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          HEK293培養(yǎng)基適合于不同亞型HEK293細胞的高密度懸浮培養(yǎng)

          瀏覽次數:1211 發(fā)布日期:2025-2-7  來源:本站 僅供參考,謝絕轉載,否則責任自負

          上海惠誠生物提供的HEK293 瞬轉表達基礎培養(yǎng)基(Basal Medium)與補料培養(yǎng)基(Feed Medium)是完全化學成分限定(Chemically Defined),均不含血清、水解物及任何動物來源的成分,適合于不同亞型 HEK293 細胞的高密度懸浮培養(yǎng),可實現重組蛋白和抗體的高水平表達:培養(yǎng) 5 天表達量在200mg/L 左右,7 天表達量 500mg/L 左右,部分可達 1g/L 以上。

          上海惠誠生物提供的HEK293 瞬轉表達培養(yǎng)基已完成美國 DMF 登記(DMF039790),更有力的支持客戶需求。


          HEK293 細胞培養(yǎng)基產品描述

          名稱  備注 谷氨酰胺 葡萄糖 生長因子  適用細胞
          HEK293 CD05 初始培養(yǎng)基  6 g/L  不含 Expi293F 等
          HEK293 FM01AB 補料培養(yǎng)基 不含  60g/L  不含
          HEK293 enhancer 分泌性蛋白表達增強劑 不含
          PEI 轉染試劑  0.5mg/mL

          推薦使用說明

          步驟 使用方法
          關鍵參數匯總 轉染時細胞密度:3~5e6 cells/mL, DNA: 1.3mg/L, PEI:4mg/L
          細胞傳代

          0.3 e6 cells/mL 接種,3 天傳代一次,當細胞倍增時間不低于對照培養(yǎng)基時認為細胞完全適應新培養(yǎng)基,進入下一步驟

          轉染前一天 細胞密度調整到~2 e6 cells/mL 左右
          質粒與 PEI 預處理

          以 20mL 培養(yǎng)體積為例(其他培養(yǎng)體積,相關試劑需要按體積折算)

          1: 取 160uL Trans PEI (母液是 0.5mg/mL),加入 1mL HEK293 CD05 培養(yǎng)基混合均勻;

          2:像 1)中混合液體中加入 26ug 的質粒(即質粒用量 1.3mg/L),混合均勻;

          3: 靜止 15~20min

          轉染

          1:用新鮮培養(yǎng)基調整細胞密度至 3~5 e6cells/mL (很重要);

          2:緩慢滴加上述 PEI 與 DNA 的混合物,并搖動搖瓶使混合物均勻分散;

          3:轉染當日記為 Day0,放入 37℃搖床中,完成轉染;

          補料培養(yǎng)

          1:轉染后~24h 內補加 0.5%的 HEK293 enhancer ( 僅此一次,且只分泌性蛋白或抗體需要添加 ,膜蛋白無需加 HEK293 enhancer)和 7%的 HEK293 FM01AB;

          2:Day4 再補加一次 7%的 HEK293 FM01AB 和 3g/L 的葡萄糖 (如培養(yǎng)時間≤5 天,此步忽略);

          3:活力≤70%即可培養(yǎng)結束或其他指定培養(yǎng)基時間

          溫度及其他參數

          1:溫度 37℃,不降溫

          2:搖床轉速 120rpm, 50mm 振幅,5-8% CO2;

          產品運輸及存儲

          運輸:常溫或冷鏈運輸;

          存儲:2~8℃,干燥、避光保存;

          有效期:基礎培養(yǎng)基干粉:2 年;

          基礎培養(yǎng)基液體:1 年;

          補料培養(yǎng)基干粉:2 年;

          補料培養(yǎng)基液體:1 年(開封后建議在 3 個月內使用完)。

          應用范圍

          上海惠誠生物生物提供的培養(yǎng)基可用于 HEK293 細胞凍存、復蘇、傳代、高密度強化工藝培養(yǎng)及灌流培養(yǎng),可

          實現細胞快速生長,維持細胞高活率及蛋白該表達。

          使用指南

          細胞凍存

          1.準備處于對數生長期狀態(tài)較好的細胞,且細胞活率在 90%以上;

          2.檢測活細胞密度,計算所需的凍存培養(yǎng)基體積,計算最終細胞密度 1~1.5×10 7 cells/mL;

          3.準備好所需的凍存培養(yǎng)基:90%基礎培養(yǎng)基+10% DMSO,2~8℃冷藏保存;

          4.設置離心力 200×g,離心 5 min,用凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞至凍存體積;

          5.將懸浮細胞等分保存至適宜規(guī)格的細胞凍存管中;

          6.將細胞凍存管置于程序降溫盒中,按照降溫標準進行降溫;

          7.將細胞轉移到液氮罐中保存。

          細胞復蘇

          1.提前打開水浴鍋,并設置溫度至 36.5℃~37.0℃;

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          上海惠誠生物科技有限公司自2010年成立以來,一直致力于為客戶提供試劑,儀器設備和耗材一站式服務。目前在蘇州和南通的研發(fā)生產基地,專注于體外診斷蛋白,靶標蛋白,工業(yè)用酶和細胞因子的生產和定制,按照GMP標準,為工業(yè)客戶提供大包裝蛋白原料。

          發(fā)布者:上海惠誠生物科技
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