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          RAYPA培養(yǎng)基自動(dòng)制備分裝儀在大腸菌群MPN計(jì)數(shù)法中的應(yīng)用

          瀏覽次數(shù):83 發(fā)布日期:2025-11-28  來源:廣州程淇生物
          方案摘要:本方案基于大腸菌群MPN計(jì)數(shù)法原理,融合Pipetty電動(dòng)移液器與RAYPA培養(yǎng)基自動(dòng)制備分裝儀核心優(yōu)勢(shì),優(yōu)化檢測(cè)全流程。RAYPA實(shí)現(xiàn)LST、BGLB肉湯的標(biāo)準(zhǔn)化制備、滅菌及定量分裝,保證培養(yǎng)基成分均勻、體積精準(zhǔn),降低污染風(fēng)險(xiǎn);Pipetty 憑借精準(zhǔn)數(shù)字化控量、防殘留設(shè)計(jì),高效完成樣品10倍遞增系列稀釋與接種,縮短操作耗時(shí),確保全程符合15分鐘時(shí)限要求。兩款儀器協(xié)同,減少人為誤差、強(qiáng)化無菌控制,適配批量檢測(cè)需求,最終通過初發(fā)酵、復(fù)發(fā)酵篩選陽性管,對(duì)照MPN檢索表,精準(zhǔn)報(bào)告樣品中大腸菌群含量(MPN/g/mL),兼顧檢測(cè)準(zhǔn)確性與標(biāo)準(zhǔn)化。
           
          方案詳情:
          一、實(shí)驗(yàn)原理
                 
          大腸菌群MPN計(jì)數(shù)法是結(jié)合統(tǒng)計(jì)學(xué)概率與微生物代謝特性的間接計(jì)數(shù)法。核心為:將樣品10倍遞增系列稀釋,降低菌濃度至適宜計(jì)數(shù)范圍;接種含乳糖的選擇性培養(yǎng)基(如LST、BGLB肉湯),大腸菌群發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸產(chǎn)氣,據(jù)此判斷陽性管;選3個(gè)連續(xù)稀釋度,記錄各稀釋度陽性管數(shù);該陽性管組合對(duì)應(yīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)“最可能數(shù)”,對(duì)照MPN檢索表即可推算樣品中大腸菌群的估算含量,兼具選擇性與概率代表性。
           
          二、實(shí)驗(yàn)準(zhǔn)備
          1、設(shè)配和材料
          除微生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)滅菌及培養(yǎng)設(shè)備外,其他設(shè)備和材料如下:
          ① Pipetty 電動(dòng)移液器;
          ② 冰箱:2 ℃~8 ℃;
          ③ 恒溫裝置:48 ℃±2℃;
          ④ 天平:感量 0.1 g;
          ⑤ 均質(zhì)器及無菌均質(zhì)袋、均質(zhì)杯,振蕩器;
          ⑥ 試管:15 mmX150 mm、18 mmX180 mm ;
          ⑦ 恒溫培養(yǎng)箱:36 ℃±1 ℃、30 ℃±1℃;
          ⑧ 無菌錐形瓶:容量 500 mL;
          ⑨ 無菌培養(yǎng)皿:直徑 90 mm;
          ⑩ pH 計(jì)或精密 pH 試紙;
          ⑪ 無菌接種環(huán):10 μL(直徑約3mm);
          ⑫ 自動(dòng)菌落計(jì)數(shù)儀。
           
          2、試劑和材料
          ① 磷酸鹽緩沖液;
          ② 生理鹽水;
          ③ 月桂基硫酸鹽胰蛋白胨(LST)肉湯;
          ④ 煌綠乳糖膽鹽(BGLB)肉湯;
          ⑤ 結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂(VRBA);
          ⑥ 1 mol/L NaOH;
          ⑦ 1 mol/L HCl;
          ⑧ 大腸菌群計(jì)數(shù)測(cè)試片。
          三、實(shí)驗(yàn)步驟
          1、稀釋樣品
          ① 固體和半固體樣品:無菌操作稱取 25g樣品,放入盛有 225 mL磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無菌均質(zhì)杯內(nèi),8 000 r/min~10 000 r/min 均質(zhì)1 min~2 min。
          ② 液體樣品:用無菌吸管吸取 25 mL樣品置于盛有 225 mL磷酸鹽緩沖液或生理鹽水的無菌錐形瓶(瓶?jī)?nèi)可預(yù)置適當(dāng)數(shù)量的無菌玻璃珠)中充分混勻。
          ③ 必要時(shí)用1 mol/L, NaOH 或1 mol/L HC1,調(diào)節(jié)樣品勻液或液體樣品原液的 pH 至 6.5~7.5之間。
          ④ 使用Pipetty電動(dòng)移液器,裝配無菌吸頭,吸取1:10樣品勻液1mL,沿?zé)o菌試管管壁緩緩注入預(yù)裝有9mL緩沖液/生理鹽水的無菌試管中(吸頭尖端不觸及稀釋液面)。試管置于振蕩器上振蕩混勻,制成 1:100 勻液;按樣品污染狀況估計(jì),重復(fù)上述操作,依次制備10倍遞增系列稀釋液,每遞增稀釋1次,更換1個(gè)無菌吸頭。
           
