| 文章主題 | Protocol for renal subcapsular islet transplantation in diabetic mice to induce long-term immune tolerance |
| 目標(biāo) | ● 問(wèn)題描述:在胰島移植中,免疫系統(tǒng)攻擊移植物導(dǎo)致失敗,尤其是異體移植(如BALB/cJ到C57BL/6J小鼠)。傳統(tǒng)方法依賴免疫抑制劑,但長(zhǎng)期使用會(huì)引起副作用(如感染風(fēng)險(xiǎn)增加)。 ● 解決方案:采用雙抗體療法阻斷T細(xì)胞活化通路。 a、使用抗CD45RB和抗TIM-1或抗CD40L抗體組合(Bio X Cell產(chǎn)品),在移植后第0、1、3、5、7天腹腔注射。 b、效果:誘導(dǎo)調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)擴(kuò)增,顯著減少CD4+/CD8+ T細(xì)胞在腎臟的浸潤(rùn),83%受體小鼠實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)期血糖控制(>100天)。 |
| 實(shí)驗(yàn)?zāi)P?/span> | ![]() |
1、實(shí)驗(yàn)workflow

| 方法學(xué) | 目的 | 關(guān)聯(lián)性 |
| STZ誘導(dǎo)糖尿病 | 創(chuàng)建高血糖模型 | 提供移植受體基礎(chǔ) |
| 膽總管膠原酶P灌注 | 高效分離完整胰島 | 確保移植細(xì)胞活性 |
| 密度梯度純化(Lympholyte) | 去除外分泌組織污染 | 提高胰島純度 |
| 腎包膜下移植 | 建立免疫豁免微環(huán)境 | 替代門(mén)靜脈移植,避免IBMIR |
| 雙抗體療法 | 阻斷T細(xì)胞活化通路 | 誘導(dǎo)長(zhǎng)期耐受 |
| 流式細(xì)胞術(shù) | 監(jiān)測(cè)T細(xì)胞亞群動(dòng)態(tài) | 驗(yàn)證免疫耐受機(jī)制 |
| 免疫組化/熒光 | 評(píng)估胰島存活與功能 | 確認(rèn)胰島素/胰高血糖素分泌 |
| 抗體名稱 | 產(chǎn)品編號(hào) | 用途 | 治療分組 |
| InVivoMab anti-mouse CD45RB | BE0019 | 抑制T細(xì)胞活化 | 所有雙抗體療法基礎(chǔ)用藥 |
| InVivoMab anti-mouse TIM-1 | BE0113 | 調(diào)節(jié)T細(xì)胞分化 | 聯(lián)合CD45RB方案 |
| InVivoMab anti-mouse CD40L | BE0017 | 阻斷共刺激信號(hào) | 聯(lián)合CD45RB方案 |
| 靶標(biāo) | 生物學(xué)功能 | 治療意義 |
| CD45RB | T細(xì)胞活化標(biāo)志物,調(diào)節(jié) TCR 信號(hào)強(qiáng)度 | 抑制效應(yīng)T細(xì)胞,促進(jìn)Treg擴(kuò)增 |
| TIM-1 | 調(diào)控Th1/Th2平衡,參與凋亡細(xì)胞吞噬 | 誘導(dǎo)免疫偏移,減輕炎癥反應(yīng) |
| CD40L | B細(xì)胞/T細(xì)胞協(xié)同刺激分子(結(jié)合CD40) | 阻斷抗原呈遞,抑制抗體產(chǎn)生 |

