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          x細胞遞送平臺Gateway™系統(tǒng)的組成、原理及應(yīng)用案例分享

          瀏覽次數(shù):330 發(fā)布日期:2025-10-23  來源:本站 僅供參考,謝絕轉(zhuǎn)載,否則責任自負
          由美國Portal公司開發(fā)的創(chuàng)新型遞送平臺Gateway™系統(tǒng),基于先進的機械擠壓穿孔技術(shù),不僅在造血干細胞的工程化改造中表現(xiàn)出色,還能高效遞送多種RNA類載荷(包括mRNA、siRNA、saRNA等)。該系統(tǒng)在原代免疫細胞及干細胞的多重遞送中展現(xiàn)出低毒性、高存活率與廣譜細胞兼容性的優(yōu)勢,大幅簡化了細胞工程改造流程。
           
          Gateway™:模塊化設(shè)計實現(xiàn)精準高效遞送
          Gateway™系統(tǒng)由兩部分組成:主機控制單元采用緊湊型臺式設(shè)計,可精確控制輸送參數(shù),且能輕松置于生物安全柜內(nèi)操作;MicroBooster™則是針對不同細胞類型優(yōu)化設(shè)計的遞送芯片,具備特定孔徑結(jié)構(gòu),確保各類細胞均能實現(xiàn)更高效率的外源載荷處理。
           

          圖1. Portal機械擠壓穿孔技術(shù)工作原理
           
          混合:將細胞與目標載荷(如 mRNA、RNP等)共同懸浮于溶液中;
          擠壓:使細胞快速通過 Portal特殊設(shè)計的微流控芯片通道(孔徑約為細胞直徑的70%);
          進入:細胞在物理擠壓下發(fā)生瞬時形變,形成可自我修復的孔隙,周圍目標分子順勢進入細胞質(zhì);
          恢復:細胞膜迅速修復,細胞恢復完整狀態(tài)。
          整個過程快速、溫和,無需化學試劑或病毒載體,也避免了電擊對細胞造成的應(yīng)激與損傷。
           
          實驗數(shù)據(jù)驗證:高效遞送與功能實現(xiàn)
          1. 高效遞送mRNA至多種免疫細胞
          使用Gateway™系統(tǒng)向人類外周血單個核細胞 (PBMCs)遞送GFP mRNA 20小時后,流式細胞術(shù)檢測顯示細胞活性良好,且在T細胞、B細胞、NK細胞和單核細胞中均檢測到廣泛GFP表達。

          2. 人類誘導多能干細胞(iPSCs)中mRNA的高效表達

          遞送GFP mRNA至人iPSCs 20小時后,通過熒光顯微鏡與流式細胞術(shù)均觀察到強GFP信號,細胞狀態(tài)保持穩(wěn)定。
           
          3. CD34+細胞中的基因敲低

          遞送B2M siRNA至人類CD34+造血干細胞40小時后,流式細胞術(shù)顯示B2M表達顯著下降,同時細胞存活率維持較高水平。
           
          4. 初始T細胞中的高效多重遞送

          從外周血單個核細胞中分離出初始T細胞,將GFP mRNA、熒光標記的葡聚糖聚合物和β2微球蛋白(B2M)CRISPR RNPs等多重載體遞送至初始T細胞。40小時后,使用流式細胞術(shù)評估m(xù)RNA和B2M蛋白的表達,證實該系統(tǒng)支持高效多重遞送。
           
          5. CAR-T功能驗證

          將CD19嵌合抗原受體(CAR)mRNA遞送至活化的T細胞中。轉(zhuǎn)染20小時后,采用流式細胞術(shù)檢測CD19 CAR的表達水平。隨后,將高表達CAR的T細胞與Raji細胞共培養(yǎng),通過Cytotox96法檢測LDH釋放量,以評估CAR-T細胞的效應(yīng)功能。
           
          客戶應(yīng)用案例
          案例一:細胞重編程——驅(qū)動iPSC向神經(jīng)元分化

          研究人員使用Gateway™系統(tǒng)將Ascl1 saRNA及神經(jīng)元5種轉(zhuǎn)錄因子(FoxA2, Lmx1a, Nurr1, Pitx3, EN1))的mRNA遞送至誘導多能干細胞(iPSCs)。14天后,細胞成功表達多巴胺能神經(jīng)元標志物酪氨酸羥化酶(TH)和成熟神經(jīng)元標志物MAP2(綠色箭頭所示),展現(xiàn)出神經(jīng)元分化潛力。
           
          案例二:減少預處理需求——增強HSC存活與歸巢能力

          研究人員使用Gateway™系統(tǒng)將GFP或BCL-2(G101V)mRNA遞送至CD34+ HSC(造血干細胞),并移植至NSG小鼠。結(jié)果顯示,突變BCL2能夠抵抗Venetoclax誘導的凋亡,顯著提升HSC存活與骨髓歸巢效率。
           
          案例三:增強免疫細胞功能——改善T細胞表型與細胞毒性

          研究人員使用Gateway™系統(tǒng)將膜結(jié)合型IL-2/12 mRNA遞送至T細胞,并移植至小鼠模型。5天后血液檢測表明,mbIL-2/12 T細胞比例顯著增加,證實其在改善T細胞記憶表型和增強細胞毒性方面具有潛力。
           
          Gateway™系統(tǒng)技術(shù)優(yōu)勢
           
          強大的核酸遞送能力支持mRNA、siRNA、saRNA、DNA、RNP復合物等多種核酸類載荷,并可實現(xiàn)多重遞送;
          廣泛的細胞兼容性:覆蓋難轉(zhuǎn)染的原代免疫細胞(T、B、NK、單核細胞)及干細胞(iPSC、CD34+ HSC);
          優(yōu)異的細胞活性維持低毒性、高存活率,保障細胞功能完整性;
          便捷的流程整合:可無縫嵌入現(xiàn)有細胞生產(chǎn)流程,便于臨床及產(chǎn)業(yè)推廣。
           
          未來展望
          作為面向新一代細胞療法的先進技術(shù),Gateway™系統(tǒng)在細胞治療、生物制造、再生醫(yī)學、診斷與分析以及高通量篩選等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大潛力。其在提升遞送效率、保障細胞活性及多重載荷兼容性方面的優(yōu)勢,使其成為推動臨床轉(zhuǎn)化與產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵工具,為未來精準醫(yī)療與規(guī)模化細胞工程提供堅實支撐。
          發(fā)布者:上海典奧生物科技有限公司
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