          2、初發(fā)酵試驗(yàn)
          ① 提前通過RAYPA儀器預(yù)設(shè)參數(shù):按LST肉湯配方(單料/雙料)自動(dòng)完成原料溶解、滅菌、恒溫冷卻,設(shè)定分裝體積為 9mL(單料)或?qū)?yīng)雙料體積,將無菌試管置于儀器分裝工位,自動(dòng)定量分裝 LST 肉湯,保證每管培養(yǎng)基成分均勻、體積精準(zhǔn),避免人工分裝的量差與污染風(fēng)險(xiǎn)。
           
          ② 選擇3個(gè)適宜連續(xù)稀釋度的樣品勻液(液體樣品可含原液),每個(gè)稀釋度對(duì)應(yīng)3管 RAYPA預(yù)制的LST肉湯管。
          ③ 用Pipetty電動(dòng)移液器,快速吸取1mL樣品勻液接種至每管LST肉湯中;若接種體積超過1mL,直接接種至RAYPA預(yù)制的雙料LST肉湯管中。得益于RAYPA預(yù)制培養(yǎng)基的提前準(zhǔn)備和Pipetty的快速移液,從制備樣品勻液到接種完畢,全程可高效控制在 15 分鐘內(nèi)。
          ④ 將接種后的 LST 肉湯管置于 36℃±1℃培養(yǎng)箱中,培養(yǎng) 24h±2h,檢查產(chǎn)氣情況。
          ⑤ 小倒管(RAYPA 分裝時(shí)可同步預(yù)置)或產(chǎn)氣收集裝置內(nèi)有氣泡,或振搖后見細(xì)密氣泡上升,判為產(chǎn)氣,進(jìn)入復(fù)發(fā)酵試驗(yàn);未產(chǎn)氣則繼續(xù)培養(yǎng)至 48h±2h,仍未產(chǎn)氣判為陰性。
          若所有LST肉湯管 48h±2h 均未產(chǎn)氣,直接按 MPN 檢索表,報(bào)告 MPN/g (mL) 結(jié)果。
          3、復(fù)發(fā)酵試驗(yàn)
          ① 通過 RAYPA 培養(yǎng)基自動(dòng)制備分裝儀,按 BGLB 肉湯配方完成標(biāo)準(zhǔn)化制備、滅菌及定量分裝(每管預(yù)設(shè)體積),保證所有 BGLB 肉湯管的營(yíng)養(yǎng)條件一致,避免人工配制導(dǎo)致的批次差異。
           
          ② 輕輕振搖產(chǎn)氣的 LST 肉湯管,用無菌接種環(huán)取 1 環(huán)培養(yǎng)物,轉(zhuǎn)種至 RAYPA 預(yù)制的 BGLB 肉湯管中。置于 36℃±1℃培養(yǎng) 24h±2h,檢查產(chǎn)氣情況。
          ③ 產(chǎn)氣判為大腸菌群陽性;未產(chǎn)氣則繼續(xù)培養(yǎng)至 48h±2h,仍未產(chǎn)氣判為陰性。
           
          四、結(jié)果報(bào)告
          1、若連續(xù)稀釋度超過 3 個(gè),選擇其中最合適的3個(gè)連續(xù)稀釋度。
          2、依據(jù)3個(gè)適宜連續(xù)稀釋度的大腸菌群陽性管數(shù),查 MPN 檢索表,以 MPN/g (mL) 表示每克(毫升)樣品的大腸菌群含量,完成報(bào)告。
           
           
           
          發(fā)布者:廣州市程淇生物技術(shù)有限公司
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