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307 次 內(nèi)參抗體在Western Blot實(shí)驗(yàn)中的核心作用及選擇方法 2025-11-6
一、內(nèi)參抗體的核心作用是什么？在Western Blot實(shí)驗(yàn)中，內(nèi)參抗體作為實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制的關(guān)鍵工具，承擔(dān)著多重重要功能。首先，內(nèi)參抗體通過檢測內(nèi)源性管家蛋白的表達(dá)水平，為實(shí)驗(yàn)流程的可靠性提供重
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489 次 WB實(shí)際條帶與預(yù)期不符的原因分析及解決辦法 2025-10-29
1、目的蛋白以其他形式存在，最常見的情況● 翻譯后修飾：如糖基化，常見接受糖基化的氨基酸是絲氨酸(Ser)、蘇氨酸(Thr)、天冬酰胺(Asn)和羥賴氨酸(Hydroxylysine)，例如CD2，根據(jù)uniprot顯示，
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321 次 Simple Western檢測技術(shù)在外泌體研究中的應(yīng)用優(yōu)勢 2025-10-21
外泌體（Exosomes）是由內(nèi)體衍生的小型脂質(zhì)納米顆粒，直徑約 30-200 納米，大多數(shù)活細(xì)胞會通過胞吐作用主動分泌外泌體[1]。無論是在病理還是生理狀態(tài)下，外泌體的釋放既可以是持續(xù)性的，
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510 次 Western實(shí)驗(yàn)中Actin有多條帶的原因分析 2025-9-5
Actin相信大家再熟悉不過了，無論做哪個蛋白的Western，它總是不離不棄，需要你一直帶著。它也是真核生物中含量最豐富的蛋白質(zhì)之一，含量豐富意味著容易檢測。大家回憶一下，第一次做Western是不
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468 次 Caspase蛋白的種類、活化機(jī)制和檢測技巧 2025-9-4
上期小優(yōu)細(xì)節(jié)君聊了下如何做好NRF2，沒想到反響還不錯，很多老師說對他們的實(shí)驗(yàn)很有幫助。最近又碰到一個老師對Caspase很有興趣，Caspase相信大家都不陌生，凋亡劊子手、炎癥之友，但熟悉不一定
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1386 次 Western Blot實(shí)驗(yàn)中常見問題的原因及解決方案 2024-3-25
Western 免疫印跡（Western Blot）是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進(jìn)行檢測的實(shí)驗(yàn)。在WB 實(shí)驗(yàn)中常會出現(xiàn)各種問題，而拖慢實(shí)驗(yàn)速度，使實(shí)驗(yàn)達(dá)不到理想的效果。今天百螢跟各位同學(xué)一起分享下
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1725 次 Western Blot驗(yàn)證蛋白表達(dá)情況 2023-7-24
一．WesternBlot實(shí)驗(yàn)原理利用SDS-PAGE技術(shù)對蛋白質(zhì)多肽樣品直接進(jìn)行電泳分離，轉(zhuǎn)移多肽/蛋白吸附到固相載體表面材料（如硝酸纖維素薄膜）上（以非共價(jià)鍵形式），并保持電泳分離的多肽/蛋白的類型
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2959 次 熒光Western Blot的磷酸化蛋白檢測優(yōu)勢及相關(guān)實(shí)驗(yàn)流程 2023-7-17
什么是蛋白磷酸化？蛋白磷酸化是生物體內(nèi)廣泛存在的蛋白翻譯后修飾方式，與蛋白質(zhì)活力和功能的調(diào)控密切相關(guān)，是細(xì)胞骨架調(diào)控、神經(jīng)活動、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發(fā)生等領(lǐng)域重要的研究內(nèi)容。化
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1871 次 全自動毛細(xì)管Digital Western在小分子藥物臨床Ⅱ期藥效研究的應(yīng)用 2023-3-28
2023年2月，美國KalVista Pharmaceuticals公司發(fā)表題為“An investigational oral plasma kallikrein inhibitor for on-demand treatment of hereditary angioedema: a two-part, randomis
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3762 次 免疫印跡試驗(yàn)Western blot的操作步驟和注意事項(xiàng) 2023-2-24
蛋白質(zhì)印跡法 (免疫印跡試驗(yàn)) 即 Western Blot，其工作原理是經(jīng)過 PAGE (根據(jù)分子大小) 分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進(jìn)行孵化。由于抗
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7751 次 蛋白質(zhì)印跡法（Western Blot）工作原理及操作流程 2023-1-9
蛋白質(zhì)印跡法 (免疫印跡試驗(yàn)) 即 Western Blot，其工作原理是經(jīng)過 PAGE (根據(jù)分子大小) 分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上，然后將目的蛋白與特異性抗體進(jìn)行孵化。由于抗
