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361 次 Pld4-KO小鼠助力證實人類PLD4缺陷可導致SLE并闡明其致病機制 2025-9-17
2025年9月10日，由良渚實驗室、東部戰區總醫院國家腎臟疾病臨床醫學研究中心和浙江大學生命科學研究院等單位合作完成的題為“Loss-of-function mutations in PLD4 lead to systemic lupus
442 次歷經波折的眼科明星靶點之Rpgr KO小鼠助力藥物再開發 2025-8-22
RPGR基因突變可導致視網膜特異性鳥苷酸交換因子功能異常，引發X連鎖視網膜色素變性（XLRP）及錐桿細胞營養不良等嚴重視網膜退行性疾病。目前臨床尚無有效治療手段，患者視力進行性下降，最終致盲
1542 次罕見遺傳性病法布雷病（FD）研究模型Gla-KO小鼠的介紹及應用 2024-4-26
法布雷病（FD）是一種罕見的遺傳性疾病，屬于溶酶體貯存病（LSD）的一種。該病由溶酶體半乳糖苷酶A（α-GalA）活性缺乏引起，導致其代謝底物三己糖酰基鞘脂醇（GL3）和相關鞘糖脂在心臟、腎
1276 次動脈粥樣硬化模型B6J-Apoe KO小鼠的構建與模型驗證數據 2023-12-15
本期和大家見面的是動脈粥樣硬化模型——B6J-Apoe KO小鼠。動脈粥樣硬化是一種慢性免疫代謝炎癥性疾病，小鼠成為研究動脈粥樣硬化的主要動物模型是從1990年代開始，目前常用的動脈粥樣
2314 次動脈粥樣硬化（AS）的病理介紹與相關小鼠模型的構建應用 2023-1-18
動脈粥樣硬化（Atherosclerosis/Atherosis, AS）是由于動脈內膜受損導致脂肪和纖維物質積聚在動脈最內層而形成斑塊狀物質，造成局部組織的壞死和軟化，形成類似于米粥樣的物質并沉積在內膜表面，

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