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          當前位置 > 首頁 > 技術(shù)文章> Western
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          • 307 次 內(nèi)參抗體在Western Blot實驗中的核心作用及選擇方法 2025-11-6
            一、內(nèi)參抗體的核心作用是什么?在Western Blot實驗中,內(nèi)參抗體作為實驗質(zhì)量控制的關(guān)鍵工具,承擔著多重重要功能。首先,內(nèi)參抗體通過檢測內(nèi)源性管家蛋白的表達水平,為實驗流程的可靠性提供重

          • 489 次 WB實際條帶與預(yù)期不符的原因分析及解決辦法 2025-10-29
            1、目的蛋白以其他形式存在,最常見的情況● 翻譯后修飾:如糖基化,常見接受糖基化的氨基酸是絲氨酸(Ser)、蘇氨酸(Thr)、天冬酰胺(Asn)和羥賴氨酸(Hydroxylysine),例如CD2,根據(jù)uniprot顯示,

          • 321 次 Simple Western檢測技術(shù)在外泌體研究中的應(yīng)用優(yōu)勢 2025-10-21
            外泌體(Exosomes)是由內(nèi)體衍生的小型脂質(zhì)納米顆粒,直徑約 30-200 納米,大多數(shù)活細胞會通過胞吐作用主動分泌外泌體⁠[1]。無論是在病理還是生理狀態(tài)下,外泌體的釋放既可以是持續(xù)性的,

          • 510 次 Western實驗中Actin有多條帶的原因分析 2025-9-5
            Actin相信大家再熟悉不過了,無論做哪個蛋白的Western,它總是不離不棄,需要你一直帶著。它也是真核生物中含量最豐富的蛋白質(zhì)之一,含量豐富意味著容易檢測。大家回憶一下,第一次做Western是不

          • 468 次 Caspase蛋白的種類、活化機制和檢測技巧 2025-9-4
            上期小優(yōu)細節(jié)君聊了下如何做好NRF2,沒想到反響還不錯,很多老師說對他們的實驗很有幫助。最近又碰到一個老師對Caspase很有興趣,Caspase相信大家都不陌生,凋亡劊子手、炎癥之友,但熟悉不一定

          • 1385 Western Blot實驗中常見問題的原因及解決方案 2024-3-25
            Western 免疫印跡(Western Blot)是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上,然后利用抗體進行檢測的實驗。在WB 實驗中常會出現(xiàn)各種問題,而拖慢實驗速度,使實驗達不到理想的效果。今天百螢跟各位同學一起分享下

          • 1725 Western Blot驗證蛋白表達情況 2023-7-24
            一.WesternBlot實驗原理利用SDS-PAGE技術(shù)對蛋白質(zhì)多肽樣品直接進行電泳分離,轉(zhuǎn)移多肽/蛋白吸附到固相載體表面材料(如硝酸纖維素薄膜)上(以非共價鍵形式),并保持電泳分離的多肽/蛋白的類型

          • 2959 熒光Western Blot的磷酸化蛋白檢測優(yōu)勢及相關(guān)實驗流程 2023-7-17
            什么是蛋白磷酸化?蛋白磷酸化是生物體內(nèi)廣泛存在的蛋白翻譯后修飾方式,與蛋白質(zhì)活力和功能的調(diào)控密切相關(guān),是細胞骨架調(diào)控、神經(jīng)活動、肌肉收縮、新陳代謝及腫瘤發(fā)生等領(lǐng)域重要的研究內(nèi)容。化

          • 1871 全自動毛細管Digital Western在小分子藥物臨床Ⅱ期藥效研究的應(yīng)用 2023-3-28
            2023年2月,美國KalVista Pharmaceuticals公司發(fā)表題為“An investigational oral plasma kallikrein inhibitor for on-demand treatment of hereditary angioedema: a two-part, randomis

          • 3762 免疫印跡試驗Western blot的操作步驟和注意事項 2023-2-24
            蛋白質(zhì)印跡法 (免疫印跡試驗) 即 Western Blot,其工作原理是經(jīng)過 PAGE (根據(jù)分子大小) 分離的蛋白質(zhì)樣品,轉(zhuǎn)移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上,然后將目的蛋白與特異性抗體進行孵化。由于抗

          • 7751 蛋白質(zhì)印跡法(Western Blot)工作原理及操作流程 2023-1-9
            蛋白質(zhì)印跡法 (免疫印跡試驗) 即 Western Blot,其工作原理是經(jīng)過 PAGE (根據(jù)分子大小) 分離的蛋白質(zhì)樣品,轉(zhuǎn)移到固相載體 (例如**纖維素薄膜) 上,然后將目的蛋白與特異性抗體進行孵化。由于抗