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2951 次 GelView 6000Plus在間質(zhì)性肺病（ILD）早診標(biāo)志物領(lǐng)域新發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用 2022-10-9
近日，廣州醫(yī)科大學(xué)呼吸疾病國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室蘇金教授課題組與羅群教授及廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學(xué)科王欣璐主任合作，在間質(zhì)性肺病（ILD）早診標(biāo)志物領(lǐng)域有重要新發(fā)現(xiàn)，相關(guān)研究成果以 &ldq
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4481 次 蛋白質(zhì)印跡法實(shí)驗(yàn)指南：凝膠電泳分離蛋白注意事項(xiàng) 2022-9-27
Western botting實(shí)驗(yàn)中，樣品一旦準(zhǔn)備好，樣品蛋白質(zhì)通過 PAGE（聚丙烯酰胺凝膠電泳）分離，這可以在天然或變性條件下進(jìn)行。蛋白質(zhì)印跡指南的這一部分詳細(xì)介紹了您在分離蛋白質(zhì)時(shí)可能需要考慮的
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2446 次 細(xì)胞轉(zhuǎn)染新方法-免疫穿孔轉(zhuǎn)染法的原理及過程 2022-6-30
細(xì)胞轉(zhuǎn)染現(xiàn)在是分子生物學(xué)的核心技術(shù)，也是基因制藥的必要前提。免疫穿孔轉(zhuǎn)染法技術(shù)是用涂有抗體并與特定細(xì)胞表面跨膜蛋白結(jié)合的珠子如何在移除珠子時(shí)在細(xì)胞中產(chǎn)生孔，從而允許用 DNA 或其他大分
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8396 次 Western blot免疫蛋白印跡法的發(fā)展、應(yīng)用及傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)跟半干轉(zhuǎn)優(yōu)缺點(diǎn) 2022-6-20
WB最初是由Towbin等人于1979年提出，并稱之為免疫印跡法(immunoblotting)[1]后于1982年由Burnette將免疫蛋白印跡法稱為Western Blotting[2]。使用含8M尿素的18%聚丙酰胺凝膠分離大腸桿菌核糖體總
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4773 次 蛋白質(zhì)印跡技術(shù)（Western Blot）的基本流程和步驟 2022-3-31
本文摘要蛋白質(zhì)印跡技術(shù)（免疫印跡實(shí)驗(yàn)）又稱為Western Blot。它是分子生物學(xué)、生物化學(xué)和免疫遺傳學(xué)中常用的一種實(shí)驗(yàn)方法。Western Blot主要用于檢測或分析蛋白，應(yīng)用領(lǐng)域集中在基因表達(dá)研究、
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2130 次 蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)常見問題原因分析匯總 2022-3-9
蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)常見問題原因分析匯總?cè)缦拢阂弧z測無信號主要可能由于以下原因?qū)е拢?.用于檢測的二抗不匹配。解決辦法：需要確定一抗的宿主。2.一抗二抗的濃度過低：需要耐心地重新實(shí)驗(yàn)。3.
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2949 次 文獻(xiàn)速遞：CPX4-鐵死亡軸在調(diào)節(jié)濾泡輔助T細(xì)胞穩(wěn)態(tài)中的核心作用 2022-1-19
近日，華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)院劉爭教授團(tuán)隊(duì)、昆士蘭大學(xué)余迪教授團(tuán)隊(duì)聯(lián)合復(fù)旦大學(xué)華山醫(yī)院張文宏教授團(tuán)隊(duì)、上海交通大學(xué)仁濟(jì)醫(yī)院沈南教授團(tuán)隊(duì)等共同合作完成首個具有創(chuàng)新性和原創(chuàng)性重大研究成果，
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28101 次 歸納總結(jié)WB實(shí)驗(yàn)過程中的各種問題和解決方法 2022-1-13
前言Western Blot 蛋白質(zhì)免疫印跡法（簡稱：WB），是基于蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識別蛋白的特性，通過顯色達(dá)到檢測目標(biāo)蛋白的一種技術(shù)。Western blot 近年來發(fā)展迅速，成為了蛋白研
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5918 次 Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應(yīng)用 2021-9-3
蛋白表達(dá)和功能異常調(diào)控可極大地改變細(xì)胞生理學(xué)并導(dǎo)致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達(dá)由從頭合成和降解速率的平衡來控制。靶向蛋白質(zhì)降解（Targ
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