抗體芯片技術的檢測內容有哪些?
抗體芯片技術的應用場景廣泛,核心可用于挖掘蛋白質新功能、解析蛋白相關分子機制、分析特定刺激觸發的信號通路、篩選藥物候選效應分子,以及發現新型腫瘤生物標記物等關鍵科研方向。
從檢測類別劃分,其核心應用集中在以下兩類:
A) 蛋白表達譜檢測
抗體芯片既能分析單一來源樣品的蛋白表達譜,也能對比兩種不同樣品間蛋白表達水平的相對差異。單次實驗即可完成對數百種(最多可達 500 種)蛋白表達水平變化的比較,適用樣品類型豐富,包括從細胞、組織或體液中提取的蛋白質,且不限定于總蛋白,胞漿蛋白、核蛋白或細胞器蛋白均可檢測。
B) 蛋白質翻譯后加工檢測(聚焦磷酸化水平變化)
該技術可從數百種已知蛋白中,快速篩選出磷酸化水平發生改變的目標蛋白。作為蛋白質翻譯后加工的主要形式,蛋白質磷酸化與眾多重要細胞功能的調控密切相關,更是蛋白質活性改變的核心標志,因此在信號轉導機制研究中具有不可替代的重要價值。
抗體芯片的檢測步驟有哪些?
抗體芯片的檢測流程清晰,適配樣本類型廣泛,具體操作與分析步驟如下:
1.樣品與抗體膜孵育
將制備完成的待檢測樣品與抗體膜進行共孵育,確保樣品中的目標蛋白能與膜上固定的特異性抗體充分結合。需注意,樣品的具體用量(劑量)及孵育時長無統一標準,不同品牌、型號的試劑盒會根據其抗體特性與檢測體系給出差異化建議,需嚴格參照對應試劑盒說明書操作。
2.標記抗體與膜孵育
孵育完成后,將抗體膜與標記抗體進行共孵育,構建 “抗體 - 目標蛋白 - 標記抗體” 的檢測復合物。常用的標記抗體分為兩類:一類是結合辣根過氧化物酶(HRP)的酶標抗體,另一類是熒光素偶聯的熒光標記抗體。此步驟的孵育時間同樣需以具體試劑盒的推薦參數為準,避免因孵育不足或過度影響檢測信號。
3.顯色底物孵育(酶標抗體專用)
若采用 HRP 標記抗體的檢測體系,需將抗體膜與對應的顯色底物進行共孵育,使底物與抗體上的 HRP 發生特異性反應,為后續信號呈現做準備;若使用的是熒光標記抗體,則無需此步驟,可直接進入信號檢測環節。
4.發光液激活顯色底物(酶標抗體專用)
針對 HRP 酶標抗體體系,在顯色底物孵育后,需加入專用發光液激活底物反應,促使其產生可檢測的化學發光信號;該步驟同樣僅適用于酶標體系,熒光標記抗體檢測可跳過此操作。
5.信號采集:化學發光 / 熒光發光
根據標記抗體類型選擇對應的信號采集方式:HRP 酶標體系通過化學發光檢測儀捕獲發光信號,熒光標記體系則使用熒光成像儀采集熒光信號,完成目標蛋白結合信號的可視化捕捉。
6.圖像優化與輸出
在成像軟件中對采集到的原始圖像進行參數調整,通過優化對比度、亮度等指標,確保蛋白信號清晰、背景干擾低,待圖像效果達標后,導出并保存檢測圖片,用于后續分析。
7.數據量化與統計分析
采用專業的圖像分析軟件(如 ImageJ)對檢測圖片中的蛋白信號進行半定量分析,通過計算信號條帶的灰度值等參數,獲取目標蛋白的相對表達量;再結合實驗設計(如對照組、處理組)進行統計學分析,最終明確不同樣品中目標蛋白的表達水平差異。
抗體芯片核心優勢有哪些?劃重點!
1、操作門檻低,流程極簡化
無需繁瑣的制膠、跑膠、轉膜步驟,省去傳統 WB 中對實驗技巧要求高的關鍵操作,新手也能快速上手,大幅降低實驗操作難度與時間成本。
2、高通量檢測,信息密度高
單一樣本僅需一次實驗,就能同步獲取大量蛋白的表達信息,打破傳統方法單次檢測蛋白數量有限的局限,高效支撐多指標研究需求。
3、樣本兼容性廣,適用場景多
檢測樣本類型靈活,無論是血清、血漿等體液樣本,還是細胞、組織等可裂解且蛋白保持生物學活性的樣本,均能適配檢測,無需復雜的樣本預處理。
抗體芯片實驗注意事項:
1.高通量篩選后:需結合驗證實驗
利用抗體芯片完成高通量篩選,得到符合實驗預期的候選蛋白后,不可直接將篩選結果作為最終結論。建議進一步通過 Western Blot(WB)或酶聯免疫吸附試驗(ELISA)等經典、高特異性的檢測方法對篩選出的個別目標蛋白進行驗證,通過交叉驗證確保實驗結果的準確性與可信度,避免因芯片檢測的潛在干擾因素影響結論判斷。
因此抗體芯片適合驗證前期的大篩、初篩!
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