CHO細胞DNA殘留來源和檢測方法

CHO細胞DNA殘留的主要來源
CHO細胞（中國倉鼠卵巢細胞）是生物制藥領域應用廣泛的宿主細胞之一，廣泛用于重組蛋白、單克隆抗體等生物制品的生產。CHO被廣泛應用于抗體類藥物的生產，包括完整抗體、抗體片段等;也被廣泛用于生產多種重組蛋白疫苗，如乙型肝炎疫苗等。即使經嚴格的純化和質控，終產品仍可能殘留宿主細胞DNA，若殘留量超標，可能引發免疫原性反應、成瘤性風險等安全問題，需要在生產過程中去除來自宿主細胞的雜質，盡可能排除宿主細胞殘留物質如DNA對產品質量的影響。
 
CHO細胞DNA殘留主要產生于細胞培養、收獲及后續純化工藝環節。

1. 細胞裂解釋放​在細胞培養后期，部分CHO細胞會發生自然裂解，細胞內的基因組DNA釋放到培養液中，成為主要的DNA殘留來源。或者生物制品收獲過程的細胞產生機械損傷，增加DNA殘留量。​
2. 工藝環節攜帶​即使經過純化工藝的設備和用料攜帶殘留DNA。​
3. 死細胞碎片殘留​死細胞雖未充分裂解，但仍可能在后續工藝中破碎，釋放出DNA.

 
藥典對于生物制品的DNA殘留有明確的規定，有的要求取純化產物或原液測定DNA殘留應不高于10ng/劑，有些生物制品的要求更嚴格，達到了pg級別。因此需嚴格控制DNA殘留水平并建立可靠的殘留DNA檢測方法。
 
 
CHO細胞DNA殘留的常用檢測方法
目前針對CHO細胞DNA殘留的檢測方法，需滿足靈敏度高、特異性強、重復性好的要求。中國藥典3407中對DNA殘留檢測方法的描述包含三種：DNA探針雜交法、熒光染色法、定量PCR方法。
實時熒光定量PCR（qPCR）法是基于PCR技術通過設計針對CHO細胞基因組序列的特異性引物和探針，利用熒光信號實時監測PCR擴增過程，實現對DNA殘留量的定量分析。該方法的優勢是：靈敏度高、特異性強、線性范圍寬、檢測時間較短（約2~4小時），熒光定量qPCR是目前生物制藥行業常用的DNA殘留檢測方法。
翼和研發了針對CHO宿主細胞DNA殘留的檢測試劑盒（CHO 100），是一款操作簡便、靈敏度高、結果直觀、特異性強的宿主DNA殘留量檢測試劑盒，為CHO細胞DNA殘留量的檢測提供可靠方法。翼和生物采用一套引物探針在FAM通道定量檢測樣品中CHO殘留DNA，另外一套引物探針在HEX通道檢測內參DNA。該試劑盒提供了陰性對照，NCS對照和標準品濃度梯度稀釋的標準曲線，可以實現CHO宿主細胞DNA殘留量的檢測,整個檢測流程大概3小時。能夠快速、高效、高靈敏、高特異性的檢測生物制品中的CHO殘留DNA。