)體系，形成獨(dú)一無(wú)二的轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)系統(tǒng)。

吉?jiǎng)P基因總部位于上海張江，目前在職員工超過(guò)500人，其中50%以上具有碩士學(xué)位，10%以上具有博士學(xué)位；擁有涵蓋組學(xué)研究平臺(tái)、載體制備平臺(tái)、細(xì)胞與動(dòng)物模型構(gòu)建平臺(tái)在內(nèi)的全面基礎(chǔ)科研平臺(tái)以及1500m²的標(biāo)準(zhǔn)化GMP車間，可針對(duì)不同醫(yī)生的臨床科研需求展開(kāi)合作，并協(xié)助研究型醫(yī)生高效、高質(zhì)的形成研究成果，目前已累計(jì)參與10000多篇SCI文章的基礎(chǔ)科研工作，并申請(qǐng)專利121項(xiàng)，其中獲得授權(quán)62項(xiàng)；PCT專利申請(qǐng)5項(xiàng)，其中獲得美國(guó)授權(quán)2項(xiàng)。

基于工程化、系統(tǒng)化、產(chǎn)業(yè)化的專家系統(tǒng)及技術(shù)平臺(tái)，吉?jiǎng)P基因與全國(guó)超過(guò)90%的研究型醫(yī)院建立了良好的信任合作關(guān)系，累計(jì)助力研究型醫(yī)生超過(guò)30%，在合作中不斷加深對(duì)疾病機(jī)制的深刻理解，并發(fā)現(xiàn)數(shù)百個(gè)在中國(guó)特有、高發(fā)腫瘤中發(fā)揮關(guān)鍵作用的候選靶標(biāo)基因，建成吉?jiǎng)P獨(dú)特的疾病關(guān)鍵基因數(shù)據(jù)庫(kù)，形成吉?jiǎng)P基因豐富的臨床資源。

臨床資源是吉?jiǎng)P基因新藥開(kāi)發(fā)的基礎(chǔ)，吉?jiǎng)P基因在中國(guó)開(kāi)創(chuàng)性地應(yīng)用從疾病標(biāo)志物及靶標(biāo)發(fā)現(xiàn)、靶點(diǎn)驗(yàn)證到藥物開(kāi)發(fā)，最終到臨床試驗(yàn)的全鏈條新藥開(kāi)發(fā)流程，與研究型醫(yī)生共同進(jìn)行基因治療、細(xì)胞治療以及抗體藥物新靶標(biāo)的研究，并挖掘具有開(kāi)發(fā)轉(zhuǎn)化前景的項(xiàng)目，利用自身所具備的新藥開(kāi)發(fā)能力，進(jìn)行新藥研發(fā)以及后期的成果轉(zhuǎn)化。其中，CD19-CART在頂尖三甲醫(yī)院進(jìn)行的超過(guò)30例臨床試驗(yàn)中獲得極好的安全性及療效，目前該項(xiàng)目已進(jìn)入IND申報(bào)階段，同時(shí)多個(gè)血液瘤和實(shí)體瘤項(xiàng)目也與臨床醫(yī)生共同推進(jìn)至臨床研究階段。

 “致力轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)，共創(chuàng)健康明天”，吉?jiǎng)P基因?qū)⒔��?ldquo;以終為始”的基因診療品種創(chuàng)新創(chuàng)制平臺(tái)，開(kāi)發(fā)中國(guó)高發(fā)、少藥和難診疾病的先進(jìn)診療產(chǎn)品，讓患者因?yàn)榧獎(jiǎng)P的努力獲得更高的五年生存率！

合作成果

作為基因功能研究的專業(yè)技術(shù)服務(wù)公司，吉?jiǎng)P基因?yàn)橹袊?guó)生命科學(xué)領(lǐng)域的科學(xué)家和醫(yī)藥企業(yè)提供了誠(chéng)信和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。中國(guó)生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域科學(xué)家發(fā)表的國(guó)際高質(zhì)量科學(xué)論文中，截止2015年12月底，已經(jīng)有近3000篇使用了吉?jiǎng)P基因的產(chǎn)品和服務(wù)，包括發(fā)表在Cell（影響因子33.116）,Nature（影響因子42.351）, Nature Neuroscience（影響因子14.976）, Neuron（影響因子15.982）等雜志上的文章。應(yīng)用案例中，詳細(xì)列出了這些文章。

技術(shù)及研究資源

Affymetrix全基因組表達(dá)譜和miRNA芯片平臺(tái)；

高效shRNA文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)平臺(tái)；

cDNA文庫(kù)構(gòu)建技術(shù)平臺(tái)；

慢病毒、腺病毒、腺相關(guān)病毒的構(gòu)建、包裝和純化技術(shù)平臺(tái)；

基因作用靶點(diǎn)快速篩選技術(shù)平臺(tái)；

藥物作用靶點(diǎn)快速篩選技術(shù)平臺(tái)；

穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株構(gòu)建技術(shù)平臺(tái)；

轉(zhuǎn)基因小鼠平臺(tái)。

市場(chǎng)覆蓋

經(jīng)過(guò)多年的努力，公司和遍及全國(guó)各地的、近300家3級(jí)甲等醫(yī)院的臨床科研工作者建立了穩(wěn)固、持續(xù)的合作關(guān)系。