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361 次 Pld4-KO小鼠助力證實(shí)人類PLD4缺陷可導(dǎo)致SLE并闡明其致病機(jī)制 2025-9-17
2025年9月10日，由良渚實(shí)驗(yàn)室、東部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院國(guó)家腎臟疾病臨床醫(yī)學(xué)研究中心和浙江大學(xué)生命科學(xué)研究院等單位合作完成的題為“Loss-of-function mutations in PLD4 lead to systemic lupus
442 次歷經(jīng)波折的眼科明星靶點(diǎn)之Rpgr KO小鼠助力藥物再開發(fā) 2025-8-22
RPGR基因突變可導(dǎo)致視網(wǎng)膜特異性鳥苷酸交換因子功能異常，引發(fā)X連鎖視網(wǎng)膜色素變性（XLRP）及錐桿細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)不良等嚴(yán)重視網(wǎng)膜退行性疾病。目前臨床尚無有效治療手段，患者視力進(jìn)行性下降，最終致盲
1542 次罕見遺傳性病法布雷病（FD）研究模型Gla-KO小鼠的介紹及應(yīng)用 2024-4-26
法布雷病（FD）是一種罕見的遺傳性疾病，屬于溶酶體貯存病（LSD）的一種。該病由溶酶體半乳糖苷酶A（α-GalA）活性缺乏引起，導(dǎo)致其代謝底物三己糖酰基鞘脂醇（GL3）和相關(guān)鞘糖脂在心臟、腎
1276 次動(dòng)脈粥樣硬化模型B6J-Apoe KO小鼠的構(gòu)建與模型驗(yàn)證數(shù)據(jù) 2023-12-15
本期和大家見面的是動(dòng)脈粥樣硬化模型——B6J-Apoe KO小鼠。動(dòng)脈粥樣硬化是一種慢性免疫代謝炎癥性疾病，小鼠成為研究動(dòng)脈粥樣硬化的主要?jiǎng)游锬Ｐ褪菑?990年代開始，目前常用的動(dòng)脈粥樣
2314 次動(dòng)脈粥樣硬化（AS）的病理介紹與相關(guān)小鼠模型的構(gòu)建應(yīng)用 2023-1-18
動(dòng)脈粥樣硬化（Atherosclerosis/Atherosis, AS）是由于動(dòng)脈內(nèi)膜受損導(dǎo)致脂肪和纖維物質(zhì)積聚在動(dòng)脈最內(nèi)層而形成斑塊狀物質(zhì)，造成局部組織的壞死和軟化，形成類似于米粥樣的物質(zhì)并沉積在內(nèi)膜表面，

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