| 特性 | CD200 | CD47 |
| 表達(dá)范圍 | 選擇性表達(dá)(B細(xì)胞腫瘤、部分實體瘤) | 廣譜表達(dá)(所有有核細(xì)胞) |
| 正常細(xì)胞分布 | 活化B細(xì)胞/CD4?T細(xì)胞 | 紅細(xì)胞、血小板、淋巴細(xì)胞等 |
| 毒性風(fēng)險 | 低(不表達(dá)于CD8?T細(xì)胞/紅細(xì)胞) | 高(阻斷導(dǎo)致貧血/血小板減少) |
| 治療優(yōu)勢 | 靶向安全性高,聯(lián)合治療潛力大 | 易引發(fā)劑量限制性毒性 |

| 主題 | CD200R1-CD200 checkpoint inhibits phagocytosis differently from SIRPα-CD47 to suppress tumor growth |
| 目的 | 發(fā)現(xiàn)CD200R1-CD200作為新型吞噬檢查點 → 驗證其抑制吞噬的功能 → 闡明分子機(jī)制 → 探索與CD47阻斷的協(xié)同作用 → 推動臨床轉(zhuǎn)化。 |
| 實驗?zāi)P?/span> | ● 體外模型 小鼠骨髓來源巨噬細(xì)胞(BMDMs) 人外周血單核細(xì)胞誘導(dǎo)的巨噬細(xì)胞 小鼠:WEHI-231(B細(xì)胞淋巴瘤)、A20、TUBO(乳腺癌) SLVL(淋巴瘤)、SK-MEL-28(黑色素瘤)、NCI-H929(骨髓瘤) ● 體內(nèi)模型 免疫缺陷小鼠腫瘤模型 Rag1?/?小鼠(缺乏T/B細(xì)胞) NSG小鼠(缺乏T/B/NK細(xì)胞) |
| 方法學(xué) | 目的 | 與其他方法的關(guān)聯(lián) |
| 質(zhì)譜分析(MS) | 篩選CD11b互作的抑制性受體(如CD200R1) | 引導(dǎo)功能驗證:發(fā)現(xiàn)CD200R1后開展體外吞噬實驗 |
| 免疫共沉淀(Co-IP) | 驗證CD200R1與CD11b的物理互作 | 支撐質(zhì)譜結(jié)果,為CD200R1抑制吞噬提供結(jié)構(gòu)基礎(chǔ) |
| 顯微鏡/流式吞噬實驗 | 量化巨噬細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞的吞噬效率 | 核心功能驗證:用于評估抗體阻斷/基因敲除效果 |
| 基因編輯(CRISPR-Cas9) | 構(gòu)建Cd200r1?/?巨噬細(xì)胞和Cd200?/?腫瘤細(xì)胞 | 提供遺傳學(xué)證據(jù):與抗體阻斷結(jié)果互為印證 |
| 磷酸化肽段下拉實驗 | 鑒定CD200R1磷酸化酪氨酸(Y286/Y297)的結(jié)合蛋白 | 銜接分子機(jī)制:發(fā)現(xiàn)Csk/Dok-1/Dok-2信號軸 |
| 免疫印跡(Western Blot) | 檢測信號分子(Csk/Dok/Lyn)的磷酸化與互作 | 驗證機(jī)制:證實Csk通過Dok-1/Dok-2招募 |
| 小鼠腫瘤模型(Rag1?/?/NSG) | 評估CD200R1-CD200阻斷的體內(nèi)抗腫瘤效果 | 轉(zhuǎn)化研究:體外吞噬數(shù)據(jù) → 體內(nèi)療效驗證 |
| 單細(xì)胞RNA測序(scRNA-seq) | 分析人腫瘤微環(huán)境中CD200R1?巨噬細(xì)胞分布(如C1QC? TAMs) | 臨床相關(guān)性:支撐靶點選擇性 |
| 流式細(xì)胞術(shù) | 檢測CD200/CD200R1在腫瘤/正常細(xì)胞的表達(dá) | 貫穿全程:用于細(xì)胞表型鑒定、吞噬量化等 |
| 抗體名稱 | 靶標(biāo) | 用途 |
| OX-90(抗CD200) | CD200 | 阻斷CD200R1-CD200互作,解除吞噬抑制 |
| 7G7(抗Tac/hCD25) | 人CD25(Tac) | 調(diào)理腫瘤細(xì)胞(如WEHI-231-Tac?),通過FcR介導(dǎo)吞噬 |
| LTF-2(大鼠IgG2b同型對照) | N/A | 作為OX-90的陰性對照 |
| 2A3(大鼠IgG2a同型對照) | N/A | 作為OX-90的陰性對照 |