          • 2951 GelView 6000Plus在間質(zhì)性肺病(ILD)早診標志物領(lǐng)域新發(fā)現(xiàn)中的應(yīng)用 2022-10-9
            近日,廣州醫(yī)科大學呼吸疾病國家重點實驗室蘇金教授課題組與羅群教授及廣州醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學科王欣璐主任合作,在間質(zhì)性肺病(ILD)早診標志物領(lǐng)域有重要新發(fā)現(xiàn),相關(guān)研究成果以 &ldq

          • 4480 蛋白質(zhì)印跡法實驗指南:凝膠電泳分離蛋白注意事項 2022-9-27
            Western botting實驗中,樣品一旦準備好,樣品蛋白質(zhì)通過 PAGE(聚丙烯酰胺凝膠電泳)分離,這可以在天然或變性條件下進行。蛋白質(zhì)印跡指南的這一部分詳細介紹了您在分離蛋白質(zhì)時可能需要考慮的

          • 2446 細胞轉(zhuǎn)染新方法-免疫穿孔轉(zhuǎn)染法的原理及過程 2022-6-30
            細胞轉(zhuǎn)染現(xiàn)在是分子生物學的核心技術(shù),也是基因制藥的必要前提。免疫穿孔轉(zhuǎn)染法技術(shù)是用涂有抗體并與特定細胞表面跨膜蛋白結(jié)合的珠子如何在移除珠子時在細胞中產(chǎn)生孔,從而允許用 DNA 或其他大分

          • 8396 Western blot免疫蛋白印跡法的發(fā)展、應(yīng)用及傳統(tǒng)濕轉(zhuǎn)跟半干轉(zhuǎn)優(yōu)缺點 2022-6-20
            WB最初是由Towbin等人于1979年提出,并稱之為免疫印跡法(immunoblotting)[1]后于1982年由Burnette將免疫蛋白印跡法稱為Western Blotting[2]。使用含8M尿素的18%聚丙酰胺凝膠分離大腸桿菌核糖體總

          • 4773 蛋白質(zhì)印跡技術(shù)(Western Blot)的基本流程和步驟 2022-3-31
            本文摘要蛋白質(zhì)印跡技術(shù)(免疫印跡實驗)又稱為Western Blot。它是分子生物學、生物化學和免疫遺傳學中常用的一種實驗方法。Western Blot主要用于檢測或分析蛋白,應(yīng)用領(lǐng)域集中在基因表達研究、

          • 2129 蛋白免疫印跡實驗常見問題原因分析匯總 2022-3-9
            蛋白免疫印跡實驗常見問題原因分析匯總?cè)缦拢阂弧z測無信號主要可能由于以下原因?qū)е拢?.用于檢測的二抗不匹配。解決辦法:需要確定一抗的宿主。2.一抗二抗的濃度過低:需要耐心地重新實驗。3.

          • 2949 文獻速遞:CPX4-鐵死亡軸在調(diào)節(jié)濾泡輔助T細胞穩(wěn)態(tài)中的核心作用 2022-1-19
            近日,華中科技大學同濟醫(yī)院劉爭教授團隊、昆士蘭大學余迪教授團隊聯(lián)合復(fù)旦大學華山醫(yī)院張文宏教授團隊、上海交通大學仁濟醫(yī)院沈南教授團隊等共同合作完成首個具有創(chuàng)新性和原創(chuàng)性重大研究成果,

          • 28101 歸納總結(jié)WB實驗過程中的各種問題和解決方法 2022-1-13
            前言Western Blot 蛋白質(zhì)免疫印跡法(簡稱:WB),是基于蛋白質(zhì)SDS-PAGE電泳分離和特異性抗體識別蛋白的特性,通過顯色達到檢測目標蛋白的一種技術(shù)。Western blot 近年來發(fā)展迅速,成為了蛋白研

          • 5917 Digital Western Blot在領(lǐng)先靶向蛋白降解藥物公司研發(fā)中應(yīng)用 2021-9-3
            蛋白表達和功能異常調(diào)控可極大地改變細胞生理學并導(dǎo)致許多病理生理狀況如癌癥、炎癥性疾病和神經(jīng)退行性疾病等。內(nèi)源性蛋白質(zhì)的穩(wěn)態(tài)表達由從頭合成和降解速率的平衡來控制。靶向蛋白質(zhì)降解(Targ

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