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310 次雙特異性抗體（BsAb）的結構和結合活性傳統表征方法優缺點 2025-10-15
BsAb簡介1960年，美國Nisonoff課題組首次提出雙特異性抗體（BsAb）的概念。作為一種通過細胞融合、重組DNA或蛋白質工程技術構建的人工抗體，BsAb能同時結合兩種不同抗原，展現出比單克隆抗體（m
2356 次牛血清白蛋白BSA應用與研究 2025-1-9
牛血清白蛋白（BSA）是一種在肝臟中合成的可溶性單體蛋白（66.5 kDa）。牛血清白蛋白可以穩定細胞外液體積，是多種小分子（包括血清中的類固醇、脂肪酸和甲狀腺激素）的載體。此外，BSA 可以作為
1572 次強力霉素BSA（OVA）偶聯抗原的制備和存儲 2024-7-5
多粘菌素B-BSA(OVA)偶聯抗原是一種重要的生物試劑，其在免疫學檢測領域具有廣泛的應用價值。本文將對多粘菌素B-BSA(OVA)偶聯抗原的規格、應用、物理性狀、來源、效價、蛋白濃度、緩沖液以及儲存
1367 次 DNA甲基化技術及其優劣勢比較 2023-11-14
全基因組甲基化研究策略一、甲基化芯片以Illumina的450K芯片為例，該芯片采用兩種分析：Infinium I和Infinium Ⅱ，前者有兩種bead（微珠），分別是甲基化M和非甲基化U，后者則是一種bead（不區分
856 次目標區域甲基化重測序（Hi-MethylSeq）相關介紹 2023-11-9
第一部分：背景介紹DNA 化學修飾為 DNA 序列編碼基因的表達增加了一層調控機制。這些化學修飾中，研究得最透徹的是 5-甲基胞嘧啶 (5mC)，該修飾被通常認為是基因表達的一種穩定的抑制性調控因子
1887 次 DNA甲基化與基因表達調控的相關介紹 2023-10-8
1.什么是DNA甲基化？DNA甲基化是在DNA甲基化轉移酶(Dnmt)的作用下將甲基選擇性地添加到胞嘧啶上形成5-甲基胞嘧啶（5-mC）的過程。2.DNA甲基化與基因表達調控DNA復制后胞嘧啶的甲基化會改變DNA的
2592 次 BSA雜質殘留替代方案植物源重組人血清白蛋白的優勢和應用 2023-4-12
在體外診斷（In Vitro Diagnosis，IVD）行業中，BSA（Bovine serum albumin）牛血清白蛋白一直是廣泛使用的原材料之一。在各大診斷方法，比如生化、化學發光、質譜等檢測方法中發揮重要的作用。
2382 次如何避免BSA中殘留的IgG、蛋白酶、激素、脂肪酸等物質的干擾 2022-8-12
BSA（Bovine serum albumin）牛血清白蛋白，是目前在體外診斷（In Vitro Diagnosis，IVD）中被廣泛使用的原材料之一。主要是基于白蛋白作為血漿中含量最豐富的蛋白，心形的蛋白結構中，有17對二
18986 次 BSA 混池分組分析法原理、方案設計及在性狀定位上的優勢 2021-7-15
提到性狀定位，我們通常會想到大群體、復雜算法、耗資巨大，例如全基因組關聯分析。今天向大家介紹的 BSA 則不同，這種方法不僅材料容易準備、算法原理清晰明了，更重要的是不需要花費高額經費，
6174 次 Western Blot實驗中封閉液的選擇 2020-12-22
封閉是Western Blot 至關重要的一部分，所以正確的封閉液選擇可以讓抗體更特異地和抗原結合，為成功的WB奠定基礎。雖然這個步驟操作簡單，但是封閉液的選擇確是很多科研人員的難題。為了讓大家
8914 次載體蛋白（KLH,BSA,OVA）偶聯-多肽修飾簡介 2017-8-15
肽-載體蛋白偶聯多用于制備抗多肽類抗體，單獨的多肽通常太小不足以激起充分的免疫反應，而帶有很多抗原表位的載體蛋白有利于刺激輔助性T細胞，進一步誘導B細胞免疫反應。請記住，免疫系統是將肽
7080 次如何選擇牛血清白蛋白種類 2015-11-30
牛血清白蛋白(BSA)產品種類繁多，可滿足不同種的應用。但是該怎么選擇呢，下面讓愛必信帶您一起解決這個難題吧！目前BSA大致分為標準級BSA、BSA第五組分、無IgG試劑級BSA、無蛋白酶BSA、無脂肪酸
3125 次 BSA、封閉血清與Fab單鏈二抗在封閉實驗中的應用 2014-12-24
免疫學實驗中，嘗嘗會出現高背景值，影響實驗結果的檢測。這是因為在使用相關免疫學試劑時，蛋白與未吸附的固體載相結合，發生非特異性結合造成的。免疫學實驗中常通過封閉試劑來封閉這樣的固相
3078 次無脂肪酸BSA牛血清白蛋白產品的選擇及應用 2012-8-3
牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)是牛血清中的一種球蛋白，又稱第五組分(需要注意的是，第五組分并不是BSA的一種組份，而是Edwin J. Cohn教授早期從血液中通過特定的分離技術得到5種組份
2742 次 ELISA（雙抗體夾心法）—檢測HBsAg 2009-11-30
以已知抗體(抗HBs)包被載體，然后將含有抗原的待檢標本加入，共同孵育后，抗原結合于包被抗體上，再加入酶標記特異抗體(酶標抗HBs)，酶標抗體連接到抗原上，最后加入底物溶液，根據顏色反應來判